甲基碘化汞(II) | 143-36-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 甲基碘化汞(II)
• 中文别名: 甲基碘化汞
• 英文名称: methylmercury(II) iodide
• 英文别名: methylmercury iodide；Methyl mercury ion iodide；methylmercury(1+);iodide
• CAS: 143-36-2
• 化学式: CH₃HgI
• 分子量: 342.529
• InChiKey: JVDIOYBHEYUIBM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  145 °C(lit.)
• 沸点：
  239.31°C (estimate)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.01 mg/m3; STEL 0.03 mg/m3 (Skin)OSHA: Ceiling 0.04 mg/m3NIOSH: IDLH 2 mg/m3; IDLH 10 mg/m3; TWA 0.01 mg/m3; TWA 0.05 mg/m3; STEL 0.03 mg/m3; Ceiling 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定。

  禁配物：强氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S13,S28,S36,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R26/27/28,R33,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2025 6.1/PG 2
• 储存条件：
  请将密封保存放入段落中，并稍作润色： 密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲基碘化汞
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH3HgI
分子式
: 342.53 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methylmercury(II) iodide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 143-36-2
No.) 205-600-8
080-004-00-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
与无机汞化合物相对比，烷基汞化合物会迅速地穿过子宫和血脑屏障。外周和中枢神经系统和肾脏是主要的靶
器官。甲基汞中毒症状主要是由于神经系统的损害造成。症状主要表现为手足，唇部周围失去感觉，视觉减少
导致视野狭隘，失调，构音障碍，
听觉丧失。严重的中毒导致失明，昏迷甚至死亡。在中毒症状发展之前有一个数星期至数月的潜伏期。汞对小
脑和视皮层的小神经细胞有特异性的伤害作用。甲基汞则在大脑皮层特别是枕叶皮层和小脑灰质层的聚焦区域
的神经引起退化和坏死。人们发现甲基汞在中毒症状出现之前抑制脑中的蛋白合成，而且蛋白合成在粒细胞
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢, 汞/氧化汞
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methylmercury(II) PC- 0.01 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
iodide TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 0.03 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 145 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Methylmercury(II) iodide)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
与无机汞化合物相对比，烷基汞化合物会迅速地穿过子宫和血脑屏障。外周和中枢神经系统和肾脏是主要的靶
器官。甲基汞中毒症状主要是由于神经系统的损害造成。症状主要表现为手足，唇部周围失去感觉，视觉减少
导致视野狭隘，失调，构音障碍，
听觉丧失。严重的中毒导致失明，昏迷甚至死亡。在中毒症状发展之前有一个数星期至数月的潜伏期。汞对小
脑和视皮层的小神经细胞有特异性的伤害作用。甲基汞则在大脑皮层特别是枕叶皮层和小脑灰质层的聚焦区域
的神经引起退化和坏死。人们发现甲基汞在中毒症状出现之前抑制脑中的蛋白合成，而且蛋白合成在粒细胞
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2025 国际海运危规: 2025 国际空运危规: 2025
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: MERCURY COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Methylmercury(II) iodide)
国际海运危规: MERCURY COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Methylmercury(II) iodide)
国际空运危规: Mercury compound, solid, n.o.s. (Methylmercury(II) iodide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用于有机合成。

用途简介 用途

用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化汞(II) 在 氯仿 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 氯化甲基汞
  参考文献：
  名称：

  Woehler; Roth, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1926, vol. 50, p. 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基汞 在 mercury iodide 作用下， 生成 甲基碘化汞(II)
  参考文献：
  名称：

  Buckton, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1858, vol. 108, p. 105

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  b-NeuAc2SH 在 sodium hydroxide 、 甲基碘化汞(II) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-acetyl neuraminic acid
  参考文献：
  名称：

  含N-乙酰神经氨酸衍生物的烷基汞的首次合成。

  摘要：

  结构修饰的N-乙酰神经氨酸作为唾液酸识别蛋白的潜在底物或抑制剂以及阐明唾液酸代谢的探针非常重要。该报告描述了一种新型的含烷基汞的N-乙酰神经氨酸衍生物，作为潜在的重原子衍生物的合成，用于X射线晶体学研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01594-8

文献信息

• Activation of the Hg–C Bond of Methylmercury by [S₂]-Donor Ligands
  作者：Ramesh Karri、Mainak Banerjee、Ashish Chalana、Kunal Kumar Jha、Gouriprasanna Roy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01048

  日期：2017.10.16

  We also show here that the nature of the final stable cleaved products, i.e. Hg(II) complexes, depends on the X group of RHgX and the [S2]-donor ligands. For instance, the reaction of BmmMe with MeHgCl (1:1 molar ratio) afforded the formation of the 16-membered metallacyclic dinuclear mercury compound (BmmMe)2Hg2Cl4, in which the two Cl atoms are located inside the ring, whereas due to the large size

