溴-乙基汞 | 107-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 溴-乙基汞
• 英文名称: ethylmercury (1+); bromide
• 英文别名: Ethylquecksilberbromid；Aethylquecksilberbromid；Ethylquecksilber(II)-bromid；Ethylmercuribromid
• CAS: 107-26-6
• 化学式: C₂H₅BrHg
• 分子量: 309.556
• InChiKey: UREACWLAXSOUKG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  193.5 °C
• 沸点：
  254.79°C (estimate)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 溴-乙基汞 以 高氯酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 mercury(II) bromide perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Boev, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, p. 1095 - 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基铅 在 乙醇 、 mercury dibromide 作用下， 生成 溴-乙基汞
  参考文献：
  名称：

  Manulkin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 237,240,241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vibrational and nuclear magnetic resonance studies of the formation of alkylmercury(II) halide complex anions
  作者：Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Nicholas W. Hurst

  DOI：10.1039/dt9780000561

  日期：——

  EtCl, PrnCl, BunCl, EtBr, PrnBr, BunBr, or Etl). The effects of the addition of halide ions on δ(199Hg), measured by 1H-199Hg} INDOR, and 2J(HgH) have been investigated and compared with the effects of solvents on these parameters. It is suggested that the complexes have an essentially linear RHgX group with the second halide much more weakly attached in the equatorial plane.

  振动光谱测量表明，[HGMeCl 2 ] –由[HGMe（Cl）]和[NBu n 4 ] Cl在苯，氯仿，二氯甲烷，四氢呋喃和乙腈中形成，但在甲醇或水中则没有。络合阴离子的类似形成发生为[HGMe（X）（X = Br的，I，或SCN）和[HGR（X）]（RX = ETCL，镨Ñ氯，卜Ñ氯，溴化乙锭，镨Ñ BR，卜ñ Br或ETL）。通过1 H- 199 HG} INDOR和2 J测量的添加卤离子对δ（199 HG）的影响（HGH）已被研究，并与溶剂对这些参数的影响进行了比较。建议该络合物具有基本线性的RHGX基团，第二个卤化物在赤道平面上的连接弱得多。
• Zinc, cadmium, and mercury complexes of the dodecahydro-nido-decaborate(2–) ion
  作者：N. N. Greenwood、N. F. Travers

  DOI：10.1039/j19710003257

  日期：——

  (solvent)y, which dissolve in water to form the ion, [Hg(B10H12)2]2–, a formal mercury(II) complex of the dodecahydro-nido-decaborate(2-) ion, B10H122–. Physical data (including 28·87 MHz and 80·53 MHz 11B n.m.r. spectra) for tetramethylammonium and triphenylmethylphosphonium salts of the anions, [Zn(B10H12)2]2–, [Cd(B10H12)2]2–, and [Hg(B10H12)2]2– are presented and correlated with their known structures

  十硼烷（14）B 10 H 13 MgX（X = Br，l ）的卤化镁衍生物与烷基汞（II）卤化物RHgY（R = Me; Y = Cl，Br，l：R = Et， Pr n ; Y = Cl），在乙醚溶剂中，生成镁的溶剂化复盐（MgY 2）x Mg [Hg（B 10 H 12）2 ]}（溶剂）y，其溶于水形成六价铬。离子[Hg（B 10 H 12）2 ] 2–，十二氢氰基-十硼酸盐（2-）离子B 10 H的形式汞（II）络合物12 2–。阴离子[Zn（B 10 H 12） 2 ] 2–，[Cd（B 10 H 12） 2 ]的四甲基铵盐和三苯基甲基salts盐的物理数据（包括28·87 MHz和80·53 MHz 11 B nmr光谱）提出了[ 2-]和[Hg（B 10 H 12） 2 ] 2–并与它们在固态的已知结构相关联。
• The Extraction of Organomercury with 8-Quinolinol into Benzene
  作者：Takao Sugimoto、Kunishige Naito、Shinsuke Takei

