[3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛 | 39746-01-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛
• 中文别名: 苯甲酰Corey醛；[3aR(3aa,4a,5b,6aa)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛
• 英文名称: (1S,5R,6R,7R)-6-formyl-7-benzoyloxy-2-oxabicyclo[3.3.0]octan-3-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate；(3aR,4R,5R,6aS)-5-(benzoyloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one-4-carboxaldehyde；[(3aR,4R,5R,6aS)-4-formyl-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
• CAS: 39746-01-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: NDHMOBCVFGMXRK-FVCCEPFGSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-138 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -85 º (c=1, MeOH)
• 沸点：
  470.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：>100 mg/ml； DMSO：>100 mg/ml；乙醇：>5.2 mg/ml； PBS pH 7.2：>4.7 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: [3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-
产品名称
氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛
1.2 鉴别的其他方法
Corey aldehyde benzoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Corey aldehyde benzoate
别名
: C15H14O5
分子式
: 274.27 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 128 - 138 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， -65.0~70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 90.17h， 生成 鲁比前列素
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1
• 作为产物：
  描述：

  科里内酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用含硅化合物进行有机合成中的立体控制。在烯丙基硅烷的立体化学会聚合成后，使用甲硅烷基向羟基的转化来控制C-15处的立体化学的前列腺素的正式合成

  摘要：

  异戊二烯与氯（二苯基）硅烷的氢硅烷化反应得到（Z）-氯（2-甲基丁-2-烯基）二苯基硅烷7。衍生自该氯化物的铜酸盐试剂共轭添加到肉桂酸甲酯11、1，2-甲硅烷基化（十六进制） 1-炔16和丙二烯18，以及与乙酸1-乙烯基环己酯20和乙酸（Z）-1-环戊基辛-2-烯-1-基酯22的烯丙基置换反应。每个产物中的甲硅烷基均转化为羟基，在比在二甲基（苯基）甲硅烷基中除去苯基所需的条件更温和的酸性条件下，除去2-甲基丁-2-烯基，并使该基团适合于将烯丙基硅烷转化为烯丙基硅烷。烯丙醇。立体定向抗（Z）-（1 S，5 R，6 R，7 R，1 'S）-7-苯甲酰氧基-6-（1'-苯甲酰氧基辛基-2'-烯基）-2-的烯丙基苯甲酸酯基团的共轭置换杂二环[3.3.0]辛-3-酮52和立体有择合成共轭位移在氨基甲酸酯基的（ž） - （1小号，5 - [R，6 - [R，7 - [R，1' - [R）-7-苯甲酰氧基6-（1'-

  DOI：

  10.1039/a804276d
• 作为试剂：
  描述：

  [3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛 、 [2-氧-3-[3-(三氟甲基)苯氧基]丙基]磷酸二甲酯 在 [3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛 作用下， 生成 5-benzoyloxy-4-[3-oxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1-butenyl]-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Use of cloprostenol, fluprostenol and their analogues for the manufacture of a medicament for the treatment of glaucoma and ocular hypertension

  摘要：

  本发明涉及使用克洛普罗斯特诺尔、氟普罗斯特诺尔、它们的类似物以及它们的药物可接受的盐和酯，用于治疗青光眼和眼压增高。本发明还涉及包含上述化合物的眼科组合物。

  公开号：

  EP0639563A2

文献信息

• Method for preparing prostaglandin derivative
  申请人：Hirata Ryu

  公开号：US20070244333A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed is a method for preparing a prostaglandin derivative of formula (A): which comprises reacting an aldehyde represented by formula (1): with a 2-oxoalkyl phosphonate in a reaction solvent under the presence of alkali hydroxide as sole base. By carrying out the reaction using an alkali hydroxide as sole base in the reaction system, the desired prostaglandin derivative can be obtained by simple procedures and with high yield.

  揭示了一种制备公式（A）的前列腺素衍生物的方法： 将由公式（1）表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中，在碱性氢氧化物的存在下反应。通过在反应系统中仅使用碱性氢氧化物作为碱，可以通过简单的程序和高产率获得所需的前列腺素衍生物。
• Azaprostacyclins, their preparation and pharmaceutical use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04446147A1

  公开（公告）日：1984-05-01

  Azaprostacyclins of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, a heterocyclic residue, or a phenacyl residue optionally substituted on the phenyl ring by bromine, phenyl, alkoxy, or dialkoxy, W is a free or functionally modified carbonyl group or a ##STR2## wherein R.sub.8 is hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms and R.sub.9 is hydrogen or a readily cleavable ether or acyl residue and wherein the OR.sub.9 -group can be in the .alpha.- or .beta.-position, R.sub.2 is a free or functionally modified hydroxy group.

  Azaprostacyclins的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1是氢，烷基，环烷基，芳基，杂环残基，或苯乙酰残基，苯环上可选择地被溴，苯基，烷氧基或二烷氧基取代，W是自由或功能修饰的羰基或##STR2## 其中R.sub.8是氢或1-5个碳原子的烷基，R.sub.9是氢或易于水解的醚或酰基残基，且其中OR.sub.9 -基团可以位于α-或β-位置，R.sub.2是自由或功能修饰的羟基。
• Enantio- and Stereospecific Syntheses of 15(<i>R</i>)-Me-PGD₂, A Potent and Selective DP₂−Receptor Agonist
  作者：Pranav Patel、Gue-Jae Lee、Seongjin Kim、Gail E. Grant、William S. Powell、Joshua Rokach

  DOI：10.1021/jo801190m

  日期：2008.9.19

  The first total synthesis of 15(R)-Me-PGD2 3 is reported. The synthesis is based on the enantioselective and stereospecific syntheses of synthon 17 and its attachment to the five-membered ring by a olefin cross metathesis reaction. This approach permits the introduction of a side chain with a predetermined stereogenic center into the prostanoid ring, resulting in the synthesis of 15R-methyl prostaglandin

  报道了15（R）-Me-PGD2 3的第一个全合成。该合成是基于合成子17的对映选择性和立体特异性合成及其通过烯烃交叉复分解反应与五元环的连接。该方法允许将具有预定立体异构中心的侧链引入前列腺素环，从而合成15R-甲基前列腺素D2，并允许快速接近其他前列腺素。
• Novel acetylenic prostaglandins and processes for the preparation thereof
  申请人：Schering, A.G.

