间氨基苯甲腈 | 2237-30-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间氨基苯甲腈
• 中文别名: 3-氨基苯甲腈；3-氰基苯胺；间氨基苯腈；3-氨基苄腈；3-氨基苯腈；键氰基苯胺；间氰基苯胺
• 英文名称: m-cyanoaniline
• 英文别名: 3-aminobenzonitrile；3-cyanoaniline；m-aminobenzonitrile
• CAS: 2237-30-1
• 化学式: C₇H₆N₂
• mdl: MFCD00007756
• 分子量: 118.138
• InChiKey: NJXPYZHXZZCTNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-53 °C(lit.)
• 沸点：
  288-290 °C
• 密度：
  1.5511 (rough estimate)
• 闪点：
  112 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：

  避免让氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S36/37
• 危险品运输编号：
  3276
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• RTECS号：
  DI2454000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  请将密封避光保存存储。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	间氨基苯甲腈；3-氨基苯甲腈
化学品英文名称：	m-Aminobenzonitrile；3-Cyanoaniline
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2237-30-1
分子式：	C 7 H 6 N 2
分子量：	118.15

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：间氨基苯甲腈；3-氨基苯甲腈

有害物成分 含量 CAS No. 间氨基苯甲腈 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有毒。对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。进入体内，可形成高铁血红蛋白致紫绀。受热分解出氮氧化物和氰烟雾。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。用0．2％高锰酸钾洗胃。就医。肌肉注射10％4-二甲基氨基苯酚。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氰化氢。
灭火方法及灭火剂：	在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。禁止使用酸碱灭火剂。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	>112
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	针状结晶。
pH：
熔点(℃)：	53～54
沸点(℃)：	288～290
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>112
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 6 N 2
分子量：	118.15
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于热水，易溶于乙醇、丙酮、乙醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氰化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：562mg／kg(鹌鹑口服) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61640
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

氨基苯甲腈类化合物 用途

氨基苯甲腈类化合物是有机合成的重要中间体，广泛应用于医药、农药、染料、橡胶以及精细化学品的生产。在医药领域中，间氨基苯甲腈与环己酮缩合可直接合成治疗老年痴呆症的有效药物他克林。

制备 脱水

将510g 甲苯加入1000ml反应瓶，并加入3-氨基苯甲酰胺102g（0.75mol）。在带盐水冷却的回流装置中，升温至90-100℃。缓慢滴加205g氯化亚砜（1.72mol），有大量尾气生成（HCl+SO₂）。滴毕后，继续保温使物料完全溶解且无尾气产生，冷却至50～60℃，即为脱水液，保温待用。

水解

在另一1000ml反应瓶中加入102g水，并搅拌升温至50-60℃。滴加上述脱水液，此时有尾气生成（SO₂）。控制滴加速度，滴完后继续搅拌直至无尾气放出。趁热用30%氢氧化钠溶液调节水层pH值至6.5～7.5。静置分层，有机层缓慢搅拌冷却至0-5℃，过滤并用适量的0-5℃甲苯洗涤，烘干得到间氨基苯甲腈80.8g，收率为91.3%，GC纯度为99.6%。

用途

用作医药中间体

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服-鹌鹑 LD₅₀: 560 毫克/公斤
• 口服-野鸟 LD₅₀: 562 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

明火可燃；受热放出剧毒含腈和氮氧化物气体

储运特性

库房需通风、低温干燥，与食品、氧化剂、酸类分开储运

灭火剂

• 雾状水
• 泡沫
• 干粉
• 二氧化碳
• 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氨基苯甲腈 在 copper(I) chloride 、 盐酸 、 二氧化硫 、 氨 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-苯甲腈苯磺酸胺
  参考文献：
  名称：

  Ludwig, Miroslav; Pytela, Oldrich; Kalfus, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 5, p. 1182 - 1192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 在 sodium azide 、 [nickel(II)(pyridine)4(chloride)2] 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以67 %的产率得到间氨基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  激发态镍催化芳基溴胺化：二苯胺和伯苯胺的合成

  摘要：

  激发态镍催化的芳基溴与叠氮化钠的 C-N 交叉偶联能够在温和的反应条件下合成二芳基胺和伯苯胺。富电子芳基溴化物与低价Ni在光化学条件下的氧化加成是吸热的。在此，我们展示了富电子芳基溴化物的光介导镍催化反应，产生二芳基胺，而与缺电子芳基溴化物的反应在室温下产生苯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00147
• 作为试剂：
  描述：

  4-formyl-1,8-dimethoxynaphthalene 、 甲基三氟硼酸钾 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 、 间氨基苯甲腈 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以40%的产率得到2-Methyl-4.5-dimethoxy-1-naphthaldehyd
  参考文献：
  名称：

  通过可调节的瞬时配体策略克服 1-萘醛 C-H 甲基化的邻位和邻位选择性

  摘要：

  甲基广泛存在于生物活性分子中，位点特异性甲基化已成为其结构功能化的重要策略。为了引入这种最小的烷基手柄，我们开发了一种通过使用瞬时配体策略对 1-萘醛进行高度区域选择性的邻位和邻位-C–H 甲基化的方法。一系列甲基取代的萘骨架已以中等至优异的产率制备。机理研究表明，邻甲基化是由1-萘醛邻位较高的电子密度以及中间5,6-稠合双环钯环的形成控制的，而实验研究和理论计算推断，5元环1-萘醛邻位的铱环通过周围环和邻环之间的相互转化导致能量上有利的邻甲基化。重要的是，为了证明该方法的合成效用，我们证明该策略可以作为合成多取代萘基生物活性分子和天然产物的平台。

  DOI：

  10.1039/d1sc05899a

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014170368A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• CHROMENONE DERIVATIVES
  申请人：BARLAAM Bernard Christophe

  公开号：US20110098271A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n and R 9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。

表征谱图