  DOI：10.1246/bcsj.57.2271

  日期：1984.8

  The extraction of organomercury(II)(RHg+, R; ethyl, n-propyl, n-butyl, phenyl) with 8-quinolinol into benzene has been studied by means of spectrophotometry. This study confirmed that there was no co-extraction of electrically neutral species RHgOH by its investigation of the effect of the pH on the extraction of ethylmercury(II) chloride into benzene. Moreover, it was found that RHg+ forms 1:1 complexes

  用分光光度法研究了8-羟基喹啉在苯中萃取有机汞(II)(RHg+, R; 乙基、正丙基、正丁基、苯基)。本研究通过研究 pH 值对氯化乙基汞 (II) 萃取到苯中的影响，证实没有共萃取电中性物质 RHgOH。此外，发现 RHg+ 与 HPO42- 和 PO43- 形成 1:1 复合物。这些配合物和羟基配合物的形成常数已经确定。
• Infrared, raman and force field studies of ethylmercury(II) halides
  作者：J. Mink、P.L. Goggin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94409-7

  日期：1980.1

  Vibrational assignments for Hg(C2H5)X (X  Cl, Br or I) and HgBr(C2D5) are proposed, on the basis of solution studies as far as possible. For the bromides, 21 force constants are refined in the presence of 12 constrained values from C2H5Cl and 12 of these are used as additional constraints in refining 9 force constants for the chloride and iodide. The nature of the normal modes of Hg(C2H5)C1 is discussed

  在尽可能多的溶液研究的基础上，提出了Hg（C 2 H 5）X（XCl，Br或I）和HgBr（C 2 D 5）的振动分配。对于溴化物，在存在来自C 2 H 5 Cl的12个约束值的情况下，可以精炼21个力常数，其中的12个被用作精炼氯化物和碘化物的9个力常数的附加约束条件。讨论了Hg（C 2 H 5）C1的标准态的性质。乙基化合物的Hg-C拉伸力常数略高于相应的甲基衍生物。
• The preparation of pentafluorophenyldihaloboranes from pentafluorophenylmercurials C6F5HgR and BX3: the dramatic dependence of the reaction direction on the ligand R
  作者：Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin

  DOI：10.1007/s00706-019-02476-6

  日期：2019.8

  AbstractIn search of convenient preparations of C6F5BX2 (X = Cl, Br), reactions of C6F5HgR (R = C6F5, C6H5, C2H5, Br and Cl) with BX3 were studied. Under the action of BCl3 the order of the C–Hg bond cleavage is C6F5Hg–C6H5 > C6F5–HgC2H5 > C6F5–HgC6F5 >> C6F5–HgCl. With more reactive BBr3 the sequence is C6F5Hg–C6H5 > C6F5–HgC2H5 ~ C6F5Hg–C2H5 > C6F5–HgC6F5 ≥ C6F5–HgBr. During the study we found the

  摘要为了寻找方便的C 6 F 5 BX 2（X = Cl，Br）制备方法，C 6 F 5 HgR（R = C 6 F 5，C 6 H 5，C 2 H 5，Br和Cl）与研究了BX 3。在BCl 3的作用下，C–Hg键断裂的顺序为C 6 F 5 Hg–C 6 H 5  > C 6 F 5 –HgC 2 H 5  > C 6 F 5 –HgC6 F 5 >> C 6 F 5 –HgCl。随着越来越多的反应性的BBr 3的序列为C 6 ˚F 5汞柱-C 6 H ^ 5  > C ^ 6 ˚F 5 -HgC 2 ħ 5  〜C ^ 6 ˚F 5汞柱-C 2 H ^ 5  > C ^ 6 ˚F 5 -HgC 6 ˚F 5  ≥ C 6 F 5 –HgBr。在研究过程中，我们发现了制备C 2 H的简单方法，即烷基二溴硼烷5的BBr 2选自C 2 ħ 5 HgBr和的BBr 3。除了较早报道的由二（环丙基）汞和BX