  公开号：US04235930A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  Prostane derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is the residue OR.sub.2 and R.sub.2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, or a heterocyclic residue; or is NHR.sub.3 wherein R.sub.3 is an acyl group derived from a hydrocarbon carboxylic or sulfonic acid of up to 15 carbon atoms; A is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or cis--CH.dbd.CH-- Z is carbonyl or ##STR2## wherein the OR.sub.4 group can be in the .alpha.- or .beta.-position and R.sub.4 is H or a hydroxy-protective group X Y is ##STR3## wherein R.sub.4 is as defined above, --CH.sub.2 -- CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH-- wherein R.sub.5 is alkyl or 1-5 carbon atoms, if Z is R.sub.5 carbonyl or ##STR4## X Y represents --CH.dbd.CH-- if Z is carbonyl: R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9 and R.sub.10 each independently is hydrogen or an alkyl group of 1-5 carbon atoms; and R.sub.11 is alkyl of 1-5 carbon atoms; and if R.sub.2 is hydrogen, the salts thereof with physiologically compatible bases are prostaglandins having prolonged duration of activity and increased selectivity of effectiveness.

  Prostane衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是残基OR.sub.2，R.sub.2是氢，烷基，环烷基，芳基或杂环残基；或者是NHR.sub.3，其中R.sub.3是由最多15个碳原子的烃羧酸或磺酸衍生的酰基；A是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或顺式--CH.dbd.CH-- Z是酰基或##STR2##其中OR.sub.4基团可以在α-或β-位置，R.sub.4是H或羟基保护基团XY是##STR3##其中R.sub.4如上定义，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.sub.2 --CH--其中R.sub.5是烷基或1-5个碳原子，如果Z是R.sub.5酰基或##STR4##当Z是酰基时，X Y代表--CH.dbd.CH--：R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9和R.sub.10各自独立地是氢或1-5个碳原子的烷基；R.sub.11是1-5个碳原子的烷基；如果R.sub.2是氢，则其与生理兼容碱盐具有延长活性持续时间和增加有效性选择性的前列腺素。
• 7-Oxoprostacyclin derivatives and their use as hypotensives and
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04466969A1

  公开（公告）日：1984-08-21

  Prostacyclin, although having a useful dilating effect on blood vessels, is not sufficiently stable to ensure successful use as a hypotensive agent. A 7-oxo prostacyclin derivative of the general formula ##STR1## in which R.sub.1 represents the radical OR.sub.3 wherein R.sub.3 represents hydrogen, a straight-chain or branched optionally substituted, (C.sub.1 -C.sub.10)alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heterocyclic, or R.sub.1 represents the radical NHR.sub.4 wherein R.sub.4 represents hydrogen, or a group derived from an unsaturated or saturated, unsubstituted or substituted, (C.sub.1 -C.sub.15)organic carboxylic or sulphonic acid, A represents --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, cis--CH.dbd.CH-- or trans--CH.dbd.CH--, W represents ##STR2## either having a free or functionally modified hydroxy group which may be in the .alpha.- or .beta.-position, D and E together represent a direct bond, or D represents a straight-chain or branched, unsaturated or saturated, optionally substituted (C.sub.1 -C.sub.10)alkylene, and E represents oxygen or a direct bond, R.sub.2 represents a straight-chain or branched optionally substituted, (C.sub.1 -C.sub.10)alkyl, a straight-chain or branched optionally substituted, (C.sub.2 -C.sub.10)alkenyl, or, where D and E together represent a direct bond, a straight-chain or branched optionally substituted (C.sub.2 -C.sub.6)alkynyl, and R.sub.5 represents a free or functionally modified hydroxy group, has proved to have not only a hypotensive and bronchodilative action, for example, but also an increased stability over prostacyclin. Advantages in medicinal use over other prostaglandins have also been found.

  前列环素虽然对血管具有有益的扩张作用，但其稳定性不足以确保作为降压剂的成功应用。一种具有通式##STR1##的7-氧代前列环素衍生物，其中R1代表基团OR3，其中R3代表氢、直链或支链的可选取代的（C1-C10）烷基、可选取代的芳基、可选取代的环烷基、可选取代的杂环，或者R1代表基团NHR4，其中R4代表氢，或来自不饱和或饱和、未取代或取代的（C1-C15）有机羧酸或磺酸的基团，A代表--CH2--CH2--、顺式--CH═CH--或反式--CH═CH--，W代表##STR2##，具有自由或功能性修饰的羟基，该羟基可能位于α-或β-位置，D和E一起代表直接键，或者D代表直链或支链的、不饱和或饱和的、可选取代的（C1-C10）亚烷基，E代表氧或直接键，R2代表直链或支链的可选取代的（C1-C10）烷基、直链或支链的可选取代的（C2-C10）烯基，或者当D和E一起代表直接键时，代表直链或支链的可选取代的（C2-C6）炔基，R5代表自由或功能性修饰的羟基，已被证明不仅具有降压和支气管扩张作用，例如，而且相对于前列环素具有增加的稳定性。在药物使用方面，与其他前列腺素相比也发现了优势。