2-氯-1,3-丙二醇 | 497-04-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2-氯-1,3-丙二醇
• 中文别名: 2-氯代甘油；2-氯-5-磺酰胺基苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-chloro-2-deoxy-glycerol；2-chloro-1,3-propanediol；2-chloropropane-1,3-diol
• CAS: 497-04-1
• 化学式: C₃H₇ClO₂
• 分子量: 110.54
• InChiKey: DYPJJAAKPQKWTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146℃ (18 Torr)
• 密度：
  1.3219
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -0.690 (est)
• 物理描述：
  2-chloro-1,3-propanediol is a colorless liquid. (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  -20℃下应密闭保存并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3-丙二醇 在 盐酸 、 sodium amalgam 作用下， 生成 1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Henry, Chemisches Zentralblatt, 1897, vol. 68, # I, p. 741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯代丙二酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氯-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  2-一氯代戊二酚脂肪酸酯的合成及其对瑞士小鼠的急性口服毒性

  摘要：

  设计，开发并利用了一条新颖的合成路线，以合成六种高纯度的2-一氯丙二醇脂肪酸酯（2-MCPD酯），这是一组潜在的加工诱导食品污染物。将氯原子引入丙二酸二乙酯分子的C-2，将其通过NaBH 4还原，然后使用脂肪酸酯化。使用硅胶柱分离和纯化反应产物，分别得到三种2-MCPD单酯和三种二酯，产率分别约为50-54％和56-59％。另外，检查了2-MCPD单棕榈酸酯和双棕榈酸酯在瑞士小鼠中的急性口服毒性。LD 502-MCPD单和二棕榈酸酯的值大于5000 mg / kg体重（BW），以及可检测到的肾毒性和睾丸毒性。这项研究的结果可能会促进MCPD酯毒理学和检测的进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b01083
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-8-氯喹啉 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2-氯-1,3-丙二醇 、 氧气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 乙酰丙酮 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 80.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种芳香胺衍生物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种芳香胺衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该类化合物制备方法简单、原料易得，具有高的空穴迁移率和Tg，稳定性和成膜性好，还具有适当的最高占据分子轨道能级，既可作为第一空穴传输层，又可作为第二空穴传输层。当作为第一空穴传输层时，可以降低发光层和阳极界面之间的能级差；作为第二空穴传输层时，则可以降低发光层和第一空穴传输层之间的能级差，同时还能实现发光层内的点和均衡。应用于OLED器件中，可以显著提高器件的发光效率、色纯度和使用寿命，还能降低器件的驱动电压，是一类性能优良的OLED材料。

  公开号：

  CN108558873A

文献信息

• Oxidation of olefins by palladium(II)
  作者：Arab El-Qisairi、Patrick M Henry

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00070-x

  日期：2000.5

  Previous studies showed that oxidation of α-olefins with monometallic catalysts containing chiral diphosphines and diamines gave chlorohydrins with poor to good enantioselectivites (28–82% ee). The present studies demonstrate that bimetallic catalysts containing a β-triketone and bridging chiral diphosphine and diamines are excellent catalysts for this reaction giving enantioselectivites considerably

  先前的研究表明，用含有手性二膦和二胺的单金属催化剂氧化α-烯烃会得到氯醇，其对映体选择性差至良好（28-82％ee）。本研究表明，含有β-三酮和桥联手性二膦和二胺的双金属催化剂是该反应的极好催化剂，其对映体选择性比单金属催化剂高得多。对于大多数测试的烯烃，对映选择性大于50％。最高的光学纯度是丙烯的94％ee和烯丙基苯基醚的93％ee。这种不对称合成的一个有用的特征是它是净空气氧化的事实。
• [EN] CONVERSION OF A MULTIHYDROXYLATED-ALIPHATIC HYDROCARBON OR ESTER THEREOF TO A CHLOROHYDRIN<br/>[FR] CONVERSION D'UN HYDROCARBURE ALIPHATIQUE MULTIHYDROXYLE OU L'UN DE SES ESTERS EN CHLOROHYDRINE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2006020234A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to a process for converting a multihydroxylated-aliphatic hydrocarbon or ester thereof to a chlorohydrin, by contacting the multihydroxylated-aliphatic hydrocarbon or ester thereof starting material with a source of a superatmospheric partial pressure of hydrogen chloride for a sufficient time and at a sufficient temperature, and wherein such contracting step is carried out without substantial removal of water, to produce the desired chlorohydrin product; wherein the desired product or products can be made in high yield without substantial formation of undesired overchlorinated byproducts. In addition, certain catalysts of the present invention may be used in the present process at superatmospheric, atmospheric and subatmospheric pressure conditions with improved results.

