正丁基三氯锗烷 | 4872-26-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 正丁基三氯锗烷
• 英文名称: n-butyltrichlorogermane
• 英文别名: n-Butyl-trichlor-german；Trichlor-butyl-german；Butylgermanium-trichlorid；n-Butylgermanium-trichlorid；Butyltrichlorogermane；butyl(trichloro)germane
• CAS: 4872-26-8
• 化学式: C₄H₉Cl₃Ge
• 分子量: 236.064
• InChiKey: BDMFYHHLDXQFQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184°C
• 密度：
  1,451 g/cm3
• 闪点：
  82°C (180°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：剧毒

急性毒性：

• 口服-大鼠 LD50: 48 毫克/公斤
• 口服-小鼠 LD50: 50 毫克/公斤

可燃性危险特性：热分解排出有毒氯化物烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：水、泡沫、干粉、二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基三氯锗烷 在 SmI₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 oligo(butylgermyne)
  参考文献：
  名称：

  紫外辐照制备支化寡锗烯及其微图案化

  摘要：

  通过烷基三氯锗烷和苯基三氯锗烷与金属钠的 Wurtz 偶联反应和烷基三氯锗烷使用二碘化钐 (II) 的反应制备了支链低聚锗烷。在空气中的低聚（苯基锗烷）紫外线照射下，低聚（苯基锗烷）薄膜中的锗-锗键转变为二锗烷链。oligo(phenylgermyne) 薄膜的激光闪光光解表明在光降解过程中形成了作为反应中间体的锗自由基。在对未辐照和辐照的低聚（苯基锗烯）薄膜进行热处理时，分别观察到碳化锗（Ge-C）和二氧化锗（GeO2）的形成。通过结合支链寡锗的光化学和热特性，获得了相对高分辨率的 GeC/GeO2 微图案。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2993
• 作为产物：
  描述：

  四丁基锡 、 四氯化锗 以51%的产率得到正丁基三氯锗烷
  参考文献：
  名称：

  有机锗化合物的研究：XIV。烷基单锗烷和多锗烷与四氯化锗和锡的非催化再分布反应

  摘要：

  给出了关于烷基单和多锗烷与锗和四氯化锡的非催化再分布反应的研究的完整报告，该反应导致快速，高产率地合成R（R 2 Ge）类型的烷基单和多聚锗烷。）ñ氯（ñ ≧1）和Cl（R 2 Ge）的ñ氯（ñ > 1）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86545-6

文献信息

• Kocheshkov, K. A.; Makhina, A. A.; Zemlyanskii, N. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1969, p. 1282 - 1283
  作者：Kocheshkov, K. A.、Makhina, A. A.、Zemlyanskii, N. N.、Panov, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.5.4.5, page 106 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Luijten, G. A.; Rijkens, F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 857 - 862
  作者：Luijten, G. A.、Rijkens, F.

  DOI：——

  日期：——
• Chernyshev, E. A.; Shcherbinin, V. V.; Krivolapova, O. V., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 11, p. 1721 - 1723
  作者：Chernyshev, E. A.、Shcherbinin, V. V.、Krivolapova, O. V.、Bykovchenko, V. G.、Komalenkova, N. G.、Bochkarev, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Syntheses of Aryl and Perfluoroaryl Trichlorogermanes and Germatranes via an Organotin Route
  作者：Roman G. Kultyshev、G. K. Surya Prakash、George A. Olah、Jack W. Faller、Jonathan Parr

  DOI：10.1021/om0400189

  日期：2004.6.1

  Aryl- and (perfluoroaryl)trichlorogermanes ArGeCl3 (Ar = C6H5, 2-FC6H4, 3,5-(CF3)(2)C6H3, C6F5, 2,3,5,6-F4C5N) are easily obtained in 60-80% yields from the corresponding tributylstannanes and GeCl4 (1:1) at 150 degreesC in the absence of a solvent. Although the tin-to-germanium transmetalation of C6F5 group is sluggish, it is facilitated by addition of 1-2 mol % AIBN (2,2'-azobis(isobutyronitrile)).