2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚钾盐 | 1209-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚钾盐
• 英文名称: potassium 4-methyl-2,6-di-tert-butylphenoxide
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol potassium salt；potassium 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenoxide；potassium 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenoxide；potassium 2,6-bis(tert-butyl)-4-methylphenoxide；potassium 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenolate；potassium 2,6-di-t-butyl-p-cresolate；K(OC6H2-2,6-(tert-butyl)2-4-Me)；KO(C6H2-tBu2-2,6-Me-4)；Potassium 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate；potassium;2,6-ditert-butyl-4-methylphenolate
• CAS: 1209-80-9
• 化学式: C₁₅H₂₃O*K
• 分子量: 258.445
• InChiKey: QPBFQVJWJAMRTB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907129000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚钾盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Li(THF)₄][thorium(III)tetrakis(OC₆H₂(tert-butyl)₂-2,6-Me-4)]
  参考文献：
  名称：

  方形平面Th(III)配合物的分离：[Th(OC6H2tBu2-2,6-Me-4)4]1-的合成和结构

  摘要：

  在 THF 中使用 KC8 或 Li 还原 Th(OC6H2tBu2-2,6-Me-4)4 形成了盐 [K(THF)5(Et2O)][K(THF)5(Et2O)][ Th(OC6H2tBu2-2,6-Me-4)4]和[Li(THF)4][Th(OC6H2tBu2-2,6-Me-4)4]。令人惊讶的是，在每个结构中，四个芳基氧化物配体以方形平面几何形状排列，这是 f 元素配合物的这种配位模式的第一个例子。Th(III) 离子和四个氧供体原子共面在 0.05 Å 以内，顺式配体之间的 O-Th-O 角为 89.27(8) 至 92.02(8)°。配体的 Th-OC(ipso) 角为 173.9(2) 到 178.6(4)°，芳环与 ThO4 平面的角为 58.5 到 65.1°。讨论了八个叔丁基取代基在通过堆积和/或分散力产生异常结构中的作用。EPR 光谱揭示了与平面复合物中的金属基自由基一致的轴向信号。DFT

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04399
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90 %的产率得到2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚钾盐
  参考文献：
  名称：

  具有竞争性结合口袋的双（苯氧基亚胺）碱土配合物

  摘要：

  苯氧基亚胺配体 [2,7-(HC=NDipp)-1,8–O–C 10 H 4负载的单金属和双金属碱土金属配合物的合成和表征，其中 Dipp = 2,6- i Pr–C 6 H 3 ] 2– ( Dipp L) 已被报道。尽管配体具有两个 [=N,O – ] 口袋，但它是亲氧性 M 2+中心优先结合的中心 [O – ,O – ] 配位位点。质子分解可分离镁 [ Dipp LMg(thf)] 2 ( 1 ) 和 [H Dipp LMgCl] 2 ( 2 ) 明确的二聚双金属络合物；对于钙、锶和钡，类似的 thf 加合物以单体和二聚体的平衡混合物形式存在于溶液中；迪普LM(thf) x ⇋ [迪普LM(thf) x ] 2 (M = Ca; 3(thf) 2 /[3(thf) 2 ] 2 , M = Sr; 4(thf)/[4(thf) ] 2，且 M = Ba；5(thf)/[5(thf)] 2

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00504
• 作为试剂：
  描述：

  2-methyl-2-(3-oxobutyl)-1,3-cyclopentanedione 在 Pd-BaSO₄ 哌啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 二环己烷并-18-冠醚-6 、 2,2'-联吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 磷酸 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 oxonium 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 sodium methylate 、 氢化钾 、 lithium 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚钾盐 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 D-脯氨酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 ent-cholesterol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ent-cholesterol, the unnatural enantiomer

  摘要：

  Cholesterol is ubiquitious in mammals and plays an important role in human health. The unique relationship between enantiomers makes ent-cholesterol, the unnatural enantiomer of cholesterol, a valuable new probe of cholesterol function in biochemical systems. We report the first enantioselective total synthesis of ent-cholesterol.

  DOI：

  10.1021/jo00035a036

文献信息

• Process for carboxylating organic substrates with carbon dioxide in
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US03976677A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Carboxylable substrates i.e., ketones, esters, nitroparaffins and nitriles, containing activated hydrogen atoms are carboxylated by reaction with alkaline phenates and CO.sub.2 in at least one hydrocarbon solvent selected from aliphatic, alicyclic, aromatic and alkyl-aromatic hydrocarbon solvents.

  可以通过与碱性酚酸盐和二氧化碳在至少一种选择自脂肪烃、脂环烷烃、芳香烃和烷基芳香烃溶剂中的羧化底物，例如酮、酯、硝基烷和腈，含有活化氢原子，进行羧化反应。
• C₅Me₅/ER-Ligated Samarium(II) Complexes with the Neutral “C₅Me₅M” Ligand (ER = OAr, SAr, NRR‘, or PHAr; M = K or Na):  A Unique Catalytic System for Polymerization and Block-Copolymerization of Styrene and Ethylene
  作者：Zhaomin Hou、Yugen Zhang、Hiroaki Tezuka、Peng Xie、Oliver Tardif、Take-aki Koizumi、Hiroshi Yamazaki、Yasuo Wakatsuki

