2,4-二氟异硫氰酸苯酯 | 141106-52-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫氰酸盐/异硫氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟异硫氰酸苯酯
• 中文别名: 异硫氰酸2,4-二氟苯酯；2,4-二氟苯异硫氰酸酯；2,4-二氟苯基异硫氰酸酯
• 英文名称: 2,4-difluorophenyl isothiocyanate
• 英文别名: 2,4-difluoro-1-isothiocyanatobenzene
• CAS: 141106-52-7
• 化学式: C₇H₃F₂NS
• mdl: MFCD00041044
• 分子量: 171.17
• InChiKey: ABGGPKIFVAIRGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-48 °C/0.5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.349 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  199 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与氧化物、水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  2810
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P210,P271,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P403+P235,P405
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

异硫氰酸2,4-二氟苯酯

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Difluorophenyl Isothiocyanate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
特异性靶器官毒性 呼吸道刺激
- 单一接触 [第3级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能造成呼吸刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
异硫氰酸2,4-二氟苯酯

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异硫氰酸2,4-二氟苯酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 141106-52-7
俗名： Isothiocyanic Acid 2,4-Difluorophenyl Ester
分子式： C7H3F2NS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
异硫氰酸2,4-二氟苯酯

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 86 °C/1.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.34
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
异硫氰酸2,4-二氟苯酯

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模块 11. 毒理学信息
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2810
正式运输名称： 有毒液体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟异硫氰酸苯酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2,4-二氟苯基)-3-氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉-硫代氨基脲混合物的合成及其生物学活性，分子对接，分子动力学，药效团模型研究和ADME-Tox特性的评估

  摘要：

  在本研究中，通过微波辅助方法合成了一系列新的N -（（取代）氨基甲硫酰基）-2-，4-二甲基喹啉-3-羧酰胺（7a - 7s）。这些衍生物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和ESI-MS等光谱技术进行了检查。此外，评估了新合成的化合物对抗菌，抗真菌，抗疟疾和抗结核活性的体外生物学活性，以及​​进行了硅树脂研究。抗疟结果表明，化合物7c和7q（0.02μg/ mL）对恶性疟原虫具有显着效力与氯喹（0.02μg/ mL）相比；化合物7升（0.10微克/毫升），7E，7S（0.19微克/毫升），图7b，7P（0.15微克/毫升），图7a，图7F和图7f（0.25微克/毫升）也表现出对良好的活性恶性疟原虫相比奎宁（0.26μg/ mL）作为标准药物。鉴于化合物对恶性疟原虫菌株的效果优于标准药物，因此对PFDHFR-TS进行了对接。分子对接表明化合物7b，7i和7c，7e和7l分

  DOI：

  10.1002/jhet.3855
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-Difluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid; compound with triethyl-amine 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,4-二氟异硫氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  一锅制备 氰胺 使用分子碘从二硫代氨基甲酸酯中提取

  摘要：

  公开了一种通过使用分子碘的双脱硫策略由二硫代氨基甲酸盐合成氰胺的有效的一锅法。二硫代氨基甲酸酯，通过碘的作用异硫氰酸酯 原位，经水处理NH 3 给 硫脲。这硫脲因此生成的产物经I 2进一步氧化脱硫，从而以良好的收率得到相应的氰酰胺。环境友好性，成本效益和高产量是这一一锅法的重要属性。

  DOI：

  10.1039/b914283p

文献信息

• Synthesis and evaluation of new thiadiazole derivatives as potential inhibitors of human carbonic anhydrase isozymes (hCA-I and hCA-II)
  作者：Mehlika Dilek Altintop、Ahmet Ozdemir、Kaan Kucukoglu、Gulhan Turan-Zitouni、Hayrunnisa Nadaroglu、Zafer Asim Kaplancikli

