二氯(二己基)锗烷 | 35551-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 二氯(二己基)锗烷
• 英文名称: di(n-hexyl)germanium dichloride
• 英文别名: Dihexylgermanium-dichlorid；di-n-hexyldichlorogermane；Dichloro(dihexyl)germane
• CAS: 35551-43-0
• 化学式: C₁₂H₂₆Cl₂Ge
• 分子量: 313.834
• InChiKey: BFRHAAYMQFJEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(二己基)锗烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻吩并gerger衍生物中的分子内能量转移

  摘要：

  由于其扩展的共轭性，高的化学稳定性和良好的发射特性，双硫代诺耳（DTG）已被用作有机光电器件的光学/半导体材料的有用构建单元。尽管DTG在Ge原子上有两个取代基，但在先前的工作中，这些取代基仅限于简单的烷基和芳基。在这项工作中，为进一步揭示该有用构建单元的新功能，在DTG的Ge上引入了各种π共轭基团。预计引入π共轭基团将在取代基和DTG核之间产生有效的能量转移，这些取代基与Ge原子相邻并连接。如此制备的DTG化合物与芴，对噻吩，Ge上的and和units单元在取代基和DTG核上具有分离良好的前沿轨道，这已通过吸收光谱和DFT计算得到证明。即使能量供体被光激发，取代的DTG衍生物也仅从能量受体显示出清晰的发射。这表明这些化合物中的高效能量转移。我们还准备了更多π扩展的化合物DTGFl2-Ph在DTG噻吩环上带有苯基。DTGFl2-Ph在可见光区域显示出强发射，并具有有效的能量传递特性。这些结

  DOI：

  10.1002/chem.201805418
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 poly(di-n-hexylgermane) 以 环己烷 为溶剂， 以>99的产率得到二氯(二己基)锗烷
  参考文献：
  名称：

  激光闪光光解多锗烷。生成亚二甲基和聚胚基自由基

  摘要：

  Laser flash photolysis of polygermanes involves both Ge-Ge bond homolysis to give polygermyl radicals and extrusion of germylenes.

  DOI：

  10.1021/om00014a002

文献信息

• Electrochemical synthesis of polygermanes
  作者：Mitsutoshi Okano、Ken-ichi Takeda、Takeshi Toriumi、Hiroshi Hamano

  DOI：10.1016/s0013-4686(98)00173-x

  日期：1998.9

  and three phenyl substituted polygermanes were electrochemically synthesized. Among them, dibutyl-, dipentyl-, and dihexyl-substituted polygermanes gave the best synthetic results, i.e., relatively high yields (25–45%), high current efficiency (25–50%), high molecular weights (Mw: 10,000–25,000), and long absorption maxima (λmax: 324–327 nms). Thus obtained polygermanes showed the discontinuous thermochromic

  电化学合成了五个二烷基取代的和三个苯基取代的聚锗烷。其中，二丁基，二戊基和二己基取代的聚锗烷的合成效果最佳，即相对较高的收率（25–45％），高电流效率（25–50％），高分子量（M w：10,000 -25,000）和长吸收最大值（λ最大：324-327 NMS）。如此获得的多锗烷显示出聚合物已知的不连续的热致变色变化。在相同条件下的相应的聚硅烷的合成，得到更好的产率（50-70％），更好的电流效率（50-80％），稍微大分子量（中号瓦特：15,000-35,000），但较短的吸收最大值（λ最大：313–316 nms）。详细讨论了反应机理。在讨论中建议在电解的较后阶段发生更多的咬位反应，这是产率和分子量降低的原因之一。为了知道在电聚合的后期分子量和产率是否降低，进行了理论值分别为40％，60％，80％和100％的电的合成。用理论值的80％的电进行合成可获得最佳结果。
• Synthesis, absorption characteristics and some reactions of polygermanes
  作者：Kunio Mochida、Hiromi Chiba

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80104-5

  日期：1994.6

  number of high molecular weight polygermanes were prepared by an improvement on Wurtz coupling reactions of dichlorogermanes and sodium metal, and by a method using diiodogermylene and Grignard reagents (or organolithiums). Most of the polygermanes thus prepared showed a narrow molecular distribution containing molecular weights 103–104. In solution, the polygermanes showed characteristic electronic

  通过改进二氯锗烷和金属钠的Wurtz偶联反应，以及通过使用二碘多亚芳基甲烷和格氏试剂（或有机锂）的方法，可以制备许多高分子量的聚锗烷。由此制得的大多数聚锗烷显示出窄的分子分布，其分子量为10 3 –10 4。在溶液中，聚锗烷在300–350 nm处显示出特征性的电子吸收带，并且对于烷基取代的衍生物具有强烈的热致变色作用。聚锗烷的光解通过链的收缩和二有机锗的损失以及锗-锗σ键的均裂而进行。
• Selective Synthesis of Chlorohydrogermanes from Mono-, Di-, and Trihydrogermanes
  作者：Joji Ohshita、Yutaka Toyoshima、Arihiro Iwata、Heqing Tang、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1246/cl.2001.886

  日期：2001.9

  Treatment of hydrogermanes, R4−nGeHn (R = Hex, Et, Ph, n = 1–3), with 2 equiv of CuCl2 in ether at room temperature or in toluene under reflux led to selective replacement of an H–Ge bond with a Cl–Ge bond, giving the corresponding chlorohydrogermanes, R4−nGeHn−1Cl, selectively.

  在室温或甲苯回流条件下，在乙醚中用 2 等量的 CuCl2 处理氢锗（R4-nGeHn，R = Hex、Et、Ph，n = 1-3），可选择性地用 Cl-Ge 键取代 H-Ge 键，从而得到相应的氯氢锗 R4-nGeHn-1Cl。
• Electrochemical synthesis of germane–germane and germane–silane copolymers
  作者：Mitsutoshi Okano、Takeshi Toriumi、Hiroshi Hamano

  DOI：10.1016/s0013-4686(99)00104-8

  日期：1999.6

  Poly(dibutylgermylene-co-dihexylgermylene), poly(dibutylsilylene-co-dihexylsilylene) poly(dihexylsilylene-co-diphenylgermylene), and poly(methylphenylgermylene-co-dipentylgermylene) were synthesized electrochemically by introducing two corresponding monomers in starting electrolyte solution. The monomer ratio in the copolymers was successfully controlled by changing the ratio of monomers in the starting electrolyte solutions. However, the monomer ratio in the resulting copolymers were different from those in the starting electrolyte solutions. One monomer, which gives a better yield and a higher molecular weight than the other monomer in the homopolymer syntheses, was found in a larger proportion in the copolymer than was expected from the monomer ratio in the starting electrolyte solution. Thermochromic behaviors of the copolymers depended upon the ratio of monomers in the copolymers. It was concluded that random copolymerization was taking place in all the copolymer syntheses studied here. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Laser flash photolysis of polygermanes. Generation of germylenes and polygermyl radicals
  作者：Kunio Mochida、Kohichi Kimijima、Hiromi Chiba、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1021/om00014a002

  日期：1994.2

  Laser flash photolysis of polygermanes involves both Ge-Ge bond homolysis to give polygermyl radicals and extrusion of germylenes.