溴代苏合香烯是一种淡黄色的液体,具有强烈的类似素馨花青甜膏香气。它是卤代烃类香料的代表性产品,微溶于水中,但能溶于乙醇等有机溶剂中。这种物质在日光长时间照射下容易变成褐色,因此应密闭存放在阴凉处。其沸点为219-220℃,相对密度(20℃):1.422-1.426。
用途溴代苏合香烯在化妆品香精中很少应用,主要用于柏木、风信子、紫丁香、水仙、葵花等香型的皂用和洗衣粉香精调配。此外,它还用于调配各种日化香精。
化学性质这是一种无色至棕黄色的液体,凝固点为-2℃至+6℃,相对密度为1.417-1.425,折射率为1.605-1.609,闪点为100℃。它能溶于5体积90%乙醇及油类中。其香气涩粗浓刺而有力,有清甜膏香,稀释后带有风信子和叶子的香气,但香味不持久。
用途这种物质主要用于香皂或洗衣粉加香,也用于紫丁香、水仙、黄水仙、葵花、甜豆花、香薇等香型中。它具有强烈的素馨花香气,是卤代烃类香料的代表性产品,虽然其香调不算上乘,但因其价格适中,常被用作皂用香精。
用途 生产方法它是由肉桂酸溴化而得。具体步骤为在肉桂酸中加入溴素生成二溴代肉桂酸,再加入碳酸钠并进行水蒸气蒸馏,同时脱除二氧化碳与氢溴酸,从而生成溴代苏合香烯。产率约为80%。
类别易燃液体
毒性分级中毒
急性毒性口服-大鼠 LD50: 1250毫克/公斤
可燃性危险特性遇明火、高温或强氧化剂可燃;燃烧时会产生有毒溴化物烟雾
储运特性需包装完整,轻装轻放;库房应通风良好,并远离明火、高温和氧化剂存放
灭火剂中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
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—— | 2,2-dibromostyrene | 31780-26-4 | C8H6Br2 | 261.944 |
苯乙烯 | styrene | 100-42-5 | C8H8 | 104.152 |
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
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[(Z)-2-溴乙烯基]苯 | [(E)-2-bromoethenyl]benzene | 588-72-7 | C8H7Br | 183.048 |
—— | (Z)-β-bromostyrene | 1335-06-4 | C8H7Br | 183.048 |
苯乙烯 | styrene | 100-42-5 | C8H8 | 104.152 |
—— | (Z)-styryl iodide | 57918-63-5 | C8H7I | 230.048 |
—— | 2-phenylvinyl iodide | 101349-79-5 | C8H7I | 230.048 |
—— | E-styryl iodide | 42599-24-6 | C8H7I | 230.048 |
—— | (E)-β-chlorostyrene | 4110-77-4 | C8H7Cl | 138.597 |
—— | (Z)-β-chlorostyrene | 4604-28-8 | C8H7Cl | 138.597 |
1-丙烯基苯 | 1-phenylpropene | 637-50-3 | C9H10 | 118.178 |
甲基苯乙烯 | 1-propenylbenzene | 873-66-5 | C9H10 | 118.178 |
—— | (E)-styrene-β-d | 6911-81-5 | C8H8 | 105.144 |
二苯乙烯 | stilbene | 588-59-0 | C14H12 | 180.249 |
反式-1,2-二苯乙烯 | (E)-1,2-diphenyl-ethene | 103-30-0 | C14H12 | 180.249 |
顺式-二苯乙烯 | cis-stilben | 645-49-8 | C14H12 | 180.249 |
—— | buta-1,3-dien-1-ylbenzene | 1515-78-2 | C10H10 | 130.189 |
1-苯-1,3-丁二烯 | (E)-1-Phenyl-1,3-butadiene | 16939-57-4 | C10H10 | 130.189 |
—— | (Z)-1-Phenyl-1,3-butadiene | 31915-94-3 | C10H10 | 130.189 |
—— | (Z)-methyl(styryl)sulfane | 35822-50-5 | C9H10S | 150.244 |
—— | (E)-β-(methylthio)styrene | 15436-06-3 | C9H10S | 150.244 |
—— | 1-phenylbut-1-ene | 824-90-8 | C10H12 | 132.205 |
—— | (E)-β-(methylselenyl)styrene | 95391-78-9 | C9H10Se | 197.138 |
肉桂醛 | 3-phenyl-propenal | 104-55-2 | C9H8O | 132.162 |
反式肉桂醛 | (E)-3-phenylpropenal | 14371-10-9 | C9H8O | 132.162 |
反式-肉桂醛 | cinnamaldehyde | 57194-69-1 | C9H8O | 132.162 |
(肉)桂腈 | cinnamonitrile | 4360-47-8 | C9H7N | 129.161 |
肉桂腈 | cinnamic nitrile | 1885-38-7 | C9H7N | 129.161 |
—— | (E)-but-1-en-3-yn-1-ylbenzene | —— | C10H8 | 128.174 |
—— | (Z)-1-phenylbuten-3-yne | —— | C10H8 | 128.174 |
—— | 1-phenylbut-1-en-3-yne | 5622-76-4 | C10H8 | 128.174 |
—— | (E)-(2-phenylethenyl)mercury chloride | 16187-31-8 | C8H7ClHg | 339.187 |
A base-mediated bifunctionalization of alkenes for the synthesis of α-sulfonylethanone oximes was developed in water under metal-free conditions. This reaction features a wide substrate scope and facile starting materials to afford the desired products in high yields.