丁基三甲基氯化铵 | 14251-72-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 丁基三甲基氯化铵
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-N-butylammonium chloride
• 英文别名: N-trimethyl-N-butylammonium chloride；n-butyltrimethylammonium chloride；butyltrimethylammonium chloride；trimethylbutylammonium chloride；[N1114][Cl]；BTAC；butyl(trimethyl)azanium;chloride
• CAS: 14251-72-0
• 化学式: C₇H₁₈N*Cl
• 分子量: 151.68
• InChiKey: WJVGUJSDVKTDIX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  225-230℃ (Decomposition)
• 溶解度：
  溶于甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基三甲基氯化铵 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANNER, D. D.;ARHART, R.;MEINTZER, CH. P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4261-4277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 、 三甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 丁基三甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  极性基团XVIII。关于N-氯胺氯化的机理：分子间和分子内的抽象

  摘要：

  使用六氯丙酮中的分子氯或15％CD 3 CO 2 D / 85％H 2 SO 4对-丁基，-戊基和-己基三甲基氯化铵进行光氯化描述了在酸性溶剂中使用N-氯二甲基胺或使用N-氯二甲基胺。铵基团对取代位点具有很强的极性导向作用。发现在极性更强的质子溶剂中这种作用更为明显。N-氯二甲基胺试剂生成了二甲基铵基团，其反应显示出对吸氢的极性敏感性与氯原子相似，但具有更高的仲/伯选择性。从N-氯代-己基甲胺和N-氯代-己胺的自光氯化反应获得的异构体分布的比较酸溶剂中的-戊基甲胺具有通过N-氯二甲基胺氯化铵盐而获得的分布模式，这表明N-氯胺的自氯化反应是通过先前提出的分子内氢提取机理进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97198-4
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,4S,5aR,9aR,11aR)-4,9a,11a-trimethyl-1-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinolin-7-one 、 氯甲烷 在 alumina-supported potassium hydroxide 、 丁基三甲基氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4,7β-dimethyl-4-aza-5α-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for oxidation of steroidal compounds having allylic groups

  摘要：

  这项即时发明涉及一种氧化含有烯丙基团的化合物的过程，即那些含有烯丙基氢或烯丙醇基团的化合物，使用基于钌的催化剂在过氧化氢的存在下将其氧化为相应的烯酮。特别地，Δ-5类固醇烯烃可以被氧化为相应的Δ-5-7酮烯烃。

  公开号：

  US06369247B1

文献信息

• Low viscosity amino acid ionic liquids with asymmetric tetraalkylammonium cations for fast absorption of CO2
  作者：Hong Yu、You-Ting Wu、Ying-Ying Jiang、Zheng Zhou、Zhi-Bing Zhang

  DOI：10.1039/b9nj00330d

  日期：——

  Fifteen novel amino acid ionic liquids (AAILs) were prepared by the combination of several tetraalkylammonium cations with four amino acid anions ([Gly], [L-Ala], [β-Ala] and [Val]).The asymmetry of the tetraalkylammonium cations is shown to have a significant influence on the viscosity of the ionic liquids composed of amino acid anions, especially for the four triethylbutylammonium ([N2224])-based ionic liquids that have viscosities of lower than 60 mPa s, with the lowest being only 29 mPa s. The low viscosity tetraalkylammonium-based AAILs are further demonstrated to improve apparently the reaction and mass transfer rates of CO2 in the ionic liquids.

  通过将几种四烷基铵阳离子与四种氨基酸阴离子（[甘氨酸]、[L-丙氨酸]、[β-丙氨酸]和[缬氨酸]）结合，合成了15种新型氨基酸离子液体（AAILs）。结果表明，四烷基铵阳离子的不对称性对由氨基酸阴离子组成的离子液体的粘度有显著影响，特别是四种三乙基丁基铵（[N2224]）基离子液体的粘度低于60 mPa·s，最低粘度仅为29 mPa·s。进一步证明，低粘度的四烷基铵基AAILs明显提高了CO2在离子液体中的反应和传质速率。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1209147A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Prevention or therapy of inflammatory diseases caused by invasion of leukocytes such as monocytes, lymphocytes and eosinophils, by providing a substance which inhibits cell adhesion via an adhesion molecule, especially adhesion molecule VLA-4, is disclosed. A group of carboxylic acid derivatives represented by, for example, and adhesion molecule inhibitors comprising the same as an effective ingredient were provided.

