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丁基三氯化锡 | 1118-46-3

中文名称
丁基三氯化锡
中文别名
三氯丁基锡;三氯化丁基锡;单丁基三氯化锡;丁基三氯化锡(烷);三氯丁锡;单丁基氯化锡;正丁基三氯化锡;MBTCL;MBTC
英文名称
Trichlorbutylstannan
英文别名
n-Butyl-zinn-trichlorid;n-butyltin trichloride;Butylzinntrichlorid;butyltin trichloride;monobutyltin trichloride;mono-n-butyltin trichloride;(n-Butyl)trichlorstannan;Butyl-trichlor-stannan;butyltrichlorostannane;n-BuSnCl3 ;n-Butyltrichlorotin;butyltin(3+);trichloride
丁基三氯化锡化学式
CAS
1118-46-3
化学式
C4H9Cl3Sn
mdl
——
分子量
282.184
InChiKey
YMLFYGFCXGNERH-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -63°C
  • 沸点:
    93 °C/10 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.693 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    178 °F
  • 溶解度:
    20℃有机溶剂中溶解度为1000g/L
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
  • LogP:
    1.145
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与强氧化物、水分和碱类物质接触。
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cl- /chlorides/.
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.5190 at 25 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

代谢
尽管锡金属的吸收非常差,但锡化合物可以通过口服、吸入或皮肤途径被吸收,有机锡化合物的吸收速度远比无机锡化合物快。锡可能进入血液并绑定到血红蛋白上,在体内分布并在肾脏、肝脏、肺和骨骼中积累。有机锡化合物可能在肝脏中通过细胞色素P-450酶催化发生脱烷基化、羟基化、脱芳香化和氧化。脱烷基化产生的烷基产物会与谷胱甘肽结合并进一步代谢成巯基尿酸衍生物。锡及其代谢物主要通过尿液和粪便排出体外。(L308)
Though tin metal is very poorly absorbed, tin compounds may be absorbed via oral, inhalation, or dermal routes, with organotin compounds being much more readily absorbed than inorganic tin compounds. Tin may enter the bloodstream and bind to hemoglobin, where it is distributed and accumulates mainly in the kidney, liver, lung, and bone. Organotin compounds may undergo dealkylation, hydroxylation, dearylation, and oxidation catalyzed by cytochrome P-450 enzymes in the liver. The alkyl products of dealkylation are conjugated with glutathione and further metabolized to mercapturic acid derivatives. Tin and its metabolites are excreted mainly in the urine and feces. (L308)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
有机锡化合物产生神经毒性和免疫毒性效应。有机锡可能直接激活胶质细胞,通过局部释放促炎症细胞因子、肿瘤坏死因子-α和/或白细胞介素,从而促进神经细胞退化。它们还可能通过直接作用于神经细胞来诱导凋亡。有机锡化合物刺激脑组织中神经递质的释放和/或减少神经细胞对神经递质的摄取,包括天冬氨酸、GABA、谷氨酸、去甲肾上腺素和血清素。这可能是神经细胞损失的一个促成因素或结果。有机锡的免疫毒性特征是胸腺萎缩,由抑制未成熟胸腺细胞的增殖和成熟胸腺细胞的凋亡引起。人们认为有机锡化合物通过抑制DNA和蛋白质合成、诱导参与凋亡的基因表达(如nur77)以及破坏细胞内钙水平的调节来发挥这些效应,从而引起反应性氧种类的无控制产生、细胞色素c释放到细胞质以及凋亡的蛋白水解和核苷酸裂解级联。未成熟胸腺细胞增殖的抑制进一步导致T细胞介导的免疫应答的抑制。有机锡也是内分泌干扰物,被认为通过不适当的受体激活导致脂肪细胞分化,从而促进肥胖。无机锡触发红细胞溶解,导致锡诱导的贫血。(L308, A182, A184)
Organotin compounds produce neurotoxic and immunotoxic effects. Organotins may directly activate glial cells contributing to neuronal cell degeneration by local release of pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor-_, and/or interleukins. They may also induce apoptosis by direct action on neuronal cells. Organotin compounds stimulate the neuronal release of and/or decrease of neuronal cell uptake of neurotransmitters in brain tissue, including aspartate, GABA, glutamate, norepinephrine, and serotonin. This may be either a contributing factor to or result of the neuronal cell loss. The immunotoxic effects of organotins are characterized by thymic atrophy caused by the suppression of proliferation of immature thymocytes and apoptosis of mature thymocytes. Organotin compounds are believed to exert these effects by suppressing DNA and protein synthesis, inducing the expression of genes involved in apoptosis (such as nur77), and disrupting the regulation of intracellular calcium levels, giving rise to the uncontrolled production of reactive oxygen species, release of cytochrome c to the cytosol, and the proteolytic and nucleolytic cascade of apoptosis. The suppression of proliferation of immature thymocytes further results in the suppression of T-cell-mediated immune responses. Organotins are also endocrine disruptors and are believed to contribute to obesity by inappropriate receptor activation, leading to adipocyte differentiation. Inorganic tin triggers eryptosis, contributing to tin-induced anemia. (L308, A182, A184)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌性证据
A4;不能分类为人类致癌物。/锡,有机化合物,作为Sn/
A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Tin, organic cmpd, as Sn/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
吸入或吞咽有机锡,或者皮肤接触有机锡,可能会干扰大脑和神经系统的工作方式,严重情况下可能导致死亡。有机锡化合物还可能损害免疫和生殖系统。
Breathing or swallowing, or skin contact with organotins, can interfere with the way the brain and nervous system work, causing death in severe cases. Organic tin compounds may also damage the immune and reproductive system. (L307, L308)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
口服(L308);吸入(L308);皮肤给药(L308)
Oral (L308) ; inhalation (L308) ; dermal (L308)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R20/21,R34
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 2
  • RTECS号:
    WH6780000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07,GHS09
  • 危险性描述:
    H314,H332,H335,H410
  • 危险性防范说明:
    P261,P273,P280,P305 + P351 + P338,P310,P501
  • 储存条件:
    存储在干燥的惰性气体中,并保持容器密封。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

