2-氨基-3,5-二氟苯酚 | 163733-98-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯酚系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-3,5-二氟苯酚
• 英文名称: 2-amino-3,5-difluorophenol
• 英文别名: 2-amino-3,5-diflourophenol
• CAS: 163733-98-0
• 化学式: C₆H₅F₂NO
• 分子量: 145.109
• InChiKey: XSPAAWOCEBWDOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二氟苯酚 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-chloropropyl)-5,7-difluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌气镇剂受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌气镇剂受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌气镇剂受体相关的疾病状况的方法；以及使用该化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。

  公开号：

  US09522906B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-2-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-氨基-3,5-二氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLO[2,3-D]PYRIDAZIN-7-ONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRROLO[2,3-D]PYRIDAZIN-7-ONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 二氢吡咯并[2,3-d]哒嗪-7-酮衍生物，其制备方法和应用

  摘要：

  一种具有式(I)结构的二氢吡咯并[2,3-d]哒嗪-7-酮衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为FGFR及其突变抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分由FGFR激酶介导的肿瘤或癌症以及FGFR抑制剂具有耐受性的肿瘤患者的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防FGFR信号通路的V561、V565、N550、N540、V555、E566、K660和/或V550具有突变的肿瘤患者的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022042612A1

文献信息

• The effect of varying halogen substituent patterns on the cytochrome P450 catalysed dehalogenation of 4-halogenated anilines to 4-aminophenol metabolites
  作者：Nicole H.P. Cnubben、Jacques Vervoort、Marelle G. Boersma、Ivonne M.C.M. Rietjens

  DOI：10.1016/0006-2952(95)00043-y

  日期：1995.5

  of dehalogenation from a fluoro- to a chloro- to a bromo- to an iodo-substituent was observed in a system with purified reconstituted cytochrome P450 IIB1, in a tertiair butyl hydroperoxide supported microsomal cytochrome P450 system as well as in a system with microperoxidase 8. This microperoxidase 8 is a haem-based mini-enzyme without a substrate binding site, capable of catalysing cytochrome P450-like

  体外研究了细胞色素P450催化4-卤代苯胺的生物转化，特别着重于脱卤化为4-氨基苯酚代谢物。结果表明，与氯，溴或碘取代基相比，C4位的氟取代基更容易从芳环上消除。体外生物转化模式的HPLC分析表明，C4位的脱卤反应伴随着非卤化的4-氨基苯酚的形成，而没有NIH转移的代谢物的形成。微粒体氧化脱卤的表观Vmax的变化似乎与C4处卤素取代基的电负性相关，其中氟取代基是最容易消除的一个。在含叔丁基过氧化氢的过氧化氢支持的微粒体细胞色素P450系统以及含纯化过的重构细胞色素P450 IIB1的系统中，观察到了从氟代至氯代，溴代至碘代的脱卤速率的相似降低。在具有微过氧化物酶8的系统中，该微过氧化物酶8是基于血红素的微酶，没有底物结合位点，能够催化细胞色素P450样反应化学。总之，这些结果排除了由变化的C 4-卤素取代基引起的脱卤速率差异的可能性，这是由于参与氧化脱卤的细胞色素P450酶的贡献随卤素取代
• [EN] FUSED PYRAZOLE AND IMIDAZOLE BASED COMPOUNDS AND USE THEREOF AS GLI1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRAZOLE ET D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLI1
  申请人：GLIXOGEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021229583A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention is directed to a composition and a method for use thereof, such as for the treatment and prevention of a neurological disorder or cancer in a subject.

  本发明涉及一种组合物和使用该组合物的方法，例如用于治疗和预防受试者的神经系统疾病或癌症。
• [EN] 1H-PYRAZOL-4-AMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1H-PYRAZOL-4-AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种1H-吡唑-4-酰胺衍生物，其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022042613A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  一种具有式(I)结构的1H-吡唑-4-酰胺衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为FGFR及其突变抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分由FGFR激酶介导的肿瘤或癌症以及FGFR抑制剂具有耐受性的肿瘤患者的药物中的用途，在制备治疗和/或预防FGFR信号通路的V561、V565、N550、N540、V555、E566、K660和/或V550具有突变的肿瘤患者的药物中的用途。
• [EN] NOVEL CYANOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CYANOPYRIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004078747A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to novel diaryl ureas of Formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper­proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.

  本发明涉及公式（I）的新型二芳基脲、包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用于治疗增殖过度和血管生成障碍的方法，作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。
• Novel bicyclic urea derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20050038031A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention relates to novel diaryl ureas, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.

  本发明涉及新型二芳基脲、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗过度增殖和血管生成障碍的方法，可以作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。