[nickel(II)(pyridine)4(chloride)2] | 36829-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [nickel(II)(pyridine)4(chloride)2]
• 英文别名: [NiCl2(py)4]；{NiCl2(pyridine)4}；NiPy4Cl2；(py)₄NiCl₂；dichloronickel;pyridine
• CAS: 36829-43-3
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₄Ni
• 分子量: 446.002
• InChiKey: KIESYLFSGNDAGD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [nickel(II)(pyridine)4(chloride)2] 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 trans-[(Py)2(mesityl)Ni(II)Br]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dialkyl, diaryl and metallacyclic complexes of Ni and Pd containing pyridine, α-diimines and other nitrogen ligands

  摘要：

  The alkylation of NiCl(2)py(4) or PdCl(2)py(2) with organomagnesium or organolithium reagents affords dialkyl complexes cis-MR(2)py(2) (R = Me, CH2SiMe3, CH2Ph, CH2CMe2Ph, 2,4,6-C6H2Me3). The methyl and trimethylsilyl derivatives undergo ligand exchange reactions with chelating nitrogen ligands (alpha-diimines or 2-imidoylpyridines), yielding the corresponding dialkyl derivatives in good to excellent yields. A catalytic amount of PMe3 induces the transformation of the nickel complex Ni(CH2CMe2Ph)(2)py(2) into the metallacyclic derivative NiCH2CMe2-o-C6H4(py)(2). The latter, and the related palladacycle Pd(CH2CMe2-o-C6H4) (cod), also undergo facile ligand exchange reactions. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00691-0
• 作为产物：
  描述：

  [Ni(p-MeOC6H4CHNNHCOPh)2]Cl2 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 [nickel(II)(pyridine)4(chloride)2]
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物与过渡金属的配位化合物。十四。镍（II）与双齿芳酰hydr的螯合物及其与杂环碱的反应

  摘要：

  摘要制备并表征了由一些双齿芳酰hydr衍生的阳离子和中性双（配体）镍（Ⅱ）螯合物。无论溶解度如何，均在苯溶液中分光光度法研究了中性双（配体）螯合物NiL 2与一些杂环碱的反应。测量了加合物形成反应的稳定性常数以及热力学参数（ΔG，ΔH，ΔS）。已从吡啶溶液中性双（配体）螯合物的结晶中分离出稳定的固态单，双和四吡啶鎓加合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90911-3
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5,6-di-isopropyIidene-1,4-dihydroxy-D-mannitol 在 吡啶 、 [nickel(II)(pyridine)4(chloride)2] 、 3-ethyl-2-chlorobenzoxazolium tetrafluoroborate 、 四丁基溴化铵 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ni催化醇与芳基卤化物的正式交叉电子偶联

  摘要：

  未活化醇的直接偶联仍然是当前合成化学中的一个挑战。我们在此展示了一种建立在醇与芳基卤化物的原位卤化/还原偶联以形成 Csp 2 -Csp 3键的策略。2-氯-3-乙基苯并[ d ]恶唑-3-鎓盐 (CEBO) 和 TBAB 作为温和溴化试剂的组合能够在 CH 3 中在一到 5 分钟内将范围广泛的醇快速转化为其溴化物对应物CN 和 DMF，在化学还原剂存在下与 Ni 催化的交叉亲电偶联条件相容。本方法适用于无数结构复杂的醇的芳基化，而无需制备卤代烷。更重要的是，温和且动力学快速的溴化过程在对称二醇的溴化/芳基化和多元醇中较少的空间位阻羟基中显示出良好的选择性，从而为二醇和多元醇的选择性官能化提供了希望，而无需费力的保护/脱保护操作。这项工作的实用性在许多碳水化合物、药物化合物和天然醇的芳基化中也很明显。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c04239

文献信息

• Bis(diisopropylphosphinomethyl)amine Nickel(II) and Nickel(0) Complexes: Coordination Chemistry, Reactivity, and Catalytic Decarbonylative C–H Arylation of Benzoxazole
  作者：Achim Kruckenberg、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1021/om400711d

  日期：2013.9.23

  bisphospholane analogues. The coordination chemistry of neutral nickel(II) complexes [(RDIP)NiCl2], [(RDIP)Ni(CH3)2], [(iPrDIP)Ni(Cl)CH2Si(CH3)3], and [(RDIP)Ni(CH2Ph)2], as well as coordinatively unsaturated cationic nickel(II) complexes [(RDIP)Ni(THF)CH3]+BArF– and [(RDIP)NiCH2Ph]+BArF–, has been studied by spectroscopic and X-ray diffraction methods. The cationic methyl complexes reacted cleanly with 2-butyne

  五个新的双（二异丙基膦甲基甲基）胺配体RN（CH 2 DIP）2（DIP =二异丙基膦，R = Me–，i Pr–，PhCH 2 –，2-ThCH 2 –和2-FuCH的简便一步合成2 - ）的基础上使用的空气稳定的鏻盐[DIP（CH的2 OH）2 ] C1被呈现。salt盐与伯胺干净地反应，以高收率得到具有可变主链取代的胺桥联双膦配体。这些DIP配体是其手性双膦烷类似物的有用模型系统。中性镍（II）配合物[（RDIP）NiCl 2 ]，[（RDIP）Ni（CH 3）的配位化学2 ]，[（i PrDIP）Ni（Cl）CH 2 Si（CH 3）3 ]和[（RDIP）Ni（CH 2 Ph）2 ]以及配位不饱和阳离子镍（II）络合物[（RDIP ）Ni（THF）CH 3 ] + BArF –和[（RDIP）NiCH 2 Ph] + BArF –已通过光谱和X射线衍射方法进行了研究。阳离子甲基络合物与2-丁炔和1
• A Structure–Activity Study of Ni-Catalyzed Alkyl–Alkyl Kumada Coupling. Improved Catalysts for Coupling of Secondary Alkyl Halides
  作者：Peng Ren、Oleg Vechorkin、Kim von Allmen、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1021/ja200270k