SDS:3fba73dcfa508ce8d3664554d0ee036c
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丁基三氯化锡
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Butyltrichlorotin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。如吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中
心或就医。
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Butyltrichlorotin
别名
: C4H9Cl3Sn
分子式
: 282.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Butyltin trichloride
-
化学文摘登记号(CAS 1118-46-3
No.) 214-263-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
93 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
81 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.693 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: WH6780000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - 青鳉鱼 - 38.09 mg/l - 48 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - 49 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Butyltin trichloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Butyltin trichloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Butyltin trichloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

  • 用作生产玻璃制品的增强剂
  • 又名无水单丁基锡、三氯-丁基锡,是一种PVC稳定剂的重要中间体。它主要用于玻璃容器表面热端涂层以及啤酒瓶热端喷涂液。

类别:有毒物质

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 口服 - 大鼠 LD50: 2140 毫克/公斤

刺激数据:

  • 皮肤 - 兔子 0.75 毫克/24小时 重度
  • 眼睛 - 兔子 0.05 毫克/24小时 重度

可燃性危险特性:热分解产生有毒氯化物烟雾

储运特性:库房需通风、低温干燥

灭火剂:水、干粉、二氧化碳、泡沫

职业标准:

  • 短时间暴露平均浓度(TWA): 0.1 毫克/立方米
  • 瞬时暴露极限值(STEL,皮肤): 0.2 毫克/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    单丁基氧化锡 monobutyltin oxide 51590-67-1 C4H10OSn 192.833
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    丁基锡烷 n-butyltin hydride 2406-65-7 C4H12Sn 178.849
    —— n-Butyl-zinn-chlorid-dihydrid 5997-65-9 C4H11ClSn 213.294

