摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-二叔戊基氢醌 | 79-74-3

中文名称
2,5-二叔戊基氢醌
中文别名
2,5-双三級戊基氫苯醌;2,5-二叔戊基对苯二酚;2,5-双(1,1-二甲基丙基)-1,4-苯二醇;二戊基氢醌
英文名称
2,5-di(tert-amyl)-1,4-hydroquinone
英文别名
2,5-Di-tert-amylhydroquinone;2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol
2,5-二叔戊基氢醌化学式
CAS
79-74-3
化学式
C16H26O2
mdl
MFCD00027029
分子量
250.381
InChiKey
CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179 °C
  • 沸点:
    353.51°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9781 (rough estimate)
  • LogP:
    5.1 at 25℃
  • 物理描述:
    DryPowder
  • 颜色/状态:
    CRYSTALS
  • 溶解度:
    SLIGHTLY SOL IN WATER; SOL IN ALCOHOL & BENZENE

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜能是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 人类毒性摘录
慢性神经毒性作用包括视力障碍。/来自表格;醌类/
Chronic neurotoxic effects include vision disturbances. /From table; Quinones/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
2,5-二叔戊基对苯二酚在正常大鼠红细胞中无溶血作用。
2,5-DITERTIARY AMYL HYDROQUINONE WAS NON-HEMOLYTIC IN NORMAL RAT ERYTHROCYTES.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
在沃尔特里德-卡拉沃思农场大鼠第一次妊娠后的交配后,雌性大鼠被随机分配到实验组和对照组,实验组通过口服或饮食给予2,5-二叔戊基氢醌,并在交配后21天处死。数据显示对吸收率有积极影响。
AFTER POS MATING OF WALTER REED-CARWORTH FARMS RATS IN THEIR 1ST GESTATION, FEMALES WERE RANDOMLY DISTRIBUTED INTO EXPTL & CONTROL GROUPS, FORMER GIVEN 2,5-DI-TERT-AMYLHYDROQUINONE BY MOUTH OR INTO DIET & KILLED 21 DAYS AFTER MATING. DATA SUGGEST BENEFICIAL EFFECT ON RESORPTION RATE.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
动物中报告的急性神经毒性效应包括惊厥;骨髓麻痹。/来自表格;醌类/
Acute neurotoxic effects reported in animals include convulsions; medullary paralysis. /From table; Quinones/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
CMPD(化合物)在包括神经肿瘤、成人和胎儿大脑的组织中被发现。医院内未找到污染源;可能的来源:橡胶制造业中的抗氧化剂制备。
CMPD WAS FOUND IN TISSUES INCL NEUROLOGICAL TUMORS, ADULT & FETAL BRAIN. NO CONTAMINATION SOURCE WAS FOUND IN HOSPITAL; POSSIBLE SOURCE: ANTIOXIDANT PREPN IN RUBBER MFR.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    MX6300000
  • 包装等级:
    II; III
  • 危险类别:
    4.1
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319
  • 储存条件:
    本品应密封存放在阴凉干燥的地方。

SDS

SDS:5fade303c75fc78aec46693e97e0137c
查看
2,5-二叔戊基氢醌 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 2,5-Di-tert-amylhydroquinone
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,5-二叔戊基氢醌 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,5-二叔戊基氢醌
百分比: >93.0%(GC)
CAS编码: 79-74-3
俗名: 2,5-Di-tert-pentylhydroquinone
分子式: C16H26O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
2,5-二叔戊基氢醌 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-红黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 179°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ipr-mus LD50:200 mg/kg
orl-rat LD50:2 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: MX6300000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
2,5-二叔戊基氢醌 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

2,5-二叔戊基氢醌可用作医药合成的中间体,在实验室研发和化工医药合成过程中发挥重要作用。

制备

2,5-二叔戊基氢醌的制备步骤如下:将110.1克(1.000摩尔)氢醌(HQ)与132.0克甲苯加入高压釜中,然后用氮气吹扫后,逐步加入30克(0.0343摩尔)甲磺酸。加热至60℃后,在3.5小时内分批加入158.8克(2.260摩尔)异戊烯,并在65-70℃下进行二次反应3.5小时。随后,用397.6克甲苯稀释反应混合物。接着,在70℃下于7分钟内分批加入25.7克(8%,0.0245摩尔)的NaHCO₃溶液以中和约70%的游离酸。

为了有效中和固化产物中的残留酸,并消除中间形成的醌物质,需要在23分钟内逐渐加入由4% Na₂HPO₄与1% Na₂SO₃组成的水溶液。同时加热至90℃确保产物完全溶解。搅拌25分钟后,通过排出重的水相实现初次洗涤,之后再加入196.3克上述缓冲液(II)进行二次洗涤。

