2,6-di-tert-butyl-1,4-dimethoxybenzene | 74585-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-1,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1,3-di-tert-butyl-2,5-dimethoxybenzene；2,5-Di-t-butylhydrochinon-dimethylether；1,3-Di-t-butyl-2,5-dimethoxybenzene；1,3-ditert-butyl-2,5-dimethoxybenzene
• CAS: 74585-30-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: NNKODSVQEJJWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-1,4-dimethoxybenzene 在 二氧化氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-di-tert-butyl-3,6-dimethoxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚与二氧化氮的选择性硝化与氧化脱烷基

  摘要：

  各种烷基取代的对二烷氧基苯（ArH）可以通过硝化（ArNO 2）或氧化脱烷基化成醌（Q）与二氯甲烷溶液中的二氧化氮（NO 2）反应。光谱瞬变指示来自二烷氧基苯自由基阳离子这些耦合过程（ARH +·形成为从disproprtionated前体电子转移常见的反应中间体）ARH，NO + ] N0 3 - 。在快速的后续步骤中。ARH +·经历均裂耦合与NO 2（这会导致芳烃硝化）和NO的亲核攻击3 -（这导致氧化脱烷基）。这样，通过溶剂极性和添加的硝酸盐可以有效地调节硝化和氧化脱烷基之间的竞争。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81329-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基对苯二酚 生成 2,6-di-tert-butyl-1,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚与二氧化氮的选择性硝化与氧化脱烷基

  摘要：

  各种烷基取代的对二烷氧基苯（ArH）可以通过硝化（ArNO 2）或氧化脱烷基化成醌（Q）与二氯甲烷溶液中的二氧化氮（NO 2）反应。光谱瞬变指示来自二烷氧基苯自由基阳离子这些耦合过程（ARH +·形成为从disproprtionated前体电子转移常见的反应中间体）ARH，NO + ] N0 3 - 。在快速的后续步骤中。ARH +·经历均裂耦合与NO 2（这会导致芳烃硝化）和NO的亲核攻击3 -（这导致氧化脱烷基）。这样，通过溶剂极性和添加的硝酸盐可以有效地调节硝化和氧化脱烷基之间的竞争。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81329-6

文献信息

• Synthesis and testing of chromogenic phenoxazinone substrates for β-alanyl aminopeptidase
  作者：Andrey V. Zaytsev、Rosaleen J. Anderson、Alexandre Bedernjak、Paul W. Groundwater、Yongxue Huang、John D. Perry、Sylvain Orenga、Celine Roger-Dalbert、Arthur James

  DOI：10.1039/b716978g

  日期：——

  salts 27a-d have been synthesized and tested as chromogenic substrates for beta-alanyl aminopeptidase, which is present in Pseudomonas aeruginosa, the most common respiratory pathogen in patients with cystic fibrosis. The biological results show that 7-N-(beta-alanyl)amino-1-pentylphenoxazin-3-one trifluoroacetate salt 27a is a chromogenic substrate for this bacterium, with a low degree of diffusion

  已合成新型7-N-（β-丙氨酰基）氨基苯恶嗪-3-酮盐27a-d并作为β-丙氨酰氨基肽酶的生色底物进行了测试，该酶存在于铜绿假单胞菌中，铜绿假单胞菌是囊性纤维化患者中最常见的呼吸道病原体。生物学结果表明，7-N-（β-丙氨酰基）氨基-1-戊基苯恶嗪-3-一三氟乙酸盐27a是该细菌的发色底物，在营养培养基中的扩散程度低，可用于细菌培养和明亮的培养。红色，使其很容易与琼脂背景区分开。
• Production of fatty olefin derivatives via olefin metathesis
  申请人：Provivi, Inc.

  公开号：US11077433B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I with a metathesis reaction partner according to Formula IIb in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb: and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. Each R1 is independently selected from H, C1-18 alkyl, and C2-18 alkenyl; R2b is C1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.

  一方面，本发明提供了一种合成脂肪烯烃衍生物的方法。该方法包括： a) 将符合式 I 的烯烃 与符合式 IIb 的偏析反应物接触 在偏析催化剂存在下，在足以形成符合式 IIIb 的偏析产物的条件下： 和 b) 将偏析产物转化为脂肪烯烃衍生物。每个 R1 独立选自 H、C1-18 烷基和 C2-18 烯基；R2b 是 C1-8 烷基；下标 y 是 0 至 17 的整数；下标 z 是 0 至 17 的整数。在某些实施方案中，偏合成催化剂是钨催化剂或钼催化剂。在各种实施方案中，脂肪烯烃衍生物是信息素。还描述了信息素组合物及其使用方法。
• Rathore R., Bosch E., Kochi J. K., Tetrahedron, 50 (1994) N 23, S 6727- 6758
  作者：Rathore R., Bosch E., Kochi J. K.

  DOI：——

  日期：——
• PRODUCTION OF FATTY OLEFIN DERIVATIVES VIA OLEFIN METATHESIS
  申请人：Provivi, Inc.

  公开号：US20200261898A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I with a metathesis reaction partner according to Formula IIb in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb: and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. Each R 1 is independently selected from H, C 1-18 alkyl, and C 2-18 alkenyl; R 2b is C 1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.