二溴二甲基锗烷 | 1730-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 二溴二甲基锗烷
• 英文名称: methylgermanium bromide
• 英文别名: dimethylgermyl dibromide；dibromodimethylgermane；dimethyldibromogermane；Dibrom-dimethyl-germanium；Dimethylgermaniumdibromid；Dimethyldibromogermanium；Dimethylgermane, dibromo-；dibromo(dimethyl)germane
• CAS: 1730-66-1
• 化学式: C₂H₆Br₂Ge
• 分子量: 262.468
• InChiKey: VLTYGJDLSRPXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴二甲基锗烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 二甲基锗烷
  参考文献：
  名称：

  germ烯和二甲基亚锗烯与二甲基锗烷反应的绝对速率常数：重碳烯中甲基的钝化作用

  摘要：

  标题反应的气相速率常数已通过使用光前体，GeH 2的3,4-二甲基-1-锗环戊-3-烯和GeMe 2的五甲基二茂铁在297 K下通过激光快速光解获得。获得的值为（）：对于GeH 2为（2.38±0.11）×10 -10，对于GeMe 2为（2.26±0.10）×10 -13。这些结果表明，GeMe 2在Me 2 GeH 2的GeH键中的插入反应比GeH 2慢1050倍。。这是根据涉及中间H-桥联配合物的一般机理来解释的，该机理适用于亚甲硅烷基和亚二甲基亚砜的插入。对于GeMe 2插入，反应物与配合物处于平衡状态，该配合物在速率控制步骤中重新排列为产物。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(01)01257-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-1-germacyclopentane 在 溴 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 二溴二甲基锗烷
  参考文献：
  名称：

  Köcher, Jürgen; Neumann, Wilhelm P., Organometallics, 1985, vol. 4, # 2, p. 400 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structures of doubly bridged bis(cyclopentadienyl) tetracarbonyl diiron complexes
  作者：Shansheng Xu、Jianyong Zhang、Bolin Zhu、Baiquan Wang、Xiuzhong Zhou、Linhong Weng

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00697-0

  日期：2001.4

  A series of doubly bridged bis(cyclopentadienyl) tetracarbonyl diiron complexes (7–13) have been synthesized by the reaction of the corresponding ligand (1–6) with Fe(CO)5 in refluxing xylene. It is unusual that the reaction of ligand (GeMe2)(GeMe2)(C5H4)2 (3) with Fe(CO)5 gave the complex (GeMe2)[(η5-C5H4)Fe(CO)]2(μ-CO)2 (10) as the main product which lost the GeMe2, only a small amount of the expected

  一系列双桥联双（环戊二烯基）四羰二铁配合物（的7 - 13）已经由相应的配体（反应合成1 - 6以Fe（CO）2）5在回流的二甲苯。这是不寻常的是配位体的反应（GEME 2）（GEME 2）（C 5 H ^ 4）2（3）为Fe（CO）5，得到复合体（GEME 2）[（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe （CO）] 2（μ-CO）2（10），其失去了GEME主要产物2，仅预期产物少量（GEME 2）2 [（η 5 -C 5 H ^ 3）的Fe（CO）] 2（μ-CO）2（9）中的溶液获得。的分子结构9和（森达2森达2）2 [（η 5 -C 5 H ^ 3）的Fe（CO）] 2（μ-CO）2（13）已被X-射线衍射来确定。
• Halogen-halogen exchange equilibria between dimethylgermanium and various methylphosphorus moieties
  作者：K. Moedritzer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81982-9

  日期：1976.1

  redistribution of the pairs of substituents Cl/Br, Cl/I and Br/I between the (CH 3 ) 2 Ge and various methylphosphorus moieties [CH 3 P, CH 3 P (O) and CH 3 P(S)] using quantitative proton nuclear magnetic resonance to assay the equilibrated mixtures. By simple stoichiometric computations, additional equilibrium constants were calculated for the pairs of substituents Cl/SCH 3 , Br/SCH 3 , Cl/OC 6

  摘要实验确定了（CH 3）2Ge与各种甲基磷部分[CH 3P，CH 3 P（O）之间的取代基对Cl / Br，Cl / I和Br / I的重新分布的平衡常数。 和CH 3 P（S）]使用定量质子核磁共振法分析平衡的混合物。通过简单的化学计量计算，计算了成对的取代基对Cl / SCH 3，Br / SCH 3，Cl / OC 6 H 5和Br / OC 6 H 5的附加平衡常数。
• The photoelectkon spectra of several methylgermanium and perfluoromethylgermanium iodides
  作者：John E. Drake、Krystyna Gorzelska、Reint Eujen