  在这里我们报告[S2]供体配体BmmOH，BmmMe和BmeMe快速和可逆地结合到有机汞RHgX的汞中心，并促进RHgX的Hg-C键裂解产生稳定的四配位Hg（II）配合物和R2Hg。重要的是，Hg-C键的裂解速率主要取决于RHgX的X基团（X = BF4-，Cl-，I-）和用于诱导Hg-C键的[S2]-供体配体。例如，BmeMe诱导的MeHgI的Hg-C键断裂的初始速率几乎比BmmOH或BmmMe获得的初始速率高2倍，这表明[S2]供体的两个咪唑环之间的间隔基配体在Hg-C键的裂解中起重要作用。出奇，我们注意到，由BmeMe（或BmmMe）诱导的MeHgI的Hg-C键断裂的起始速率分别比MeHgCl和[MeHg] 的Hg-C键断裂的起始速率分别快10倍和100倍，在相同的反应条件下，表明[MeHg] 的Hg-C键在室温（21°C）下高度惰性。我们在这里还显示出最终稳定裂解产物（
• Exploiting the κ²‐Fashioned Coordination of [Se₂]‐Donor Ligand L₃Se for Facile Hg−C Bond Cleavage of Mercury Alkyls and Cytoprotection against Methylmercury‐Induced Toxicity
  作者：Ramesh Karri、Ashish Chalana、Binayak Kumar、Sri Krishna Jayadev、Gouriprasanna Roy

  DOI：10.1002/chem.201902578

  日期：2019.10

  coordinate through κ2 -fashion, in which both the Se atoms simultaneously attack the Hg center of mercury alkyls for facile Hg-C bond cleavage. It has the highest softness (σ) parameter and the lowest HOMO(Ln Se)-LUMO(MeHgX) energy gap and, thus, L3 Se is the most reactive among Ln Se towards MeHgX (X=Cl or I). L3 Se is highly efficient, more than L1 Se, in restoring the activity of antioxidant enzyme glutathione

  众所周知，MeHgCl的Hg-C键是一种普遍存在的环境毒物，它是惰性的，并且极难裂解。因此，MeHgCl的Hg-C键在低温下的裂解对人类健康至关重要。在各种双（咪唑）-2-硒酮Ln Se（n = 1-4或6）中，三间隔L3 Se在包括MeHgCl在内的各种汞烷基的降解中显示出极高的反应活性，因为它具有独特的配位能力κ2-形式，其中两个Se原子同时攻击汞烷基的Hg中心，以实现容易的Hg-C键裂解。它具有最高的柔软度（σ）参数和最低的HOMO（Ln Se）-LUMO（MeHgX）能隙，因此，L3 Se在Ln Se中对MeHgX的反应性最高（X = Cl或I）。L3 Se比L1 Se高效率 恢复被MeHgCl完全抑制的抗氧化酶谷胱甘肽还原酶（GR）的活性；L3 Se可回收80％的GR活性，而L1 Se可回收50％的GR活性。通过保护重要的抗氧化酶不受MeHgCl引起的抑制作用，它在肝细胞中具有出
• Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol
  作者：M. E. Peach、H. G. Spinney

  DOI：10.1139/v71-103

  日期：1971.2.15

  Various non-metallic derivatives of pentafluorothiophenol, containing sulfur bonded to boron, carbon, silicon, germanium, phosphorus, arsenic, antimony, sulfur, and chlorine, have been prepared, mainly from the reaction of Pb(SC₆F₅)₂ with a non-metallic halide, and characterized. The ¹⁹F n.m.r. spectra have been examined. The coordinating power of sulfur attached to a C₆F₅ group is minimal.

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(S )2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。
• Substitution at saturated carbon. Part XIII. Steric effects in the substitution of tetra-alkyltin compounds by mercury(II) chloride in t-butyl alcohol and in acetonitrile
  作者：M. H. Abraham、F. Behbahany、M. J. Hogarth

  DOI：10.1039/j19710002566

  日期：——

  previously for the substitution of tetra-alkyltins by mercury(II) chloride in methanol and methanol–water mixtures. It is concluded that the above substitutions in solvents t-butyl alcohol and acetonitrile proceed by essentially the same mechanism as do the corresponding substitutions in solvents methanol and methanol–water, that is by the SE2(open) mechanism of substitution at saturated carbon.

  已确定了在溶剂叔丁醇和乙腈中用氯化汞（II）取代四甲基，四乙基，四正丙基，四异丙基，四正丁基和四异丁基锡的速率常数。。对于这两种溶剂，速率常数沿R 4 Sn = Me 4 Sn Et 4 Sn> Pr n 4 Sn Bu n 4 Sn> Bu i 4 Sn Pr i 4 Sn序列显着降低，因此产生相同的空间顺序以前发现的被汞取代四烷基锡的反应性（II）在甲醇和甲醇-水混合物中的氯化物。结论是，上述在叔丁醇和乙腈溶剂中的取代基本上是通过与在溶剂甲醇和甲醇-水中的相应取代相同的机理进行的，即通过在饱和碳原子上的S E 2（open）取代机理进行的。 。
• Some aspects of neighbouring group participation in organotin chemistry
  作者：R.M.G. Roberts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82642-x

  日期：1971.11

  The kinetics and mechanism of reaction of the iododestannylation and mercuridestannylation of a number of novel trimethyltin derivatives have been studied in a variety of solvents. Both reaction types followed a similar pattern: where EI, or HgI. Step (3) was much slower than step (1).

  在多种溶剂中，已经研究了许多新型三甲基锡衍生物的碘去锡基化和巯基去锡化反应的动力学和反应机理。两种反应类型都遵循相似的模式：其中EI或HgI。步骤（3）比步骤（1）慢得多。

表征谱图