氯-丙基汞 | 2440-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 氯-丙基汞
• 英文名称: n-propylmercury(II) chloride
• 英文别名: n-Propylquecksilberchlorid；Propylquecksilberchlorid；Chlor(propyl)quecksilber
• CAS: 2440-40-6
• 化学式: C₃H₇ClHg
• 分子量: 279.132
• InChiKey: ZLAYJSKLDWSALK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  147 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯-丙基汞 以 乙腈 为溶剂， 生成 dipropyldimercury
  参考文献：
  名称：

  Butin, K. P.; Rakhimov, R. D.; Reutov, O. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 1170 - 1176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二丙汞 在 乙醚 、 mercury dichloride 作用下， 生成 氯-丙基汞
  参考文献：
  名称：

  THE ELECTRICAL POLARIZATIONS OF BIS-MERCURIALS

  摘要：

  在四氯化碳中，二苯基汞的非常稀释溶液被发现不具有取向极化，但在不那么稀释的四氯化碳或在二恶烷和苯中，无论浓度如何，都有瞬间的证据。此外，这些瞬间在四氯化碳和二恶烷中呈负变化，在苯中呈正变化，与温度有关。负责取向极化的角C—Hg—C连接还通过对对甲基汞双苯和同系物二甲苯的可观瞬间进行了证明。对于几种烷基双汞化合物，发现了与芳基类似的大小的瞬间，但三氟甲基和甲基双汞的瞬间相似以及后者化合物的瞬间温度系数表明C—Hg—C连接可能变化广泛且容易。然而，通过汞环己烷和汞环庚烷的瞬间可以设定一个下限，其中汞角度由环状结构固定。

  DOI：

  10.1139/v58-227

文献信息

• Substitution at saturated carbon. Part II. Kinetics and mechanism of the electrophilic substitution of several tetra-alkyltins by mercuric iodide in solvent 96% methanol–4% water
  作者：M. H. Abraham、T. R. Spalding

  DOI：10.1039/j19690000399

  日期：——

  The substitution of tetra-alkyltins by mercuric iodide in solvent 96% methanol–4% water proceeds by the rate-determining bimolecular reaction R4Sn + Hgl2→ RHgl + R3Snl, followed by the rapid reversible reaction R3Snl + Hgl2⇌ R3Sn++ Hgl3–. Second-order rate coefficients, at 25 and at 40°, of reaction (1) have been obtained for the substitution of tetramethyl-, tetra-n-propyl-, tetra-n-butyl-, tetraisobutyl-

  通过确定反应速率的双分子反应R 4 Sn + HGl 2 → RHGl + R 3 Snl，然后进行快速可逆反应R 3 Snl + HGl，在96％甲醇–4％水中的碘化汞取代四烷基锡。2 ⇌ - [R 3的Sn + + HGL 3 -。已获得反应（1）在25°和40°的二阶速率系数，用于取代四甲基，四正丙基，四正丁基，四异丁基和甲基三正丁基。丁基锡，并确定各种活化参数。还获得了在40°下的二阶速率系数，用于替代四异丙基锡。
• Metal polypyrazolylborates
  作者：G Gioia Lobbia、C Santini、F Giordano、P Cecchi、K Coacci

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00485-3

  日期：1998.2

  X-ray crystal structure of the complex Et–Hg·TpPh2, which is here reported, represents the first case in which the Hg (bonded to an organic R-group and a tripodal N-donor ligand) is tetrahedrally coordinated (with some distortions), instead of being T-shaped. The compound is orthorhombic, space group P 212121 with a=12.966(3) Å, b=16.940(3) Å, and c=18.412(4) Å; V=4044(1) Å3; Z=4; R(Rw)=0.056(0.057).

  R–Hg +离子（R = Me，Et，Pr，i -Pr，Ph，p- Tol，苄基，5-Me-噻吩基或二茂铁基）配合物Tp Ph 2（hydrtritris（ 3,5-二苯基-1- ħ吡唑-1-基）borato）或TP 4BR（氢化三（4-溴-1- ħ吡唑-1-基）borato）这里报告。通过1 H，13 C和199 Hg NMR光谱的比较显示，配体Tp Ph 2比Tp 4Br更好。Et–Hg·Tp Ph 2复合物的X射线晶体结构此处报道的，是第一种情况，其中Hg（结合到有机R-基团和三脚架N-供体配体上）四面体配位（有些变形），而不是T形。该化合物是正交晶体，空间群P 2 1 2 1 2 1 1，其中a = 12.966（3）Å，b = 16.940（3）Å，c = 18.412（4）Å；V = 4044（1）埃3 ; Z = 4；R（R w）= 0.056（0.057）。
• Vibrational and nuclear magnetic resonance studies of the formation of alkylmercury(II) halide complex anions
  作者：Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Nicholas W. Hurst

  DOI：10.1039/dt9780000561

  日期：——

  EtCl, PrnCl, BunCl, EtBr, PrnBr, BunBr, or Etl). The effects of the addition of halide ions on δ(199Hg), measured by 1H-199Hg} INDOR, and 2J(HgH) have been investigated and compared with the effects of solvents on these parameters. It is suggested that the complexes have an essentially linear RHgX group with the second halide much more weakly attached in the equatorial plane.