  本发明涉及一种将多羟基脂肪烃或其酯转化为氯水合物的方法，通过将多羟基脂肪烃或其酯起始物料与氯化氢的超大气分压源接触足够的时间和适当的温度，其中这种接触步骤在没有实质性去除水的情况下进行，以生产所需的氯水合物产品；所述所需产品或产品可以高产率地制备，而几乎不形成不需要的过氯化副产物。此外，本发明的某些催化剂可以在超大气压、大气压和次大气压条件下用于本方法，取得改进的结果。
• An eco-compatible pathway to the synthesis of mono and bis-multisubstituted imidazoles over novel reusable ionic liquids: an efficient and green sonochemical process
  作者：Wael Abdelgayed Ahmed Arafa

  DOI：10.1039/c8ra02755b

  日期：——

  Novel and environmentally benign ionic liquids (ILs) comprised of DABCO were successfully synthesized. These ILs were used as robust catalysts for the sonochemical one pot multi-component synthetic route for the functionalized annulated imidazoles in water with excellent yields. The present protocol scored well in terms of yield economy as compared with the conventional procedures. The merits of the

  成功合成了由 DABCO 组成的新型环保离子液体 (ILs)。这些离子液体被用作声化学一锅多组分合成路线的稳健催化剂，用于在水中以优异的收率实现官能化的环化咪唑。与传统程序相比，本协议在收益经济方面得分很高。当前绿色方法的优点包括简单、适用、广泛的官能团耐受性、干净的反应曲线和无需繁琐的后处理，并且可以提供高至定量的产率。从环境角度来看，这些环保的绿色催化剂可以毫不费力地回收和重复使用至少连续七次，而不会显着降低催化活性。
• 一种具有螯合作用的丙烯酸酯树脂的合成
  申请人：烟台德邦科技有限公司

  公开号：CN111747982A

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明涉及一种具有螯合作用的丙烯酸酯树脂的合成方法，其主要制备过程如下：使用2‑氯‑1,3‑丙二醇，经过四步法合成了具有螯合作用的丙烯酸酯树脂。该丙烯酸酯树脂的主要特点为活性丙烯酸酯双键两侧对称分布着六个具有螯合作用的磷酸酯基团，能以共价键的形式与基材表面形成络合物来提高对基材的粘接力，极大程度的改善丙烯酸酯树脂组合物在耐水煮、耐盐雾等方面的老化性能。
• Preparation of Alkyl-Substituted Indoles in the Benzene Portion. Part 8. Improved Practical Synthesis of 4,4-Dialkoxy-1-(1-arylsulfonyl-3-pyrolyl)-1-butanone and 4-(1-Arylsulfonyl-3-pyrrolyl)-4-oxobutanal, and a Novel Synthetic Procedure for 4-Alkoxyindole Derivatives.
  作者：Iwao UTSUNOMIYA、Hideaki MURATAKE、Mitsutaka NATSUME

  DOI：10.1248/cpb.40.2358

  日期：——

  Important precursors (1 and 2) for the synthesis of 4-substituted indole derivatives were readily obtained by acid treatment of a tosylamide (13), which was prepared in a single operation by treatment of 10 with N-tosyl-N', N'-dimethylformamidine (TsN=CHNMe2). Compound (10) was effectively synthesezed from nitromethane and acrolein by way of a nitro compound (15). A novel indole formation reaction from the tosyl-amide (13) to gain short access to 4-alkoxyindoles, such as 16, 17, 19, and 21 is presented.

  重要的前驱体（1和2）用于合成4-取代吲哚衍生物，通过对磺酰胺（13）进行酸处理容易获得，该磺酰胺通过对化合物10进行N-磺酰-N',N'-二甲基甲酰胺（TsN=CHNMe2）处理一次性制备。化合物（10）是通过将硝基甲烷与丙烯醛反应合成的，经过硝基化合物（15）。文中介绍了一种从磺酰胺（13）出发的新型吲哚形成反应，以便短时间内获得4-烷氧基吲哚，如化合物16、17、19和21。