2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) | 119-47-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)
• 中文别名: 2,2'-亚甲基双(6-叔丁基对甲酚)；2,2'-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲酚)；2,2'-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)；防老化剂MBP；防老剂2246；抗氧剂2246；2,2"-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)；MPB；2,2'-甲撑双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)；2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)；抗氧剂 2246；抗氧化剂2246；抗氧剂NS-6；AO-2246；橡胶防老剂2246
• 英文名称: 2,2'-dihydroxy-5,5'-dimethyl-3,3'-di-tert-burtyl-1,1'-diphenylmethane
• 英文别名: 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenol)；2,2'-methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol)；2,2’-methylenebis[6-(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol]；2,2’-methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol)；2,2'-methylenebis[6-(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-phenol]；(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenol))；2,2′-methylenebis(6-(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol)；2,2’-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenol)；2,2′-methylenebis(4-methyl-6-tertbutylphenol)；2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-p-cresol)；antioxidant 2246；2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol
• CAS: 119-47-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂
• 分子量: 340.506
• InChiKey: KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-127 °C(lit.)
• 沸点：
  187℃
• 密度：
  1.04g/cm3
• 闪点：
  195°C(383°F)
• 溶解度：
  0.007mg/l几乎不溶
• LogP：
  6.25 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, OtherSolid
• 颜色/状态：
  Off-white powder
• 保留指数：
  2398
• 稳定性/保质期：
  1. 白色或乳黄色粉末，长期暴露在空气中颜色会略呈黄粉红色，无毒。
  2. 略带酚臭，易溶于苯、丙酮等有机溶剂，不溶于水，在橡胶中的溶解度高于2%。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

当提取物，来自含有低量双(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)甲烷的聚乙烯或聚丙烯产品，被添加到饮食中，并在涂抹苯并[a]芘之前四个月，然后直到诱导的乳头状瘤发展为恶性肿瘤，这些提取物对致癌过程有抑制作用。

WHEN ADDED TO THE DIET FOR 4 MONTHS BEFORE TOPICAL APPLICATION OF BENZO[A]PYRENE & THEN UNTIL DEVELOPMENT OF MALIGNANCY BY THE INDUCED PAPILLOMAS, EXTRACTS FROM POLYETHYENE OR POLYPROPYLENE PRODUCTS, CONTAINING LOW AMOUNTS OF BIS(2-HYDROXY-3-TERT-BUTYL-5- METHYLPHENYL)METHANE, HAD AN INHIBITORY EFFECT ON THE CARCINOGENIC PROCESS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

BIS(2-羟基-3-叔-丁基-5-甲基苯基)甲烷在给予雄性大鼠1.135毫摩尔%，持续1周的剂量下，对肝脏脂质几乎没有影响。

BIS(2-HYDROXY-3-TERT- BUTYL-5-METHYLPHENYL)METHANE PRODUCED LITTLE CHANGE IN LIVER LIPIDS IN MALE RATS GIVEN 1.135 MMOL% FOR 1 WK.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

BISALKOFEN BP在大鼠和小鼠的急性口服LD50值分别为5000和11000毫克/千克。在慢性实验中，BISALKOFEN BP（每天50毫克/千克，持续10个月）引起了神经系统和肝脏的功能改变，以及睾丸的形态学变化。较小的慢性剂量或较短的治疗时间（4个月）则没有效果。

THE ACUTE, ORAL LD50 VALUES OF BISALKOFEN BP IN RATS AND MICE WERE 5000 & 11000 MG/KG, RESPECTIVELY. IN CHRONIC EXPERIMENTS, BISALKOFEN BP (50 MG/KG/DAY, FOR 10 MONTHS) INDUCED FUNCTIONAL CHANGES IN THE NERVOUS SYSTEM & LIVER, & MORPHOLOGICAL CHANGES IN THE TESTES. SMALLER CHRONIC DOSES OR SHORTER TREATMENT (4 MONTHS) WERE WITHOUT EFFECTS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