  日期：2011.5.11

  of several well-defined Ni catalysts that are significantly more active and efficient than the pincer complex [((Me)N(2)N)NiCl] for the coupling of secondary alkyl halides. The best two catalysts are [((H)NN)Ni(PPh(3))Cl] and [((H)NN)Ni(2,4-lutidine)Cl]. The improved activity and efficiency was attributed to the fact that phosphine and lutidine ligands in these complexes can dissociate from the Ni

  对 Ni 催化的烷基-烷基熊田型交叉偶联反应进行了结构-活性研究。合成了一系列新的镍（II）配合物，包括具有三齿钳状双（氨基）酰胺配体（（R）N（2）N）和具有双齿混合氨基-酰胺配体（（R）NN）的配合物并对其进行了结构表征. 这些配合物的配位几何形状从方形平面、四面体到方形金字塔形。该配合物已被研究作为未活化的烷基卤化物，特别是仲烷基碘化物与烷基格氏试剂交叉偶联的预催化剂。与先前报道的 Ni 钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 获得的结果进行了比较。预催化剂中的金属转移位点对于催化是必需的。预催化剂的配位几何形状和自旋状态影响很小或没有影响。这项工作导致发现了几种明确定义的 Ni 催化剂，这些催化剂比钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 更活跃、更有效，用于偶联仲烷基卤化物。最好的两种催化剂是 [((H)NN)Ni(PPh(3))Cl] 和 [((H)NN)Ni(2
• Synthetic analogs for evaluating the influence of N–H⋯S hydrogen bonds on the formation of thioester in acetyl coenzyme a synthase
  作者：Piyal W. G. Ariyananda、Matthew T. Kieber-Emmons、Glenn P. A. Yap、Charles G. Riordan

  DOI：10.1039/b901192g

  日期：——

  (dRpe)Ni(CO)(2) and MeC(O)SAr via the intermediacy of the acylnickel adducts, (dRpe)Ni(C(O)Me)(SAr), detected at low temperature by (31)P NMR spectroscopy. Consistent with experimental observations, density functional theory results reveal that the intramolecular hydrogen bond in 9 stabilizes the acylnickel adduct compared with its non-hydrogen-bonded adduct, 10. Oxidative addition of MeC(O)SC(6)F(5) to (dRpe)Ni(COD)

  一系列方形平面甲基镍（II）配合物，（dppe）Ni（Me）（SAr）（dppe = 1,2-双（二苯基膦）乙烷）；2. Ar = 苯基；3. Ar = 五氟苯基；4. Ar = 邻新戊酰氨基苯基；5. Ar = 对新戊酰氨基苯基；(depe)Ni(Me)(SAr)，(depe = 1,2-双(二乙基膦)乙烷)；7. Ar = 苯基；8. Ar = 五氟苯基；9. Ar = 邻新戊酰氨基苯基；10. Ar = p-新戊酰氨基苯基)，通过 (dppe)NiMe(2) (1) 和 (depe)NiMe(2) (6) 与相应的硫醇或二硫化物反应合成。这些配合物通过各种光谱方法进行表征，包括 (31) P NMR、(1) H NMR、(13) C NMR 和红外光谱，并且在大多数情况下通过 X 射线衍射分析。固态和溶液测量确定 4 和 9 包含分子内 NH...S 键。配合物 2-4 的羰基化，7-10
• Oxalsäurederivate durch oxidative kupplung von kohlenmonoxid an nickel
  作者：Heinz Hoberg、F. Javier Fañanás、Hans Josef RiegeI

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99113-7

  日期：1983.9

  Carbon monoxide is oxidatively coupled by ligand nickel(II) compounds with secondary, primary amines and with alkali alkoxides to give oxalic acid derivatives. In the case of secondary amines the CO coupling can be run catalytically by adding oxidants like copper(II) salts. The yield of oxalic esters depends on the types of ligands and anions.

  一氧化碳通过配体镍（II）化合物与仲伯胺和碱金属醇盐氧化偶联，得到草酸衍生物。在仲胺的情况下，CO偶联可通过添加氧化剂（如铜（II）盐）来催化进行。草酸酯的产率取决于配体和阴离子的类型。
• Thermal decomposition of nitrogen ligated nickel (II) complexes and isolation of new compounds
  作者：A.K. Majumdar、A.K. Mukherjee、Arun K. Mukherjee

  DOI：10.1016/0022-1902(64)80163-9

  日期：1964.12

  Thermal decomposition of nitrogen ligated complexes of the type NiL4X2 and NiL2X2 has been studied and a few new compounds have been isolated.

  已经研究了NiL 4 X 2和NiL 2 X 2类型的氮连接的配合物的热分解，并分离了一些新的化合物。