氯(甲基)铝酰胺 | 84738-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 氯(甲基)铝酰胺
• 英文名称: amino(methyl)aluminum chloride
• 英文别名: chloro(methyl)aluminum amide；amino(chloro)methylaluminum；azanide;chloro(methyl)alumanylium
• CAS: 84738-98-7
• 化学式: CH₅AlClN
• 分子量: 93.4919
• InChiKey: WQWOTJVWBHQNTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(甲基)铝酰胺 、 3-氯苯腈 以 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-氯苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TFGbeta
  [FR] INHIBITEURS DE TGF- DOLLAR G(B)

  摘要：

  某些适当替代的嘧啶和三嗪形式在治疗与增强TGFβ活性相关的疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2004024159A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 在 氯化铵 作用下， 以 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 氯(甲基)铝酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TFGbeta
  [FR] INHIBITEURS DE TGF- DOLLAR G(B)

  摘要：

  某些适当替代的嘧啶和三嗪形式在治疗与增强TGFβ活性相关的疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2004024159A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-bis(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-17-cyano-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan 在 氯(甲基)铝酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,6-bis(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-17-(2-carboxamidino)-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  这项发明涉及与一般镇痛或相关药理活性化合物的新型结构类似物和衍生物。具体而言，该发明涉及阿片类化合物的衍生物，特别是吗啡和相关化合物，其中阿片类化合物通过位置17的氮原子与一个间隔基团连接，该间隔基团又与一个带电基团或其药用可接受盐连接。在特别优选实施例中，阿片类化合物是吗啡、可待因或布洛芬。

  公开号：

  US06784186B1

文献信息

• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS SOLUBLES DE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015088886A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (" cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceuticall acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，能够调节人体对环鸟苷单磷酸（"cGMP"）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂。
• Imidazole and benzimidazole derivatives
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05191086A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Novel angiotensin-II receptor antagonists are disclosed having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, W and X are as defined herein.

  揭示了具有一般公式##STR1##的新型血管紧张素II受体拮抗剂，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、W和X如本文所定义。
• pH-Driven Mechanistic Switching from Electron Transfer to Energy Transfer between [Ru(bpy)₃]²⁺ and Ferrocene Derivatives
  作者：Claire Drolen、Eric Conklin、Stephen J. Hetterich、Aditi Krishnamurthy、Gabriel A. Andrade、John L. Dimeglio、Maxwell I. Martin、Linh K. Tran、Glenn P. A. Yap、Joel Rosenthal、Elizabeth R. Young

  DOI：10.1021/jacs.8b03933

  日期：2018.8.15

  [Ru(bpy)3]2+ (bpy = 2,2'-bipyridine) may be deactivated via energy transfer or electron transfer with ferrocene derivatives in aqueous conditions. Stern-Volmer quenching analysis revealed that the rate constant for [Ru(bpy)3]2+ excited-state quenching depends on solution pH when a ferrocenyl-amidinium derivative (Fc-am) containing a proton-responsive functionality tethered to the ferrocene center was

  [Ru(bpy)3]2+ (bpy = 2,2'-联吡啶) 的金属到配体电荷转移激发态可以通过在水性条件下使用二茂铁衍生物的能量转移或电子转移来失活。 Stern-Volmer 猝灭分析表明，当含有质子响应官能团的二茂铁基脒衍生物 (Fc-am) 束缚在二茂铁中心时，[Ru(bpy)3]2+ 激发态猝灭的速率常数取决于溶液 pH 值在场。相比之下，[Ru(bpy)3]2+激发态被缺乏质子基团的类似二茂铁衍生物（二茂铁基三甲基铵，Fc-mam）猝灭的速率常数不依赖于pH。这些结果表明，易转移质子的存在（或不存在）可调节涉及 [Ru(bpy)3]2+ 和二茂铁的双分子事件中的猝灭速率常数。更令人惊讶的是，瞬态吸收光谱揭示了 Fc-am 猝灭 [Ru(bpy)3]2+ 激发态的机制似乎受到溶液质子可用性的调节，当 Fc-am 时，从低 pH 下的能量转移转变Fc-am 被质子化，当 Fc-am 去质子化时，可在高
• 소포체에서 리소좀으로 소포 수송의 영상화를 위한 아미딘 유래 이광자 형광 프로브 및 이의 영상화 방법
  申请人：AJOU UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 아주대학교산학협력단(220040257423) BRN ▼124-82-14602

  公开号：KR101906956B1

  公开（公告）日：2018-10-11

  본 발명은 살아있는 세포 내 소포체(endoplasmic reticulum; ER)에서 리소좀(lysosome)으로의 소포 수송을 관찰하기 위한 아미딘(amidine) 유래 소분자인 이광자 형광 프로브(ELP1)에 관한 것으로, 상기 이광자 형광 프로브는 초기에 소포체에 국한되어 있다가 소포 수송을 통해 리소좀 구획으로 전달되며, 강한 이광자 능력, 우수한 수용성, pH 독립성, 낮은 세포 독성 및 높은 세포 로딩 능력을 가짐으로써, 소포 수송 관련 생물학 및 세포 병리학을 실시간으로 연구할 수 있는 효과적인 도구로 유용하게 활용될 수 있다.

  This invention relates to an amidine-derived small molecule fluorescent probe (ELP1) for observing the transport of vesicles from the endoplasmic reticulum (ER) to lysosomes within living cells. The fluorescent probe initially localizes to the vesicles within the ER and is then transported to the lysosomal compartment through vesicle transport. With strong fluorescence capability, excellent solubility, pH-independence, low cell toxicity, and high cell loading capacity, this fluorescent probe can be effectively utilized as a useful tool for real-time research in vesicle transport-related biology and cell pathology.
• Digitoxigenin and dihydrodigitoxigenin 3.beta.-derivatives and
  申请人：Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：US05478817A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  Digitoxigenin and dihydrodigitoxigenin 3.beta.-derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing same for the treatment of cardiovascular disorders such as heart failure and hypertension are disclosed.

  Digitoxigenin和二氢地高辛3-beta-衍生物，以及用于制备它们的方法和含有它们的药物组合物被揭示，用于治疗心衰和高血压等心血管疾病。