小鼠口服LD50 11000毫克/千克

LD50 MOUSE ORAL 11000 MG/KG

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29072900
• 危险品运输编号：
  25kgs
• RTECS号：
  PA3500000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  储存于干燥处，注意防火、防水、防尘。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2′-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
生殖毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C23H32O2
分子式
: 340.50 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
6,6'-Di-tert-butyl-2,2'-methylenedi-p-cresol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 119-47-1
No.) 204-327-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 123 - 127 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.25 在 20 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 11,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
体内试验 - 小鼠 - 经济合作与发展组织的试验指导书429号 - 不引起皮肤过敏。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
有损害生育能力的嫌疑。 可疑人类的生殖毒物
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: PA3500000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301C
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 鲫属 (鲤鱼) - 60 d -0.002 mg/l
生物富集因子 (BCF): 400 - 840
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

优势

抗氧剂2246是一种用途极广的通用型强力受阻酚-醛类抗氧剂，对制品无污染、无毒、不着色，能有效防护热、氧及龟裂老化。

应用

抗氧剂2246是高效非污染性抗氧剂，广泛用于合成树脂、合成橡胶和天然橡胶中。它具有优良的抗热氧老化性能，不会使制品变色或喷霜。

合成方法

该抗氧剂采用盐酸为催化剂，正庚烷作为惰性有机溶剂，在60℃以下条件下，通过2-叔丁基-4-甲基苯酚与甲醛反应获得。具体反应方程式如下：

[ 2\text{-叔丁基}-4\text{-甲基苯酚} + \text{甲醛} \rightarrow \text{抗氧剂2246} ]

毒性

大白鼠经口LD50值为6.5g/kg体重。美国、德国、英国、意大利和日本等国家已许可其用于食品包装材料，其中日本的最高允许用量分别为：聚乙烯和聚丙烯0.1%，聚苯乙烯0.4%，AS树脂0.6%，ABS树脂2%及聚氯乙烯2%。美国食品和药物管理局规定，当用于聚烯烃时，抗氧剂2246的用量不得超过0.1%，且制品不得接触含有油脂的食品。

化学性质

纯品为白色粉末，长期暴露于空气中会略有黄粉红色，并带有酚臭味。易溶于苯、丙酮等有机溶剂，而不溶于水，在橡胶中的溶解度高于2%。

用途

抗氧剂2246是通用型酚类防老剂，广泛用于天然橡胶、合成橡胶、乳胶及其他多种合成材料和石油制品中作抗氧剂。一般用量为0.10-1.5%，适用于ABS树脂、AS树脂等多种塑料。抗氧剂2246系通用型强力双酚类抗氧剂，广泛应用于天然橡胶、各种合成橡胶、聚乙烯、聚丙烯、聚甲醛、ABS树脂、氯化聚醚及聚氨酯等多种合成材料中。该产品具有高抗热稳定性、良好的抗氧效果、无污染、不着色、不喷霜、油溶性好、不易挥发损失、对橡胶的硫化和可塑性无影响、对胶乳无不稳定的作用以及用量少等特点。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 CH3(CH2)7Bdd
  参考文献：
  名称：

  [Cp*IrCl2]2 catalyzed hydroborations of alkenes using a bulky dioxaborocine

  摘要：

  4,8-Di-tert-butyl-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2] dioxaborocine (1) has been prepared in high yield by the addition of H3B center dot SMe2 to 6,6'-methylene(2-tert-butyl-4-methylphenol). Dioxaborocine 1 is a relatively stable solid that reacts with a variety of aliphatic alkenes in the presence of catalytic amounts of [Cp*IrCl2](2) to give the terminal hydroboration products. Analogous reactions with vinylarenes, however, afford the corresponding alkenylboronate esters along with equal amounts of the hydrogenation products. Boron products have been characterized by a number of physical and analytical methods, including single-crystal X-ray diffraction studies. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.09.051
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetratert-butyl-4,12,16,24-tetrahydroxycalix[4]arene ethanol complex 生成 2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)
  参考文献：
  名称：

  About selective methods of synthesis of 6-tert-butyl-2-methylphenol and 6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol

  摘要：

  Vapor phase catalytic methylation with methanol of 2-tert-butylphenol at the temperature 280-300A degrees C proceeds selectively with formation of 6-tert-butyl-2-methylphenol. Elevating reaction temperature above 300A degrees C leads to formation of 2,6-dimethylphenol. Reaction of 2-tert-butylphenol with methanol in alkaline medium in the presence of zinc oxide is shown to lead initially to formation of a mixture of calixarenes and methylenebisphenols that at elevated temperature exert splitting leading in future to 6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol. Obtaining it in this reaction from 2,2'-methylenebis-(6-tert-butyl-4-methylphenol) proceeds selectively. Pathways of the reductive methylation of methylenebisphenols with methanol in alkaline medium is considered.