  DOI：10.3109/14756366.2013.873038

  日期：2015.1.2

  4-thiadiazol-2-yl]thio] acetophenone derivatives (3a--s) were designed as human carbonic anhydrase isozymes (hCA-I and hCA-II) inhibitors and synthesized. hCA-I and hCA-II were purified from erythrocyte cells by the affinity chromatography. The inhibitory effects of 18 newly synthesized acetophenones on hydratase activity of these isoenzymes were studied in vitro. The average IC50 values of the new compounds for hydratase

  2-[[5-（2,4-二氟/二氯苯氨基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫]苯乙酮衍生物（3a-s）被设计为人碳酸酐酶同工酶（hCA-1和hCA-II）抑制剂并合成。通过亲和层析从红细胞中纯化出hCA-I和hCA-II。体外研究了18种新合成的苯乙酮对这些同工酶水合酶活性的抑制作用。新化合物对水合酶活性的平均IC50值，对于hCA-I为0.033至0.14μM，对于hCA-II为0.030至0.11μM。在新合成的化合物中，2-[[5-（2,4-二氯苯基氨基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫基] -4'-溴苯乙酮（3n）被认为是有希望的hCA- II抑制剂由于对hCA-II具有选择性和有效的抑制作用。
• Synthesis and Antiproliferative Activity of New Thiosemicarboxamide Derivatives
  作者：Jun Wu、Yafei Guo、Jun Chen、Sangsang Hu、Ke Sun、Hongyu Hu、Meijuan Fang、Yuhua Xue

  DOI：10.1002/cbdv.202100671

  日期：2021.12

  To discover new anticancer agents, two series of thiosemicarboxamide derivatives were synthesized and evaluated for their antiproliferative activity against human cancer cells in vitro. Most target compounds (especially 3f, 3g, and 3h) exhibit potent antiproliferative activity against HeLa cells. Importantly, compound 3h, bearing a 4-methylphenyl substituent at N position of thiourea moiety, has significant

  为了发现新的抗癌剂，合成了两个系列的硫代氨基甲酰胺衍生物，并在体外评估了它们对人类癌细胞的抗增殖活性。大多数目标化合物（尤其是3f、3g和3h）对 HeLa 细胞表现出有效的抗增殖活性。重要的是，化合物3h在硫脲部分的 N 位带有 4-甲基苯基取代基，对癌细胞（HepG2、HeLa、MDA-MB231、A875 和 H460 细胞）具有显着的广谱抑制活性，IC 50值低（ <5.0 μM)，对正常 LO2 和 MRC-5 细胞具有低毒性。进一步的研究表明，化合物3h通过诱导癌细胞的 G2/M 期阻滞，在癌细胞中发挥高抑制活性。总的来说，本研究将化合物3h作为开发用于治疗癌症的细胞周期阻滞诱导剂的新实体。
• Synthesis and antibacterial activity of novel oxazolidinones with methylene oxygen- and methylene sulfur-linked substituents at C5-position
  作者：Sonali Rudra、Fnu Sangita、Arti Gujrati、Manisha Pandya、Pragya Bhateja、Tarun Mathur、Smita Singhal、Ashok Rattan、Mohammed Salman、Biswajit Das

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.056

  日期：2007.9

  Novel oxazolidinone derivatives of the lead compound RBx 8700, containing methylene oxygen- and methylene sulfur-linked substituents at the C5-position, were synthesized. Antibacterial screening of these compounds against a panel of resistant and susceptible Gram-positive and fastidious Gram-negative bacteria gave compounds 2 and 4 as new antibacterial agents.

  合成了铅化合物RBx 8700的新型恶唑烷酮衍生物，该衍生物在C5位上包含亚甲基氧连接和亚甲基硫连接的取代基。针对一组抗药性和易感性革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌对这些化合物进行抗菌筛选，得到化合物2和4作为新的抗菌剂。
• 一种4-吲哚-取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用
  申请人：浙江师范大学行知学院

  公开号：CN112679409B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明公开了一种4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域，结构式如式(Ⅰ)所示：其中，R为表H、卤素、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基；其反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产，且该类衍生物具有抗肝纤维化活性，可用于制备抗肝纤维化药物和该类化合物的构效关系的研究。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

表征谱图