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁基三氯化锡tin 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 二丁基二氯化锡
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of monoalkyl tin trihalides and dialkyl tin dihalides
    摘要:
    本发明涉及一种生产单烷基锡三卤化物的方法,其化学式为RSnHal3,其中R = 烷基或环烷基,Hal = 氯、溴或碘,所述方法包括在至少一个过渡金属配合物存在的情况下,将烯烃、锡卤化物和氢卤酸接触,作为催化剂或催化剂前体;随后可选择性地从介质中分离出单烷基锡三卤化物。优选,M选自元素周期表第VIII族。反应可以在有或无溶剂的情况下进行。反应具有选择性进行,唯一的显著副产物是由起始烯烃异构化产生的烯烃异构体。烯烃目前以过量的方式应用于其他反应物。氢卤酸可以作为气体或溶液使用。反应在室温或以上温度下顺利进行。可以使用多种有机溶剂,特别是醇类、醚类和无极性芳香烃和脂肪烃溶剂及其混合物。少量水不会干扰反应。该发明还涉及一种制备二烷基锡二卤化物的方法。从上述反应介质中分离出的单烷基锡三卤化物或来自其他来源的单烷基锡三卤化物与锡金属反应,得到锡二卤化物和二烷基锡二卤化物的混合物。在选项(i)中,锡金属可以在反应过程中添加到单烷基锡三卤化物中。通过这种方式,形成的锡二卤化物可以被消耗以产生单烷基锡三卤化物。该发明还涉及根据上述方法制备的单烷基锡三卤化物、二烷基锡二卤化物和其混合物的用途,作为PVC稳定剂、玻璃涂层化学品和催化剂的中间体。
    公开号:
    EP1743898A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯丁烷 在 stannous chloride 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以55%的产率得到丁基三氯化锡
    参考文献:
    名称:
    Method for producing monoalkyl-tin-trihalides
    摘要:
    通过一种方法,在有机溶剂中,锡的卤化物与烷基卤化物在镁、碘、溴、格氏试剂或上述两种或更多上述物质组成的催化物的存在下反应,制备单烷基锡三卤化物,产率高,所用有机物可选自液态醇、四氢呋喃、液态有机酸、液态有机酸酯、液态酮、液态烃及上述化合物的两种或更多的混合物,从反应混合物中分离出所得的单烷基锡三卤化物。
    公开号:
    US04046791A1
  • 作为试剂:
    描述:
    乙二醇异丁醛丁基三氯化锡 作用下, 反应 0.17h, 以76%的产率得到2-丙-2-基-1,3-二氧戊环
    参考文献:
    名称:
    Marton, Daniele; Slaviero, Pierangelo; Tagliavini, Giuseppe, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 6, p. 359 - 362
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 119Sn mössbauer, IR, 1H NMR spectroscopic and thermal decomposition studies on organotin(IV) adducts with glycylglycine
    作者:Lorenzo Pellerito、M.Teresa Lo Giudice、G.C. Stocco、John D. Donaldson、Susan M. Grimes、Peter J. Smith
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)86692-9
    日期:1985.1
    The complexes R2SnCl2·(H2glygly), (H2glygly = glycylglycine) (R = Me, Bun, Octn, Ph) and RSnCl3·(H2glygly)
    R 2 SnCl 2 ·(H 2 glygly),(H 2 glygly =甘氨酰甘氨酸)(R = Me,Bu n,Oct n,Ph)和RSnCl 3 ·(H 2 glygly)
  • New organotin(IV) complexes with <i>N</i>(4)-methylthiosemicarbazone derivatives prepared from 2,3-dihydroxybenzaldehyde and 2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde: synthesis, characterization, and cytotoxic activity
    作者:Rosenani A. Haque、M.A. Salam、Md. Azharul Arafath
    DOI:10.1080/00958972.2015.1057133
    日期:2015.8.18
    conductivity, UV–Vis, FT-IR, and NMR (1H, 13C, and 119Sn) spectroscopy. The molecular structures of 1 and 2 were determined by X-ray crystallography. Spectroscopic data suggested that the ligands were coordinated to tin(IV) as dinegative tridentate via phenoxide-O, azomethine-N, and thiolate-S atoms. The crystal structures revealed that the ligands exist in thione form in the solid state. In vitro
