氯-丙-2-基汞 | 30615-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 氯-丙-2-基汞
• 英文名称: isopropylmercury(II) chloride
• 英文别名: Isopropylquecksilberchlorid；isopropylmercury chloride；Isopropyl-mercurichlorid
• CAS: 30615-19-1
• 化学式: C₃H₇ClHg
• 分子量: 279.132
• InChiKey: YOKZNQICWABELX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  94.2 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯-丙-2-基汞 在 联苯二碲 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到isopropyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  烷基汞与杂原子中心受体基团的反应

  摘要：

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00219a030
• 作为产物：
  描述：

  二(1-甲基乙基)-汞 在 HgCl₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 氯-丙-2-基汞
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B2, 105, page 617 - 619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution at saturated carbon. Part XIII. Steric effects in the substitution of tetra-alkyltin compounds by mercury(II) chloride in t-butyl alcohol and in acetonitrile
  作者：M. H. Abraham、F. Behbahany、M. J. Hogarth

  DOI：10.1039/j19710002566

  日期：——

  previously for the substitution of tetra-alkyltins by mercury(II) chloride in methanol and methanol–water mixtures. It is concluded that the above substitutions in solvents t-butyl alcohol and acetonitrile proceed by essentially the same mechanism as do the corresponding substitutions in solvents methanol and methanol–water, that is by the SE2(open) mechanism of substitution at saturated carbon.

  已确定了在溶剂叔丁醇和乙腈中用氯化汞（II）取代四甲基，四乙基，四正丙基，四异丙基，四正丁基和四异丁基锡的速率常数。。对于这两种溶剂，速率常数沿R 4 Sn = Me 4 Sn Et 4 Sn> Pr n 4 Sn Bu n 4 Sn> Bu i 4 Sn Pr i 4 Sn序列显着降低，因此产生相同的空间顺序以前发现的被汞取代四烷基锡的反应性（II）在甲醇和甲醇-水混合物中的氯化物。结论是，上述在叔丁醇和乙腈溶剂中的取代基本上是通过与在溶剂甲醇和甲醇-水中的相应取代相同的机理进行的，即通过在饱和碳原子上的S E 2（open）取代机理进行的。 。
• Substitution at saturated carbon. Part V. The bimolecular electrophilic substitution of several tetra-alkyltins by mercuric chloride in methanol–water mixtures. Kinetics, mechanism, and activation parameters
  作者：M. H. Abraham、G. F. Johnston

  DOI：10.1039/j19700000193

  日期：——

  coefficients and activation parameters are reported for the substitution of tetramethyl-, tetra-n-propyl-, tetra-n-butyl-, and tetraisobutyl-tin by mercuric chloride in methanol–water mixtures of mole fraction methanol 1, 0·91, and 0·72. In addition, an upper limit can be set for the rate coefficient for substitution of tetraisopropyltin by mercuric chloride. The rate coefficients decrease in value markedly

  据报道，在摩尔分数为1，0的甲醇-甲醇混合物中，氯化汞可以用氯化汞取代四甲基，四正丙基，四正丁基和四异丁基锡的二阶速率系数和活化参数。 ·91和0·72。另外，可以设定氯化汞取代四异丙基锡的速率系数的上限。速率系数的值沿序列R 4 Sn = Me 4 Sn Et 4 Sn> Pr n 4 Sn Bu n 4 Sn> Bu i 4 Sn Pr i 4显着减小用锡替代三种使用的溶剂混合物。尽管随着溶剂中水含量的增加，任何给定的四烷基锡的取代率系数都显着增加，但是与取代四甲基锡的比率相比，相对速率系数几乎不受溶剂组成变化的影响。结论是，在所使用的三种溶剂混合物中，氯化汞对四烷基锡的取代是通过饱和碳上亲电取代的S E 2（open）机理，通过已经发生大量电荷分离的过渡态进行的。
• Metal polypyrazolylborates
  作者：G Gioia Lobbia、C Santini、F Giordano、P Cecchi、K Coacci

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00485-3

  日期：1998.2

  X-ray crystal structure of the complex Et–Hg·TpPh2, which is here reported, represents the first case in which the Hg (bonded to an organic R-group and a tripodal N-donor ligand) is tetrahedrally coordinated (with some distortions), instead of being T-shaped. The compound is orthorhombic, space group P 212121 with a=12.966(3) Å, b=16.940(3) Å, and c=18.412(4) Å; V=4044(1) Å3; Z=4; R(Rw)=0.056(0.057).

  R–Hg +离子（R = Me，Et，Pr，i -Pr，Ph，p- Tol，苄基，5-Me-噻吩基或二茂铁基）配合物Tp Ph 2（hydrtritris（ 3,5-二苯基-1- ħ吡唑-1-基）borato）或TP 4BR（氢化三（4-溴-1- ħ吡唑-1-基）borato）这里报告。通过1 H，13 C和199 Hg NMR光谱的比较显示，配体Tp Ph 2比Tp 4Br更好。Et–Hg·Tp Ph 2复合物的X射线晶体结构此处报道的，是第一种情况，其中Hg（结合到有机R-基团和三脚架N-供体配体上）四面体配位（有些变形），而不是T形。该化合物是正交晶体，空间群P 2 1 2 1 2 1 1，其中a = 12.966（3）Å，b = 16.940（3）Å，c = 18.412（4）Å；V = 4044（1）埃3 ; Z = 4；R（R w）= 0.056（0.057）。
• Preparation and vibrational spectra of tetra-n-propylammonium carbonyldichloro-organoplatinate(II) salts, and a comparison of their carbon-13 and platinum-195 nuclear magnetic resonance properties with those of organomercury compounds
  作者：Jane Browning、Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Nicholas W. Hurst、Leslie G. Mallinson、Martin Murray

  DOI：10.1039/dt9780000872

  日期：——

  but derivatives with R = But, C2H3, or C3H5 could not be obtained. Infrared and Raman spectra are reported and discussed. The 1H, 13C, and 1H-195Pt} INDOR spectra have been investigated. The behaviours of 1J(PtC) and δ(195Pt) are discussed with reference to the 13C parameters and δ(199Hg) of the mercury compounds, [HgX(R)](X = Cl, Br, I, or R).

  [NPr n 4 ] 2- [PrCl 2 R（CO）]（R = Me，Et，Pr n，Pr i，Bu n或Ph）盐是由[NPr n 4] 2- [具有HgR 2的Pt 2 Cl 4（CO）2 ] ，但不能获得R = Bu t，C 2 H 3或C 3 H 5的衍生物。报告和讨论了红外光谱和拉曼光谱。的1 H，13 C，和1 H- 195已经研究了Pt} INDOR光谱。参照汞化合物[HgX（R）]（X = Cl，Br，I或L）的13 C参数和δ（199 Hg），讨论了1 J（PtC）和δ（195 Pt）的行为。R）。
• Free-radical addition to di- and tripeptides containing dehydroalanine residues
  作者：David Crich、John W. Davies

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89507-7

  日期：1989.1

  Radical addition, by the alkylmercury halide/sodium borohydride method, to di-and tripeptides containing a dehydroalanine residue proceeds smoothly with good chemical yield, but low diastereoselectivity, to saturated di- and tripeptides.

  通过烷基汞卤化物/硼氢化钠方法向含有脱氢丙氨酸残基的二肽和三肽中进行自由基加成反应，收率平稳，化学收率良好，但对映体对二肽和三肽的非对映选择性低。