  DOI：10.1016/0368-2048(89)85019-4

  日期：1989.1

  Abstract He(I) photoelectron spectra are reported for the series of compounds (CH 3 ) 3 GeI, (CH 3 ) 2 GeHI, CH 3 GeH 2 I and (CH 3 ) 2 GeI 2 , as well as for (CF 3 ) 3 GeI, (CF 3 ) 2 GeI 2 and CF 3 GeI 3 . He(II) photoelectron spectra are also reported for all of the perfluoromethyl compounds. Assignments are proposed on the basis of semi-empirical CNDO/2 calculations, band shapes and changes of relative

  摘要 报道了一系列化合物 (CH 3 ) 3 GeI、(CH 3 ) 2 GeHI、CH 3 GeH 2 I 和 (CH 3 ) 2 GeI 2 以及 (CF 3 ) 的 He(I) 光电子能谱3 GeI、(CF 3 ) 2 GeI 2 和CF 3 GeI 3 。还报告了所有全氟甲基化合物的 He(II) 光电子光谱。在半经验 CNDO/2 计算、带形状和 He(I) 和 He(II) 光谱之间相对强度变化的基础上提出了分配。与相关的溴化物和氯化物进行比较。
• Formation of Halide Complexes of Methyl- and Inorganic Germaniun(IV) in Aqueous Hydrohalogenic Acid Solutions
  作者：Yoshiki Sohrin

  DOI：10.1246/bcsj.64.3363

  日期：1991.11

  inorganic germanium(IV) hydroxides ((CH3)nGe(OH)4−n; n=0,1,2, or 3) with halide ions (X=Cl−, Br−, or I−) to form halide complexes ((CH3)nGeX4−n) in aqueous acidic solution has been investigated by liquid–liquid extraction, solid–liquid distribution (ion exchange), and 1H NMR spectrometry. It has been found that methylgermanium moieties are hard Lewis acids similarly to inorganic germanium(IV), because the

  甲基和无机锗 (IV) 氢氧化物（(CH3)nGe(OH)4-n；n=0、1、2 或 3）与卤离子（X=Cl-、Br- 或 I-）的反应) 在酸性水溶液中形成卤化物络合物 (( )nGeX4−n) 已通过液-液萃取、固-液分布（离子交换）和 1H NMR 光谱法进行了研究。已经发现甲基锗部分是类似于无机锗 (IV) 的硬路易斯酸，因为卤化物配合物的稳定常数以 Cl->Br->I- 的顺序降低。X- 离子的稳定常数随着与锗原子相连的甲基数量的增加而增加。无机锗、单甲基锗和二甲基锗是非离子型的，在 HX 溶液中具有四面体结构，和与锗原子相连的 OH- 离子被 X- 离子逐步取代，HX 活性增加。当 HX 的活性不够高时，三甲基锗单独形成阳离子。这些事实表明，负字符的转移...
• Reactions of Doubly Bridged Bis(cyclopentadienes) with Iron Pentacarbonyl
  作者：Baiquan Wang、Bolin Zhu、Jianyong Zhang、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou、Linhong Weng

  DOI：10.1021/om030364a

  日期：2003.12.1

  diiron complexes (Me2C)(Me2E)[(η5-t-BuC5H2)Fe(CO)2]2 (E = Si(10), Ge (13)) and (Me2C)(Ph2Si)[(η5-C5H3)Fe(CO)2]2 (15) were obtained, in addition to the desilylation or degermylation products. When a methylene bridge was used instead of an isopropylene bridge in 1 and 6, the partially hydrogenated complexes (Me2E)(η3-CHC5H6)(η5-C5H3)Fe(CO)3Fe(CO)2 (E = Si (24), Ge (28)), the diiron complexes (CH2)(M

  当双桥双（环戊二烯）配体（Me 2 C）（Me 2 Si）（C 5 H 4）2（1）与Fe（CO）5在回流的甲苯中反应时，异常产物[（C 5 H 6） （ME 2 C）（ME 2 Si）的（η 5 -C 5 H ^ 3）的Fe（CO）] 2（μ-CO）2（2）用氢化双键的环戊二烯配位体之一，二铁络合物（箱2 C）（ME 2 Si）的[（η 5 -C 5 H ^3）Fe（CO）2 ] 2（3），得到甲硅烷基化产物4。当在回流的二甲苯中进行的反应中，新的复杂的（ME 2 C）（η 5 -C 5 H ^ 3）（η 5：η 1 -C 5 ħ 3）[（ME 2 Si）的铁（CO）2 ]的[Fe（CO）2 ]（5）与一种Fe-Si键，这应通过在配体的C-Si键的裂解相伴，除了分离的配合物2〜4。当使用与R 2 C（R 2 C = Me 2 C，（CH 2）5 C）和Me 2 E（E = Si，Ge）基