    摘要 4-甲基氨基硫脲与2,3-二羟基苯甲醛和2-羟基-5-甲基苯甲醛反应分别制备了N(4)-甲基氨基硫脲衍生物H2DDMT(1)和H2DMMT(2)。六种新的有机锡 (IV) 配合物,[MeSnCl(DDMT)] (3), [BuSnCl(DDMT)] (4), [PhSnCl(DDMT)] (5), [MeSnCl(DMMT)] (6), [BuSnCl (DMMT)] (7) 和 [PhSnCl(DMMT)] (8) 已通过相应的有机锡 (IV) 氯化物与这些配体的直接反应合成。配体及其化合物已通过元素分析、摩尔电导率、UV-Vis、FT-IR 和 NMR(1H、13C 和 119Sn)光谱表征。1和2的分子结构由X射线晶体学确定。光谱数据表明配体通过苯氧化物-O、偶氮甲碱-N、作为双负三齿的锡(IV)配位,和硫醇盐-S 原子。晶体结构表明配体以固态硫酮形式存在。对所有化合物对 MCF-7
  • Probing the Lewis basicity of the metalloligand [Pt2(μ-Se)2(PPh3)4] on tin substrates by electrospray mass spectrometry
    作者:Jeremy S. L. Yeo、Jagadese J. Vittal、William Henderson、T. S. Andy Hor
    DOI:10.1039/b006907h
    日期:——
    and two halides respectively by [Pt2(μ-Se)2(PPh3)4]. ESMS was also used to monitor the progress of reactions. The products, upon isolation, were also characterized by NMR and X-ray single crystal crystallographic analysis. The crystal structures of the aggregates [Pt2(μ3-Se)2(PPh3)4(SnBuCl2)][PF6], [Pt2(μ3-Se)2(PPh3)4(SnBu2Cl)][PF6] and [Pt2(μ3-Se)2(PPh3)4(SnMe2Cl)][PF6] are reported and discussed.
    电喷雾 质谱 (能源管理系统)已用作检测[Pt 2(μ-Se)2(PPh 3)4 ]与锡(IV)底物反应性的工具,这会导致通过损失Pt 2(μ-Se)2(PPh 3)4与锡(IV)形成反应。卤化物。用于置换反应的金属基材为SnR x Cl 4 −  x(x  = 1,R = Me,Bu或Ph; x  = 2,R = Me,Bu,Et或Ph; x  = 3,R = Me,x Ph)和Sn(CH 2 Ph)2 Br 2。这些反应大多数都产生了单-和双-阳离子 通过位移一和二 卤化物分别由[Pt 2(μ-Se)2(PPh 3)4 ]决定。能源管理系统还用于监控反应进度。分离后的产物还具有以下特征:核磁共振和X射线单晶晶体学分析。聚集体的晶体结构[PT 2(μ 3 -Se)2(PPH 3)4(SnBuCl 2)] [PF 6 ],[铂2(μ 3 -Se)2(PPH 3)4(SnBu 2氯)] [PF
  • Palladium-catalyzed stille couplings of aryl-, vinyl-, and alkyltrichlorostannanes in aqueous solution
    作者:Roopa Rai、Katherine B. Aubrecht、David B. Collum
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00485-u
    日期:1995.5
    Stille coupling of water-soluble aryl and vinyl halides with alkyl-, aryl-, and vinyltrichlorostannane derivatives (RSnCl3) are effected in aqueous solution using a catalyst generated in situ from PdCl2 and KOH both with and without added PhP(m-C6H4SO3Na)2. The yields are generally good to excellent, although some limitations of the protocol are described.
    的Stille的水溶性的芳基和乙烯基卤化物与烷基连接,芳基- ,和vinyltrichlorostannane衍生物(RSnCl 3)使用所生成的催化剂在水溶液中进行原位从的PdCl 2和KOH具有和不具有添加的PHP(米-C 6 H 4 SO 3 Na)2。尽管描述了协议的一些局限性,但收率通常良好或优异。
  • Process for preparing organotin compounds
    申请人:Albright & Wilson Limited
    公开号:US04174346A1
    公开(公告)日:1979-11-13
    Tricycloalkyltin chlorides e.g. tricyclohexyltin chlorides, which may be converted to the fungicide tricyclohexyl hydroxide, are made by reacting an organic tricycloalkyltin, in which the organic is not cycloalkyl and cycloalkyl is optionally substituted cyclohexyl, with organic tin trihalide.
    三环烷基锡氯化物,例如三环己基锡氯化物,可以转化为杀菌剂三环己基羟化物,通过将有机三环烷基锡与有机锡三卤化物反应制备而成,其中有机物不是环烷基,环烷基可以是可选择地取代的环己基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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