二甲基二氯铅 | 1520-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 二甲基二氯铅
• 英文名称: dimethyllead dichloride
• 英文别名: dichlorodimethylplumbane；dimethyl lead (2+); chloride；Dimethyl-blei(2+); Chlorid；Dimethyl-blei-(IV)-dichlorid；Dimethylblei-dichlorid；Dimethyldichlorplumban；Plumbane, dichlorodimethyl-；dichloro(dimethyl)plumbane
• CAS: 1520-77-0
• 化学式: C₂H₆Cl₂Pb
• 分子量: 308.176
• InChiKey: DBPAIFATCNQGFH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二氯铅 以 水 为溶剂， 生成 右旋苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  甲基钴胺素与锡和铅化合物的反应

  摘要：

  CH 3 [Co]与（CH 3）n M （4-n）+（n = 2，3; M = Sn，Pb）的反应浓度足以检测到顶部空间中的（CH 3）4 M（产率7.08×10 -5 -2.06×10 -5％），表明歧化是主要的生产途径。类似地，在较低浓度下的动力学反应表明，在60天后没有发生CH 3 [Co]被（CH 3）3 M +（M = Sn，Pb）脱甲基的现象。由CH 3甲基化SnCl 2[Co]在pD 1.0和有氧条件下，在400 MHz 1 H NMR光谱中观察到以下水解物种：CH 3 -Sn（OH）Cl 2 ·2H 2 O（63.6％），[CH 3 Sn（OH） ）（H 2 O）4 ] 2+（17.6％）和CH 3 Sn（OH）2 Cl·nH 2 O（18.8％）。与Pb（II）盐的类似反应未观察到甲基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80687-8
• 作为产物：
  描述：

  右旋苯甘氨酸 在 acetic acid ester 、 氯 作用下， 生成 二甲基二氯铅
  参考文献：
  名称：

  Gruettner; Krause, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tri(tert-butyl) plumbyl derivatives of Group 14 elements multinuclear magnetic resonance studies: Determination of coupling signs
  作者：Max Herberhold、Volker Tröbs、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00090-9

  日期：1997.8

  coupling constants nJ(207Pb,13C) (n = 1, 2), 1J(207Pb,29Si), 1J(207Pb, 19Sn) and 1J(207Pb, 207Pb) were determined by appropriate 1D heteronuclear double resonance experiments and 2D heteronuclear shift correlations. The influence of the tBu3Pb group on the bonding situation is reflected by sign changes of several coupling constants when compared with analogous trimethyllead derivatives.

  通过使六（叔丁基）二lum烷（1）与过量的锂反应来制备三（叔丁基）铅基锂在THF（2）中的溶液。用多种第14组亲电试剂处理该试剂可得到四有机油酸酯化合物t Bu 3 Pb-R（3，R = Me（a），Et（b），n Pr（c），n Bu（d），CH 2 Ph （e），CH 2 SiMe 3（f）），铅基硅烷t Bu 3Pb-SiR 2 1 R 2（4，R 1 = R 2 = Me（a），R 1 = Me，R 2 = t Bu（b），R 1 = Me，R 2 = SiMe 3（c），R 1 = Me，R 2 = Ph（d），R 1 = R 2 = Ph（e）），1铅ger锗烷t Bu 3 Pb-GeMe 3（5a），铅stan庚烷t Bu3 Pb-SnR 3 3（6，R 3 = Me（a），Et（b），n Bu（c），t Bu（d），Ph（e），1,1'-二茂铁基（f）），和hexaorganodiplumbanes
• Dimeric cyclic bis(amino)stannylenes and -plumbylenes - a multinuclear magnetic resonance study
  作者：Bernd Wrackmeyer、Carin Stader、Klaus Horchler、Hong Zhou、Dieter Schlosser

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84846-x

  日期：1990.10

  5-tetramethyl-1,3,4,5,2λ 2 -diazadisilastannolidines ( 3 ) and -plumbolidines ( 4 ) (alkyl= t Bu ( a ), i Pr ( b ), Et ( c )) and 5,5-dimethyl-1-trimethylsilyl-3-(R)-1,3,2λ 2 -diazastannolidines ( 5 ) and -plumbolidines ( 6 ) (R=Me 3 Si ( a ), i Pr ( b )) have been prepared. In the case of 3b , 4b , 3c and 4c monomer-dimer equilibria exist at room temperature and above. At low temperature ( 3c , 4c ) the mechanism

  摘要1,3-二烷基-4,4,5,5-四甲基-1,3,4,5,2λ2-二氮杂二硅锡萘啶酮（3）和-plumbolidines（4）（烷基= t Bu（a），i Pr（ b），Et（c））和5,5-二甲基-1-三甲基甲硅烷基-3-（R）-1,3,2λ2-二氮杂锡烷啶（5）和-plumbolidines（6）（R = Me 3 Si（a ），i Pr（b））已经准备好。在3b，4b，3c和4c的情况下，在室温及更高温度下存在单体-二聚体平衡。在低温（3c，4c）下，通过动态1 H和13 C NMR建立分子内重排的机理（环滑移）。杂环5和6是二聚体，其中与较小体积取代基连接的氮原子选择性地优选桥连位置。（6b）2和（1b）2（二聚体1.3-二异丙基-2,2-二甲基-1,3,2，4λ2-二氮杂硅氮杂环丁烷）优选导致各自由两个五或两个四元环构成的二聚体，而不是导致由五个和四元环构成的二聚体。自然丰度15
• Dey, Kamalendu; Ray, Satyabrata; Bhattacharyya, Prabir Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 11, p. 809 - 814
  作者：Dey, Kamalendu、Ray, Satyabrata、Bhattacharyya, Prabir Kumar、Gangopadhyay, Amitava、Bhasin, Kuldip K.、Verma, Ravindra D.

  DOI：——

  日期：——
• Albano, Vincenzo G.; Castellari, Carlo; Monari, Magda, Organometallics, 1995, vol. 14, # 9, p. 4213 - 4221
  作者：Albano, Vincenzo G.、Castellari, Carlo、Monari, Magda、De Felice, Vincenzo、Ferrara, Maria L.、Ruffo, Francesco

  DOI：——

  日期：——
• Glockling, Frank; Gowda, N. M. Nanje, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 2191 - 2196
  作者：Glockling, Frank、Gowda, N. M. Nanje

  DOI：——

  日期：——