buta-1,3-dien-1-ylbenzene | 1515-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: buta-1,3-dien-1-ylbenzene
• 英文别名: 1-phenyl-1,3-butadiene；1-phenylbutadiene；phenyl-1,3-butadiene；1-phenylbuta-1,3-diene；phenylbutadiene；4-phenyl-1,3-butadiene；buta-1,3-dienylbenzene；1,3-Butadienylbenzene
• CAS: 1515-78-2
• 化学式: C₁₀H₁₀
• mdl: MFCD00060912
• 分子量: 130.189
• InChiKey: XZKRXPZXQLARHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-94 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.99202 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  buta-1,3-dien-1-ylbenzene 在 叠氮基三甲基硅烷 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (肉)桂腈
  参考文献：
  名称：

  铜催化末端未活化烯烃的氧化双官能化

  摘要：

  铜（II）促进末端烯烃的自由基氧化双官能化，通过利用分子氧接近酮叠氮化物。已评估了一系列苯乙烯衍生物，发现它们可相容，以中等至良好的产率提供所需的双官能化产物。18 O-标记研究已毫无疑问地证明了分子氧在该催化转化中既作为氧化剂又是氧原子源的作用，并且还设计了涉及叠氮基自由基氧化形成的自由基机理途径。这种环境友好的催化氧化方案可以将醛转化为腈。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00729
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊烷-2,4-双酸 在 喹啉 作用下， 生成 buta-1,3-dien-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Doebner; Staudinger, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4324 Anm. 1

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  buta-1,3-dien-1-ylbenzene 、 对甲苯磺酰肼 在 buta-1,3-dien-1-ylbenzene 、 palladium diacetate 、 (R)-9-(4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-yl)-9H-carbazole 、 对甲苯磺酸