  振动光谱测量表明，[HGMeCl 2 ] –由[HGMe（Cl）]和[NBu n 4 ] Cl在苯，氯仿，二氯甲烷，四氢呋喃和乙腈中形成，但在甲醇或水中则没有。络合阴离子的类似形成发生为[HGMe（X）（X = Br的，I，或SCN）和[HGR（X）]（RX = ETCL，镨Ñ氯，卜Ñ氯，溴化乙锭，镨Ñ BR，卜ñ Br或ETL）。通过1 H- 199 HG} INDOR和2 J测量的添加卤离子对δ（199 HG）的影响（HGH）已被研究，并与溶剂对这些参数的影响进行了比较。建议该络合物具有基本线性的RHGX基团，第二个卤化物在赤道平面上的连接弱得多。
• Zinc, cadmium, and mercury complexes of the dodecahydro-nido-decaborate(2–) ion
  作者：N. N. Greenwood、N. F. Travers

  DOI：10.1039/j19710003257

  日期：——

  (solvent)y, which dissolve in water to form the ion, [Hg(B10H12)2]2–, a formal mercury(II) complex of the dodecahydro-nido-decaborate(2-) ion, B10H122–. Physical data (including 28·87 MHz and 80·53 MHz 11B n.m.r. spectra) for tetramethylammonium and triphenylmethylphosphonium salts of the anions, [Zn(B10H12)2]2–, [Cd(B10H12)2]2–, and [Hg(B10H12)2]2– are presented and correlated with their known structures

  十硼烷（14）B 10 H 13 MgX（X = Br，l ）的卤化镁衍生物与烷基汞（II）卤化物RHgY（R = Me; Y = Cl，Br，l：R = Et， Pr n ; Y = Cl），在乙醚溶剂中，生成镁的溶剂化复盐（MgY 2）x Mg [Hg（B 10 H 12）2 ]}（溶剂）y，其溶于水形成六价铬。离子[Hg（B 10 H 12）2 ] 2–，十二氢氰基-十硼酸盐（2-）离子B 10 H的形式汞（II）络合物12 2–。阴离子[Zn（B 10 H 12） 2 ] 2–，[Cd（B 10 H 12） 2 ]的四甲基铵盐和三苯基甲基salts盐的物理数据（包括28·87 MHz和80·53 MHz 11 B nmr光谱）提出了[ 2-]和[Hg（B 10 H 12） 2 ] 2–并与它们在固态的已知结构相关联。
• Stable organomercury compounds containing an o-iminosemiquinone radical ligand
  作者：A. V. Piskunov、I. N. Meshcheryakova、I. V. Smolyaninov、G. K. Fukin、V. K. Cherkasov、G. A. Abakumov

  DOI：10.1007/s11172-013-0022-4

  日期：2013.1

  A series of stable paramagnetic organomercury compounds containing the 4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-iminobenzosemiquinone ligand (imSQ) with the general formula imSQHgR (R = Ph, Et, Prn, Bun, Pri, Hexc, CH2SiMe3, p-FPh, Fc, p-Me2NPh) were synthesized. The molecular and electronic structures of the synthesized compounds were investigated by EPR spectroscopy and X-ray diffraction. The

  一系列稳定的顺磁性有​​机汞化合物，含有 4,6-二叔丁基-N-(2,6-二异丙基苯基)-o-亚氨基苯并半醌配体 (imSQ)，通式为 imSQHgR (R = Ph, Et, Prn,合成了 Bun、Pri、Hexc、CH2SiMe3、p-FPh、Fc、p-Me2NPh)。通过EPR光谱和X射线衍射研究了合成化合物的分子和电子结构。邻亚氨基半醌配体显示出不寻常的酰氨基苯氧基型配位模式。在化合物 imSQHgR 的 EPR 谱中，磁性汞同位素 (199,201Hg) 的超精细耦合常数取决于取代基 R 的性质、温度和溶剂的性质。