二甲基镓氯化物 | 6917-81-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 二甲基镓氯化物
• 英文名称: dimethylchlorogallane
• 英文别名: dimethylgallium chloride；chloro(dimethyl)gallane
• CAS: 6917-81-3
• 化学式: C₂H₆ClGa
• 分子量: 135.246
• InChiKey: OWQWEJKPOUNPPG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基镓氯化物 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kraus, C. A.; Toonder, F. E., Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 3552 - 3554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化镓 、 三甲基镓 以 正戊烷 为溶剂， 以82%的产率得到二甲基镓氯化物
  参考文献：
  名称：

  单体有机镓氮化合物，Et 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]，Me 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu ）的合成与表征）3 ]，MeGa {NH [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]} 2和Ga {NH [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ] } 3

  摘要：

  四种镓-氮化合物，Et 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]，Me 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]， MeGa {NH [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]} 2和Ga [N（H）C 6 H 2（t-2,4,6-Bu）3 ] 3，已经通过易位反应制备了。单体衍生物Et 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]和Me 2 GaNMe [C 6 H2（2,4,6-t-Bu）3 ]是令人感兴趣的，因为它们在室温下的1 H NMR光谱具有表明与镓结合的两个磁性不等价有机基团的共振，该光谱特征与围绕镓的旋转受限制相一致氮键。Me 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]的甲苯溶液的可变温度1 H NMR光谱研究确定，绕镓-氮键旋转的障碍约为71 kJ /摩尔 该结果表明空间效应可能是造成这种情况的原因。单体化合物MeGa

  DOI：

  10.1021/om001050f
• 作为试剂：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖酰氟 在 二甲基镓氯化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 methyl O-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyll-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gallium reagents in organic synthesis: Dimethylgallium chloride and triflate as activators in glycosidation using glycopyranosyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97382-9

文献信息

• Aryl(dimethyl)gallium Compounds and Methyl(diphenyl)gallium: Synthesis, Structure, and Redistribution Reactions
  作者：Peter Jutzi、Joseph Izundu、Beate Neumann、Andreas Mix、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1021/om701055a

  日期：2008.9.22

  X-ray crystallographic studies of compounds 1, 2, 3, and 4 revealed the presence of trigonal planar coordinate gallium atoms in monomeric molecules, which associate to polymeric strands by additional intermolecular gallium π-aryl contacts, thus leading to an overall trigonal bipyramidal coordination geometry at gallium. Compounds 1−4 are stable in the solid state and in solution. Substituent redistribution

  在高温下用过量的三甲基镓处理二苯汞导致形成二甲基（苯基）镓（1）。类似地，1-氯汞（4-甲基苯）和1-氯汞（4-叔丁基苯）与过量的三甲基镓反应制得二甲基（4-甲基苯基）镓（2）和二甲基（4-叔丁基苯基）镓（3）。用等量的三甲基镓处理二苯汞导致形成了甲基（二苯基）镓（4）。化合物的X射线晶体学研究1，2，3，和4揭示了在单体分子中存在三角形平面配位镓原子，其通过另外的分子间镓π-芳基接触而与聚合物链缔合，从而导致在镓处整体呈三角形的双锥体配位几何形状。化合物1 - 4是在固体状态，并在溶液中稳定。取代基的再分布反应在较高的温度和室温下在THF的存在下进行。化合物1也可以通过三苯基镓与过量的三甲基镓在较高温度下反应来制备。
• Homoleptic and Heteroleptic Gallium(III) Compounds Containing Monosubstituted Cyclopentadienyl Ligands:  Ga(C₅H₄Me)₃, Ga(C₅H₄SiMe₃)₃, and R₂Ga(C₅H₄Me) (R = Me, Et)
  作者：O. T. Beachley、Michael T. Mosscrop

  DOI：10.1021/om0005304

  日期：2000.10.1

  The new gallium(III) cyclopentadienyl derivatives Ga(C5H4Me)3 and Ga(C5H4SiMe3)3 have been synthesized by metathetical reactions. Subsequent stoichiometric ligand redistribution reactions with GaR3 (R = Me, Et) were used to prepare R2Ga(C5H4Me) as pure single compounds. However, when the syntheses of RGa(C5H4Me)2 (R = Me, Et) and MenGa(C5H4SiMe3)3-n (n =1, 2) by analogous stoichiometric ligand redistribution

  通过复分解反应合成了新的镓（III）环戊二烯基衍生物Ga（C 5 H 4 Me）3和Ga（C 5 H 4 SiMe 3）3。随后与GaR 3（R = Me，Et）进行化学计量配体再分布反应，以制备纯净的单一化合物R 2 Ga（C 5 H 4 Me）。但是，当合成RGa（C 5 H 4 Me）2（R = Me，Et）和Me n Ga（C 5 H 4 SiMe 3）3时-通过类似的化学计量配体再分布反应研究了n（ n = 1，2），化合物的混合物为分离的产物。通过在戊烷中使用Me 2 GaCl和Li（C 5 H 4 Me）之间以及在Cl 2 Ga（C 5 H 4之间）之间的易位反应，还可以高收率制备杂配有机镓化合物Me 2 Ga（C 5 H 4 Me）。Me），由Ga（C 5 H 4 Me） 3和GaCl 3原位形成在乙醚和LiMe中。所有纯化合物均已通过其物理性质，元素分析，NMR光谱和冰冻分子量分析进行了表征。
• The synthesis and properties of dimethylgallane: structure of the dimer Me₂Ga(µ-H)₂GaMe₂in the gas phase as determined by electron diffraction
  作者：Paul L. Baxter、Anthony J. Downs、Michael J. Goode、David W. H. Rankin、Heather E. Robertson