完成第二次洗涤后,排出的水相pH值为7。为了去除盐杂质,在后续步骤中加入171.3克去离子水并搅拌60分钟后排除此水相。将有机溶液逐渐冷却至0℃使产物沉淀。在该温度下过滤,并用200克冷甲苯洗涤后,于最高温度下干燥。最终产率为92%(相对于氢醌)。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二叔戊基氢醌 在 thallium(III) trifluoroacetate 作用下, 生成 二戊基苯醌
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的hall —XVI:用三氟乙酸th(III)氧化苯酚和对苯二酚制备对苯二酚
    摘要:
    用三氟乙酸th(III)在三氟乙酸或四氯化碳中作为溶剂处理2,6-二取代的4-叔丁基苯酚会导致4-叔丁基取代基作为异丁烯的损失并生成高产率的相应2 ,6-二取代对-醌。讨论了可能通过对苯二酚或对苯二酚单三氟乙酸酯的中间体进行的这种新反应的可能机理。由于这些机理上的考虑,三氟乙酸al(III)被证明是将氢醌和各种2,4,6-三取代的苯酚转化为相应的对苯醌的高效氧化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93043-1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Koenigs; Carl, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3894
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PHENYL ISOCYANATE-BASED URETHANE ACRYLATES, PROCESSES FOR PRODUCING AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Roelle Thomas
    公开号:US20100036013A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Urethane acrylates of the general Formula (I), corresponding salts, solvates or solvates of a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a substituent selected from the group consisting of hydrogen, halogens, C 1-6 -alkyls, trifluoromethyl, C 1-6 -alkylthios, C 1-6 -alkylselenos, C 1-6 -alkyltelluros, and nitro groups, with the proviso that at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 is not hydrogen; R 6 and R 7 each independently represent a substituent selected from the group consisting of hydrogen and C 1-6 -alkyls; and A represents a saturated or unsaturated or linear or branched C 1-6 -alkyl radical or a polyalkylene oxide radical having 2-6 ethylene oxide or propylene oxide units; processes for producing and methods of using the same.
    聚氨酯丙烯酸酯的通用公式(I),相应的盐、溶剂或盐的溶剂: 其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表由氢、卤素、C1-6-烷基、三氟甲基、C1-6-硫代烷基、C1-6-亚磺酰基、C1-6-亚碲酰基和硝基组成的取代基,条件是至少R1、R2、R3、R4和R5中有一个不是氢;R6和R7各自独立地代表由氢和C1-6-烷基组成的取代基;A代表饱和或不饱和或直线或支链的C1-6-烷基自由基或具有2-6个环氧乙烷或环氧丙烷单元的聚醚自由基;以及生产和使用它们的方法。
  • [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010142572A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.
    这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代,另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效,尤其是热塑性聚烯烃,可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
  • [EN] LIQUID PHOSPHITE COMPOSITION DERIVED FROM META-CRESOLS<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DE PHOSPHITES ISSUE DE MÉTA-CRÉSOLS
    申请人:CHEMTURA CORP
    公开号:WO2011014211A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    A composition at least two different phosphites, one of which is derived from an alkylated m-cresol, wherein the composition is a liquid at ambient conditions. The other phosphites may be derived from alkylated cresol, alkylated phenol or other alkylated hydroxyaryl compounds. The cresol may be mono-alkylated or di-alkylated with a C1-C18 alkyl group.
    一种至少含有两种不同亚磷酸盐的组成物,其中一种来自烷基化间甲酚,该组成物在常温常压下为液态。其他亚磷酸盐可以来自烷基化甲酚、烷基化酚或其他烷基化羟基芳香族化合物。甲酚可以是单烷基化或二烷基化,并具有C1-C18烷基基团。
  • 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
    申请人:——
    公开号:US20030083406A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.
    本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义,涉及制备这些哌啶衍生物的方法,涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料,特别是用于稳定塑料或涂料材料,还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。
  • N-Allyl/benzyl substituted phenylenediamine stabilizers
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0538195A2
    公开(公告)日:1993-04-21
    Compositions are described which comprise (a) a lubricant, subject to oxidative or thermal degradation, and (b) at least one compound of formula I wherein    R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are independently hydrogen, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms or said aryl substituted by one to three substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, -CN, -NO⁶, halogen, -ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| and -CONR⁵⁴R⁵⁵ where Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ and R⁵⁵ are independently hydrogen, alkyl of 1 to 20 carbon atoms, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 15 carbon atoms. Some of the compounds of formula one are novel.
    描述了以下组成的组合物: (a) 一种润滑剂,容易受到氧化或热降解,和 (b) 至少一个公式 I 的化合物 其中 R⁵, R⁶, R⁷ 和 R⁸ 分别独立为氢,3至18碳原子的烯基,7至15碳原子的芳基烷基,6至10碳原子的芳基或所述芳基被1至3个选自以下组的取代基所取代:1至20碳原子的烷基,5至12碳原子的环烷基,7至15碳原子的芳基烷基,-CN, -NO⁶, 卤素,-ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| 和 -CONR⁵⁴R⁵⁵,其中 Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ 和 R⁵⁵ 分别独立为氢,1至20碳原子的烷基,3至18碳原子的烯基,6至10碳原子的芳基,5至12碳原子的环烷基或7至15碳原子的芳基烷基。 公式 I 中的某些化合物是新颖的。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