  通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质，特别是粘附分子VLA-4，来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂，例如，以其为有效成分的粘附分子抑制剂。
• Ion-Pairing Assemblies Based on Pentacyano-Substituted Cyclopentadienide as a π-Electronic Anion
  作者：Yuya Bando、Yohei Haketa、Tsuneaki Sakurai、Wakana Matsuda、Shu Seki、Hikaru Takaya、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1002/chem.201600686

  日期：2016.6.1

  Pentacyanocyclopentadienide (PCCp−), a stable π‐electronic anion, provided various ion‐pairing assemblies in combination with various cations. PCCp−‐based assemblies exist as single crystals and mesophases owing to interionic interactions with π‐electronic and aliphatic cations with a variety of geometries, substituents, and electronic structures. Single‐crystal X‐ray analysis revealed that PCCp− formed

  Pentacyanocyclopentadienide（PCCP - ），稳定的π电子阴离子，与各种阳离子的组合所提供的各种离子配对组件。PCCP -基于组件如由于与具有多种几何形状，取代基，和电子结构的π电子和脂族阳离子离子间相互作用单晶和中间相存在。单晶X-射线分析表明PCCP -分别与从电荷通过电荷和贡献形成阳离子依赖安排电荷分离组件与π电子和脂族阳离子进行离子对模式。此外，一些脂肪族阳离子具有PCCp-来进行尺寸控制的有组织结构-，如在中间相中所观察到的，同步加速器XRD分析表明形成了电荷分离模式。为（C电导率的非接触式评价12 ħ 25）3周的MeN + ⋅ PCCP -膜电位显示空穴传输性，产生0.4厘米的地方规模空穴迁移率2  V -1 小号-1在半导体-绝缘体界面。
• Ionic Liquid Droplet as e-Microreactor
  作者：Philippe Dubois、Gilles Marchand、Yves Fouillet、Jean Berthier、Thierry Douki、Fatima Hassine、Said Gmouh、Michel Vaultier

  DOI：10.1021/ac060481q

  日期：2006.7.1

  using task-specific ionic liquids as soluble supports to perform solution-phase synthesis is reported as a new tool for chemical applications. The negligible volatility of ionic liquids enables their use as stable droplet reactors on a chip surface under air. The concept was validated with different ionic liquids and with a multicomponent reaction. Indeed, we showed that different ionic liquids can be

  据报道，一种强大的方法结合了基于液滴的开放式数字微芯片实验室，使用特定于任务的离子液体作为可溶性载体来进行溶液相合成，是化学应用的一种新工具。离子液体的挥发性可忽略不计，使其能够在空气中用作芯片表面上的稳定液滴反应器。该概念已通过不同的离子液体和多组分反应得到了验证。实际上，我们证明了通过电介质电润湿（EWOD）可以移动不同的离子液体，并将其置换与水溶液进行了比较。此外，我们表明在“开放式”系统中混合各自包含不同试剂的离子液体小滴是进行支持的有机合成的有效方法。这适用于Grieco' 用不同的试剂合成四氢喹啉。离线和在线进行最终产物的分析，并将结果与​​在常规反应烧瓶中获得的结果进行比较。这项技术为不需使用复杂，昂贵且笨重的机器人即可轻松合成微量化合物而开辟了道路，并使便携式设备中嵌入化学过程的过程实现了完全自动化。它具有几个优点，包括使用简单，灵活性和可伸缩性，并且似乎是通常基于微通道中
• Reaction Rates as a Function of Scale within Ionic Liquids: Microscale in Droplet Microreactors versus Macroscale Reactions in the Case of the Grieco Three-Component Condensation Reaction
  作者：Philippe Dubois、Gilles Marchand、Said Gmouh、Michel Vaultier

  DOI：10.1002/chem.200700331

  日期：2007.6.25

  illustrated by a study of the Grieco three-component reaction in [tmba][NTf(2)]-droplet (tmba=N-trimethyl-N-butylammonium NTf(2)=bis(trifluoromethylsulfonyl)imide) microreactors. A detailed study of matrices and scale effects on conversion and kinetic rates of this three-component condensation is presented in this paper. Reactions have been shown to be slower in droplets than in batches in the absence

  特定任务的离子液体（TSIL），更具体地说是二元特定任务的离子液体（BTSIL），它是独特的子类，已证明是溶液相化学的出色支持。离子液体的挥发性可忽略不计，因此可以在大气环境中用作稳定的液滴微反应器，而无需进行油保护或隔离。这些液滴可以通过在芯片上进行电润湿来移动，合并和混合。溶液相合成可以在这些开放式数字微流控芯片上进行，如对[tmba] [NTf（2）]-液滴（tmba = N-三甲基- N-丁基铵NTf（2）=双（三氟甲基磺酰基）亚胺）微反应器。本文详细介绍了基质和水垢对三组分缩合反应的转化率和动力学速率的影响。在没有额外混合的情况下，液滴中的反应已显示出比批次中的反应慢。另外，已经观察到离子液体基质的显着影响。最后，液滴温度的升高导致动力学增强，从而达到了大规模反应速率，这可能是由于涉及Marangoni效应的反应组分之间的混合更好。