2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,5-(苯甲酰氧基)-4-[(1E,3S)-3-[[(1,1'-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]-1-辛烯-1-基]六氢-,(3aR,4R,5R,6aS)- | 587869-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,5-(苯甲酰氧基)-4-[(1E,3S)-3-[[(1,1'-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]-1-辛烯-1-基]六氢-,(3aR,4R,5R,6aS)-
• 英文名称: [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
• CAS: 587869-81-6
• 化学式: C₂₈H₄₂O₅Si
• 分子量: 486.724
• InChiKey: HCFDVFAZKOSMJZ-ZLFMQQKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,5-(苯甲酰氧基)-4-[(1E,3S)-3-[[(1,1'-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]-1-辛烯-1-基]六氢-,(3aR,4R,5R,6aS)-
  参考文献：
  名称：

  Effect of allylic and homoallylic substituents on cross metathesis: syntheses of prostaglandins F2α and J2

  摘要：

  We describe the effect of allylic (C15) and homoallylic (C11) substituents on cross metathesis reactions with Corey lactone derivatives. This strategy has led to the successful syntheses of PGF(2 alpha) and PGJ(2). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.140

文献信息

• Effect of allylic and homoallylic substituents on cross metathesis: syntheses of prostaglandins F2α and J2
  作者：Neil A. Sheddan、Vladimir B. Arion、Johann Mulzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.140

  日期：2006.9

  We describe the effect of allylic (C15) and homoallylic (C11) substituents on cross metathesis reactions with Corey lactone derivatives. This strategy has led to the successful syntheses of PGF(2 alpha) and PGJ(2). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.