3-氨基-2-溴苯甲腈 | 1166988-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-溴苯甲腈
• 中文别名: 3-氨基-2-溴苯腈
• 英文名称: 3-amino-2-bromobenzonitrile
• CAS: 1166988-09-5
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: LZGRGCJYIIGEQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-溴苯甲腈 在 硫酸 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 methyl 2-bromo-3-cyano(carboxy-(14)C)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxaborole antimalarial agents. Part 3: design and syntheses of (carboxy-13C-3,3-2H2)-labeled and (3-14C)-labeled 7-(2-carboxyethyl)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles

  摘要：

  我们设计合成了两种同位素标记的新化合物，(羧基-13C-3,3-2H2)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(2)和(3-14C)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(3)、设计并合成了 7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (3) 和 (3-14C)-7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (1)，以支持潜在抗疟新药的临床前开发研究。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2926
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-氨基-2-溴苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  金（I）-烯丙炔的级联环化反应用于熔融环丙烷和Ac的合成

  摘要：

  亚苯基拴链的烯炔与苯并呋喃的金催化反应产生了1-（萘-1-基）环丙烷[ b ]苯并呋喃衍生物，而苯并呋喃不存在时1-烯基-2-乙炔基-3-甲基苯衍生物的反应以高收率得到啶。这些结果可以通过炔基部分在活化的丙二烯上的亲核攻击以形成乙烯基阳离子中间体来合理化。

  DOI：

  10.1002/anie.201903384

文献信息

• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US20120083488A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  一种由下面的一般式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，可用作ALK抑制剂，对于伴有ALK异常的疾病的预防或治疗是有用的，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍（方程式中包含的符号的含义如规范中所述）。
• Electrophilic Bromination of meta-Substituted Anilines with N-Bromosuccin­imide: Regioselectivity and Solvent Effect
  作者：Daniela Fattori、Sandra Bartoli、Amalia Cipollone、Antonella Squarcia、Andrea Madami

  DOI：10.1055/s-0028-1088016

  日期：2009.4

  N-Bromosuccinimide-mediated electrophilic aromatic bromination of a series of anilines substituted with an electron-withdrawing group in the meta position was investigated. The regioselectivity of the reaction is markedly dependent on the polarity of the solvent and the bromination reaction can be tuned by appropriate selection of the reaction medium.

  研究了N-溴琥珀酰亚胺介导的电亲核芳香族溴化反应，目标是一些在中位位置带有电子吸引基团的苯胺系列。反应的区位选择性明显依赖于溶剂的极性，通过适当选择反应介质可以调节溴化反应。
• 2-Quinazolinone compounds and methods of use
  申请人：Hong Fang-Tsao

  公开号：US20080032973A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, s, T, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use such as treatment of kinase mediated diseases by administering the compounds of Formula I or compositions including the compounds of Formula I, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新的化合物类别，可用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有一般的I式，其中A1、A2、B、s、T、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还包括包括一种或多种I式化合物的制药组合物，使用方法，例如通过给予I式化合物或包括I式化合物的组合物来治疗激酶介导的疾病，以及用于制备I式化合物的中间体和过程。
• Tetracyclic compound
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US09126931B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  以下是一种由通式(I)表示的化合物，或其盐或溶剂化物。该化合物有助于抑制ALK，并且有助于预防或治疗伴随ALK异常的疾病，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍。（符号的含义如规范中所述）。
• Enantioselective Synthesis of 6/5-Spirosilafluorenes by Asymmetric Ring Expansion of 4/5-Spirosilafluorenes with Alkynes
  作者：Hua Chen、Haixia Zhang、Huimin Du、Yuzhong Kuang、Qinjiao Pang、Lu Gao、Wanshu Wang、Cheng Yang、Zhenlei Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00346

  日期：2023.3.10

  A rhodium-catalyzed asymmetric ring expansion of 4/5-spirosilafluorenes with terminal alkynes has been developed using sterically demanding binaphthyl phosphoramidite ligand. The reaction is not only strategically distinct from cyclization or cycloaddition but also showcases the first enantioselective synthesis of axially chiral 6/5-spirosilafluorenes.

  使用空间要求苛刻的联萘亚磷酰胺配体开发了具有末端炔烃的 4/5-螺硅杂荧烯的铑催化不对称扩环。该反应不仅在战略上不同于环化或环加成，而且还展示了轴向手性 6/5-螺硅杂荧烯的首次对映选择性合成。