2,4-二氟苯胺 | 367-25-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟苯胺
• 中文别名: 2.4-二氟苯胺
• 英文名称: 2,4-difluorophenylamine
• 英文别名: 2,4-difluoroaniline；2,4-Difluorobenzenamine
• CAS: 367-25-9
• 化学式: C₆H₅F₂N
• mdl: MFCD00007648
• 分子量: 129.109
• InChiKey: CEPCPXLLFXPZGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -7.5 °C (lit.)
• 沸点：
  170 °C/753 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.268 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  145 °F
• 溶解度：
  不可混溶或难以混合。
• LogP：
  1.7 at 25℃ and pH5-9
• 物理描述：
  2,4-difluoroaniline is a dark reddish-purple liquid. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  本品有毒，吸入、食入或皮肤接触可能导致严重伤害甚至死亡。易燃，燃烧会产生刺激性、腐蚀性和（或）有毒的气体。加热时，其气体与空气可形成爆炸性混合物。工作时应穿戴防护眼镜、防护服和防护手套。工作场所空气中最高容许浓度为19 mg/m³。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,Xi,T
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2921420090
• 危险品运输编号：
  UN 2941 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  BX3680000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H302,H311,H331
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P311
• 储存条件：
  包装采用250kg内塑外铁桶。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4-Difluoroaniline
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P311 呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H5F2N
分子式
: 129.11 g/mol
分子量
成分 浓度
2,4-Difluoroaniline
-
化学文摘编号(CAS No.) 367-25-9
EC-编号 206-687-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深红
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -7.5 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
170 °C 在 1,004 hPa - lit.
g) 闪点
62 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.268 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 820 mg/kg
半致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 6,210 mg/m3
半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - 672 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BX3680000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2941 国际海运危规: 2941 国际空运危规: 2941
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLUOROANILINES
国际海运危规: FLUOROANILINES
国际空运危规: Fluoroanilines
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：浅黄色油状物。

用途：2,4-二氟苯胺是有机合成的重要中间体，在医药上用于合成二氟苯水杨酸和多氟啶酸。二氟苯水杨酸是一种羧酸类非甾体抗炎药，国际非专有药名为Diflunisal。该化合物的结构中不含阿司匹林的乙酰基，却含有二氟苯基，因此其抗血小板副作用较小且胃肠道反应轻微，作用时间可达8-12小时，可能是水杨酸类药物中最具有发展前景的品种之一。此外，它也是农药的重要中间体。

用途：2,4-二氟苯胺广泛用于有机合成、医药农用化学品以及染料和农用化学品等领域。

生产方法：

1. 采用2,4-二氟硝基苯还原法，将铁粉与氯化铵水溶液加入还原釜中，加热升温至回流后滴加2,4-二氟硝基苯。反应持续2小时后，使用水蒸气蒸馏分离并用氯化钙干燥，最终可得合格产品，收率约为87%。
2. 另一种生产方法是通过1,2,4-三氯苯经硝化、氟代及还原脱氯过程获得；或者由间苯二胺经重氮化、置换、硝化和还原步骤制备。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氟苯胺	2-Fluoroaniline	348-54-9	C6H6FN	111.119
  4-氟苯胺	4-fluoroaniline	371-40-4	C6H6FN	111.119
  3-氯-2,4-二氟苯胺	3-chloro-2,4-difluoroaniline	2613-34-5	C6H4ClF2N	163.554

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,4-二氟苯肼	2,4-difluorophenylhydrazine	40594-30-7	C6H6F2N2	144.124
  2,4,5-三氟苯胺	2,4,5-Trifluoroaniline	367-34-0	C6H4F3N	147.1
  2,4-二氟-N-甲基苯胺	2,4-difluoro-N-methylaniline	138564-16-6	C7H7F2N	143.136
  2,3,4-三氟苯胺	2,3,4-trifluoroaniline	3862-73-5	C6H4F3N	147.1
  2,4-二氟苯基异氰酸酯	2,4-diflurophenylisocyanate	59025-55-7	C7H3F2NO	155.104
  2,4-二氟-N,N-二甲基苯胺	1-(dimethylamino)-2,4-difluorobenzene	78409-21-9	C8H9F2N	157.163
  ——	1-azido-2,4-difluorobenzene	91229-55-9	C6H3F2N3	155.107
  2,4-二氟异硫氰酸苯酯	2,4-difluorophenyl isothiocyanate	141106-52-7	C7H3F2NS	171.17
  ——	N-ethyl-2,4-difluoroaniline	72624-70-5	C8H9F2N	157.163
  ——	2,4-Difluoro-1-(sulfinylamino)benzene	88785-38-0	C6H3F2NOS	175.159

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Butoxycarbonyloxy-2',4'-difluoro-biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel analgesic-antiinflammatory salicylates

  摘要：

  5-(2,4-Difluorophenyl)salicylic acid, diflunisal (25), is the best compound, in terms of both efficacy and safety, from over 500 salicylates investigated in our laboratories. It is a chemically distinct, nonacetylating salicylic acid, more active than aspirin as an analgesic and antiinflammatory agent and superior in duration of action and therapeutic index. Some recent clinical and biochemical observations are briefly discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00209a001
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基氯苯 在 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,4-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种间氟苯甲醚的高效合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种间氟苯甲醚的高效合成方法，其特征在于，包括以下步骤：以间氯硝基苯为原料，依次进行高温氯化反应、硝化反应、氟化反应，得到2,4‑二氟硝基苯；向反应体系中加入加氢催化剂进行加氢还原反应，制得2,4‑二氟苯胺；最后进行重氮化、热分解反应，制得间二氟苯；以间二氟苯为原料，在碱的作用下，加入甲醇，进行甲氧基化反应，制得间氟苯甲醚；所述加氢催化剂为多孔氧化铝负载的NiO‑Co2O3‑MoO3复合型催化剂。本发明公开的方法工艺简单，目前产品收率高。