  DOI：10.1039/c39860000805

  日期：——

  Dimethylgallane, best synthesised by the reaction between trimethylgallane and sodium tetrahydrogallate, has been characterised by its spectroscopic and chemical properties; electron diffraction has established the structure of the dimer Me2Ga(µ-H)2GaMe2, the predominant vapour species at low pressure.

  由三甲基没食子酸酯和四氢没食子酸钠反应最好地合成的二甲基没食子酸酯具有光谱和化学性质。电子衍射已经确定了二聚体Me 2 Ga（µ-H）2 GaMe 2的结构，Me 2 Ga（µ-H）2 GaMe 2是低压下的主要蒸气物质。
• Redox-Active Ligand-Assisted Two-Electron Oxidative Addition to Gallium(II)
  作者：Igor L. Fedushkin、Vladimir A. Dodonov、Alexandra A. Skatova、Vladimir G. Sokolov、Alexander V. Piskunov、Georgii K. Fukin

  DOI：10.1002/chem.201704128

  日期：2018.2.6

  were synthesized from complexes 3, 10, Bn2GaCl, or tBu2GaCl by salt metathesis. The salt elimination reaction between (dpp‐bian)GaI2 (17) and tBuLi was accompanied by reduction of both the metal and the dpp‐bian ligand, which resulted in digallane 2 as the final product. Similarly, the reaction of complex 10 with MentMgCl (Ment=menthyl) proceeded with reduction of the dpp‐bian ligand to give the diamagnetic

  地丹烷（DPP-bian）Ga-Ga（DPP-bian）（2）（DPP-bian = 1,2-双[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基] ac]与烯丙基氯（AllCl）的反应通过双电子氧化加成，得到顺磁复合物（DPP-扁）镓（η 1 -所有）氯（3）和（DPP-扁）（Cl）的Ga的镓（CL）（DPP-扁）（4）。用吡啶处理复合物4诱导了分子内氧化还原过程，这导致了抗磁性复合物（DPP-bian）Ga（Py）Cl（5）。在用烯丙基溴反应，络合物2给了金属和配体为中心的加成产物（DPP-扁）镓（η 1 -所有）溴（6）和（DPP-扁-ALL）（BR）Ga的镓（BR） （DPP-bian-All）（7）。地高烷2与Ph 3 SnNCO的反应得到（DPP-bian）Ga（SnPh 3）2（8）和（DPP-bian）（NCO）Ga-Ga（NCO）（DPP-bian）（9）。在乙醚中用（DPP-bian）Na处理GaCl
• 8-Amidoquinoline, 8-(Trialkylsilylamido)quinoline, 2-Pyridylmethylamide, and (2-Pyridylmethyl)(trialkylsilyl)amide Complexes of Gallium
  作者：Christian Koch、Helmar Görls、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1002/zaac.200800088

  日期：2008.7

  Lithium 8-amidoquinoline (1) and lithium 8-(trialkylsilylamido)quinoline [SiMe2tBu (2), SiiPr3 (3)] react with dimethylgallium chloride to the metathesis products dimethylgallium 8-amidoquinoline (4) as well as dimethylgallium 8-(trialkylsilylamido)quinoline [SiMe2tBu (5), SiiPr3 (6)]. The gallium atoms are in distorted tetrahedral environments. During the synthesis of 5, orange dimethylgallium 2-

  8-氨基喹啉锂 (1) 和 8-(三烷基甲硅烷基氨基) 喹啉锂 [SiMe2tBu (2), SiiPr3 (3)] 与二甲基氯化镓反应生成复分解产物二甲基镓 8-氨基喹啉 (4) 以及二甲基镓 8-(三烷基甲硅烷基氨基)喹啉 [SiMe2tBu (5), SiiPr3 (6)]。镓原子处于扭曲的四面体环境中。在 5 的合成过程中，发现橙色二甲基镓 2-丁基-8-（叔丁基二甲基甲硅烷基氨基）喹啉 (7) 作为副产物。Me2GaCl 与 LiN(R)CH2Py（Py = 2-吡啶基）的复分解反应产生相应的 2-吡啶基甲基酰胺 Me2Ga-N(H)CH2Py (8)、Me2Ga-N(SiMe2tBu)CH2Py (9) 和 Me2Ga-N( SiiPr3)CH2Py (10)。在这些配合物中，镓原子显示出扭曲的四面体配位球。然而，