  DOI：

  10.1134/s1070363209060218
• 作为试剂：
  描述：

  6-bromo-5,5,6,6-tetrafluorohexyl benzoate 在 sodium dithionite 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 、 水 、 双氧水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 sodium 1,1,2,2-tetrafluoro-6-methacryloyloxyhexane-1-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkanesulfonic Acid Ammonium Salts and Method for Producing Same

  摘要：

  在使用亚砜化剂对羧酸溴氟烷基酯进行亚砜化时，使用有机碱，从而获得氟烷磺酸铵盐。将其氧化得到氟烷磺酸铵盐。将其用作原料，通过皂化和酯化转化为离子盐，从而获得氟烷磺酸离子盐。这种氟烷磺酸离子盐可用作用于化学增感型抗蚀材料等的光酸发生剂。

  公开号：

  US20110313190A1

文献信息

• Regiospecific, one-pot, and pseudo-five-component synthesis of 6,6′-(arylmethylene)bis(2-(<i>tert</i>-butyl)4-methylphenol) antioxidants using highly sulfonated multi-walled carbon nanotubes under solvent-free conditions
  作者：Reza Fareghi-Alamdari、Mohsen Golestanzadeh、Farima Agend、Negar Zekri

  DOI：10.1139/cjc-2013-0160

  日期：2013.10

  This is the first report of an innovative, one-pot, pseudo-five-component, and solvent-free synthesis of 6,6′-(arylmethylene)bis(2-(tert-butyl)4-methylphenol) antioxidants from p-cresol, methyl tert-butyl ether, and aldehydes in the presence of sulfonated multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs-SO3H) as heterogeneous, robust, and reusable catalysts under solvent-free conditions. MWCNTs-SO3H was prepared

  这是第一篇关于从 p- 合成 6,6'-（芳基亚甲基）双（2-（叔丁基）4-甲基苯酚）抗氧化剂的创新、单锅、伪五组分和无溶剂合成报告。在磺化多壁碳纳米管 (MWCNTs-SO3H) 存在下，甲酚、甲基叔丁基醚和醛作为无溶剂条件下的多相、坚固且可重复使用的催化剂。MWCNTs-SO3H 是通过一些显微和光谱技术制备和表征的，包括扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、在不同溶剂中的分散性和热重分析（每大约五个碳原子一个功能）。催化剂的酸度通过酸碱滴定法 (1.80 mmol g-1) 测量。该反应顺利进行，以良好的收率得到产物。该催化剂可重复使用多次而没有有效损失其用于制备 6,6'-(芳基亚甲基)双(2-(叔丁基)...
• Diol-functionalized antioxidant and process for preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20040192969A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Diol-functionalized antioxidants and the process for the preparation thereof are disclosed and have the general formula (I): 1 wherein: R 1 is tert-butyl and R 2 is C 1 to C 8 linear or branched alkyl. The invention also pertains to a process for their preparation. Which comprises: Reacting a halo functionalized antioxidant having the general formula (II): 2 wherein: R 1 is tert-butyl and X is bromide (Br) with a diol having general formula (IV): 3 wherein R 2 is C 1 to C 8 linear or branched alkyl.

  二醇功能化抗氧化剂及其制备方法被披露，并具有通式 (I)： 1 其中： R 1 是叔丁基，R 2 是C 1 至C 8 的直链或支链烷基。 本发明还涉及它们的制备过程。 其包括： 将具有通式 (II) 的卤素功能化抗氧化剂： 2 其中： R 1 是叔丁基，X 是溴化物 (Br) 与具有通式 (IV) 的二醇反应： 3 其中 R 2 是C 1 至C 8 的直链或支链烷基。
• XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200262807A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.

  当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物，一种着色剂组合物，一种树脂组合物，一种光敏材料，以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。
• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120238752A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.

  提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物，包括蓝色、绿色和红色，具有高摩尔吸收系数，可减少薄膜厚度，具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物，包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式（I）表示的基于二吡咯甲烷的化合物，其中在式（I）中，R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基；R7表示氢或卤素原子，或烷基、芳基或杂环基。

表征谱图