  公开号：

  CN111153779A
• 作为试剂：
  描述：

  [2-(4-chloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl]-cyclohexyl-acetic acid 、 、 氯化亚砜 、 2,4-二氟苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 2,4-二氟苯胺 作用下， 生成 2-[2-(4-chloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl]-2-cyclohexyl-N-(2,4-difluoro-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole or 4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型的indazole或4,5,6,7-四氢-indazole衍生物，其化学式为I，其中R1至R8如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US08008505B2

文献信息

• Synthesis of newer 1,2,3-triazole linked chalcone and flavone hybrid compounds and evaluation of their antimicrobial and cytotoxic activities
  作者：Rama Kant、Dharmendra Kumar、Drishti Agarwal、Rinkoo Devi Gupta、Ragini Tilak、Satish Kumar Awasthi、Alka Agarwal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.041

  日期：2016.5

  The antiplasmodial and cytotoxic activities of these compounds were also evaluated against human malaria parasite Plasmodium falciparum strain 3D7 and human hepato-cellular carcinoma cells (Huh-7), respectively. Compounds 10a, 10c, 10d, 12c and 14e showed promising antibacterial activity while compounds 10e, 11d, 11e, 12c, 13a, 13b, 13e, 14a and 14d showed good antifungal activity as compared to the corresponding

  本研究旨在通过铜催化点击化学合成一类新的抗菌剂和抗疟原虫剂，以提供25种1,4-二取代-1,2,3-三唑的化合物10–14（a – e）。查耳酮和黄酮的衍生物。通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据建立了新合成化合物的结构。评价了新合成的化合物对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌，粪肠球菌），革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌，志贺氏菌鲍氏，肺炎克雷伯菌）和抗真菌活性（白色念珠菌，热带念珠菌，近平滑念珠菌，新型隐球菌，皮肤癣菌）以及模具（黑曲霉，烟曲霉）。还分别评估了这些化合物对人疟原虫恶性疟原虫菌株3D7和人肝细胞癌细胞（Huh-7）的抗血浆和细胞毒活性。化合物10a，10c，10d，12c和14e与相应的标准药物相比，化合物10e，11d，11e，12c，13a，13b，13e，14a和14d表现出良好的抗菌活性。发现化合物10b对恶性疟原虫最具活性，而其余化合
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
• Synthesis and biological activity of 2-[2-(7-chloroquinolin-4-ylthio)-4-methylthiazol-5-yl]-<i>N</i>-phenylacetamide derivatives as antimalarial and cytotoxic agents
  作者：Hegira Rámirez、Juan R Rodrigues、Michael R Mijares、Juan B De Sanctis、Jaime E Charris

  DOI：10.1177/1747519819899073

  日期：2020.5

  A novel series of 2-[2-(7-chloroquinolin-4-ylthio)-4-methylthiazol-5-yl]-N-phenylacetamide derivatives is synthesized via substitution with 2-mercapto-4-methyl-5-thiazoleacetic acid at position 4 of 4,7-dichloroquinoline to obtain an intermediate acetic acid derivative. The chemical behavior of these reactants was investigated using different reaction conditions to optimize the nucleophilic substitution

  通过用 2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸取代合成了一系列新型 2-[2-(7-氯喹啉-4-基硫基)-4-甲基噻唑-5-基]-N-苯基乙酰胺衍生物4,7-二氯喹啉的4位得到中间体乙酸衍生物。使用不同的反应条件研究这些反应物的化学行为，以优化 4 位的亲核取代。最终的化合物是使用乙酸中间体 3 和不同苯胺之间的 Steglich 酯化反应的改进版本制备的。这些结构通过红外、1H、13C、135°偏振转移无失真增强、相关光谱、异核相关光谱和（使用三个 BIRD 脉冲的长距离 HETCOR）FLOCK-NMR 光谱研究和元素分析得到证实。
• Preparation of amides mediated by isopropylmagnesium chloride under continuous flow conditions
  作者：Juan de M. Muñoz、Jesús Alcázar、Antonio de la Hoz、Ángel Díaz-Ortiz、Sergio-A. Alonso de Diego

  DOI：10.1039/c2gc35037h

  日期：——

  mediated by Grignard reagents (the Bodroux reaction) is described. The procedure can be applied to a wide variety of primary and secondary amines and anilines, as well as to aromatic and aliphatic esters. The flow approach leads to improved yields and selectivities in the reaction, which has a sustainable purification procedure and a simple scale-up. This reaction represents an efficient and green alternative

  Direct的安全，绿色和功能组容忍的流程版本 酰胺 介导的键形成 格氏试剂（Bodroux反应）被描述。该程序可应用于各种各样的主要和仲胺 和 苯胺以及芳香族和脂肪族 酯类。流动方法可提高反应的收率和选择性，并具有可持续的纯化程序和简单的放大规模。该反应代表了烷基铝和金属催化方法的一种有效而绿色的替代方法。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058752A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a sulphur atom and optionally containing one or more nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有硫原子并且可选地含有一个或多个氮原子的5-成员杂芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。

表征谱图