甲基氯铝N,N-二甲基酰胺 | 84738-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 甲基氯铝N,N-二甲基酰胺
• 英文名称: methyl chloroaluminum dimethylamide
• 英文别名: methylchloroaluminum N,N-dimethylamide；dimethylamino(methyl)aluminum chloride；Dimethylamino(methyl)aluminum chloride；dimethylamino(methyl)alumanylium;chloride
• CAS: 84738-97-6
• 化学式: C₃H₉AlClN
• 分子量: 121.546
• InChiKey: IONZNLIGCRXBBX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基氯铝N,N-二甲基酰胺 、 苯乙酸乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到N,N-二甲基-2-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Levin, Jeremy I.; Turos, Edward; Weinreb, Steven M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 13, p. 989 - 994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 生成 甲基氯铝N,N-二甲基酰胺
  参考文献：
  名称：

  GARIGIPATI, RAVI S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 1969-1972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient conversion of nitriles to amidines
  作者：Ravi S. Garigipati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88891-7

  日期：1990.1

  A convenient method has been developed for direct conversion of nitriles to amidines in high yields. The method can also be applied to the preparation of guanidines from N-alkyl cyanamides.

  已经开发了一种方便的方法，用于以高收率将腈直接转化为am。该方法还可用于由N-烷基氰酰胺制备胍。
• Imidazole derivatives and their use as cytokine inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05686455A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  As cytokine inhibitors 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use as cytokine inhibitors.

  作为细胞因子抑制剂的2,4,5-三芳基咪唑化合物和组合物，用作细胞因子抑制剂。
• Novel compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030064997A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.

  小说2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组成物。
• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06268370B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.

  小说2,4,5-三芳基咪唑化合物和治疗用组合物。
• Synthesis of (−)-11-<i>O</i>-Debenzoyltashironin: Neurotrophic Sesquiterpenes Cause Hyperexcitation
  作者：Masaki Ohtawa、Michael J. Krambis、Rok Cerne、Jeffrey M. Schkeryantz、Jeffrey M. Witkin、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/jacs.7b04206

  日期：2017.7.19

  neurotrophic sesquiterpenes, trace plant metabolites that enhance neurite outgrowth in cultured neurons. We report its synthesis in six steps from a butenolide heterodimer via its likely biosynthetic precursor, 3,6-dideoxy-10-hydroxypseudoanisatin, here identified as the chain tautomer of 1. Access to the tashironin chemotype fills a gap in a comparison set of convulsive and neurotrophic sesquiterpenes, which

  11- O- Debenzoyltashironin（1）是神经营养倍半萜的成员，是一种痕量植物代谢产物，可增强神经元在神经元中的生长。我们报告了从丁烯内酯异二聚体通过其可能的生物合成前体3,6-dideoxy-10-hydroxypseudoanisatin，这里确定为1的链互变异构体的六个步骤的合成。使用tashironin的化学型填补了惊厥性和神经营养性倍半萜的比较中的空白，我们假设它们具有相同的靶标。在这里，我们显示这两个类别相互过度兴奋大鼠皮质神经元，与抑制性通道的拮抗作用和去极化诱导的神经突增生的机制相一致。