  DOI：10.1021/ja002305j

  日期：2000.11.1

  of (C5Me5)2Sm(THF)2 with 1 equiv of K(ER) in THF gave in high yields the Sm(II) complexes [(C5Me5)Sm(THF)m(ER)(μ-C5Me5)K(THF)n]∞ (m = 0 or 1; n = 1 or 2; ER = OC6H2tBu2-2,6-Me-4 (1a), OC6H3iPr2-2,6 (1b), SC6H2iPr3-2,4,6 (1c), NHC6H2tBu3-2,4,6 (1d), or N(SiMe3)2 (1e)), in which the “(C5Me5)K(THF)n” unit acts as a neutral coordination ligand bonding to the Sm(II) center with the “C5Me5” part. The similar

  (C5Me5)2Sm(THF)2 与 1 当量 K(ER) 在 THF 中的反应得到高产率的 Sm(II) 配合物 [(C5Me5)Sm(THF)m(ER)(μ-C5Me5)K(THF )n]∞ (m = 0 or 1; n = 1 or 2; ER = OC6H2tBu2-2,6-Me-4 (1a), OC6H3iPr2-2,6 (1b), SC6H2iPr3-2,4,6 (1c) )、NHC6H2tBu3-2,4,6 (1d) 或 N(SiMe3)2 (1e))，其中“(C5Me5)K(THF)n”单元充当与 Sm(II) 键合的中性配位配体) 以“C5Me5”部分为中心。(C5Me5)2Yb(THF)2 与 1 当量 KN(SiMe3)2 的类似反应产生相应的 Yb(II) 配合物 [(C5Me5)Yb(N(SiMe3)2)(μ-C5Me5)K(THF) 2]∞ (1f) 产率为 90%。这些配合物都通过
• Yttrium complexes incorporating the chelating diamides {ArN(CH₂)_xNAr}²⁻(Ar = C₆H₃-2,6-ⁱPr₂, x = 2, 3) and their unusual reaction with phenylsilane
  作者：Anthony G. Avent、F. Geoffrey N. Cloke、Benjamin R. Elvidge、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/b400149d

  日期：——

  Novel yttrium chelating diamide complexes [(YArN(CH2)xNAr}(Z)(THF)n)y] (Z = I, CH(SiMe3)2, CH2Ph, H, N(SiMe3)2, OC6H3-2,6-tBu2-4-Me; x = 2, 3; n = 1 or 2; y = 1 or 2) were made via salt metathesis of the potassium diamides (x = 3 (3), x = 2 (4)) and yttrium triiodide in THF (5, 10), followed by salt metathesis with the appropriate potassium salt (6–9, 11–13, 15) and further reaction with molecular hydrogen (14). 6 and 11 (Z = CH(SiMe3)2, x = 2, 3) underwent unprecedented exchange of yttrium for silicon on reaction with phenylsilane to yield (SiArN(CH2)xNAr}PhH) (x = 2 (16), 3) and (SiCH(SiMe3)2}PhH2).

  新型铍螯合二胺配合物[(YArN(CH2)xNAr}(Z)(THF)n)y]（Z = I，CH(SiMe3)2，CH2Ph，H，N(SiMe3)2，OC6H3-2,6-tBu2-4-Me；x = 2，3；n = 1或2；y = 1或2）是通过钾二胺（x = 3 (3)，x = 2 (4)）和三碘化钇在THF中进行盐离子交换反应（5，10），随后与适当的钾盐（6–9，11–13，15）进行盐离子交换反应，并进一步与分子氢反应（14）而合成的。6和11（Z = CH(SiMe3)2，x = 2，3）在与苯基硅烷反应时经历了前所未有的钇与硅的置换，生成(SiArN(CH2)xNAr}PhH)（x = 2 (16)，3）和(SiCH(SiMe3)2}PhH2)。
• C5Me5/ER-Ligated samarium(II) complexes (ER=OAr, SAr, NR1R2): a new type of olefin polymerization catalysts
  作者：Zhaomin Hou、Yasuo Wakatsuki

  DOI：10.1016/s0925-8388(00)00654-x

  日期：2000.5

  Abstract The synthesis and polymerization reactions of a series of C5Me5/ER-ligated lanthanide(II) complexes (ER=OAr, SAr, NR1R2) are described. In sharp contrast with the previously known metallocene complexes, this type of heteroleptic samarium(II) complex acts as a unique catalytic system, which cannot only polymerize styrene and ethylene, but also copolymerize them into block styrene–ethylene copolymers

  摘要 描述了一系列 C5Me5/ER 连接的镧系元素 (II) 配合物 (ER=OAr, SAr, NR1R2) 的合成和聚合反应。与之前已知的茂金属配合物形成鲜明对比的是，这种杂配钐（II）配合物作为一种独特的催化体系，不仅可以聚合苯乙烯和乙烯，还可以在两种单体的存在下将它们共聚成嵌段苯乙烯-乙烯共聚物.
• Ring-opening polymerisation of <scp>l</scp>- and <i>rac</i>-lactide using group 4 permethylpentalene aryloxides and alkoxides
  作者：Zoë R. Turner、Jessica V. Lamb、Thomas P. Robinson、Dipa Mandal、Jean-Charles Buffet、Dermot O′Hare

  DOI：10.1039/d1dt00252j

  日期：——

  Group 4 permethylpentalene (C₈Me₆²⁻; Pn*) aryloxide and alkoxide complexes have been synthesised, fully characterised and used for the polymerisation of lactide monomers.

  第四组的全甲基五环戊二烯（C₈Me₆²⁻; Pn*）芳氧基和烷氧基配合物已经合成、充分表征并用于乳酸内酯单体的聚合。