甲基溴化汞 | 506-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 甲基溴化汞
• 英文名称: methylmercury(II) bromide
• 英文别名: Methylquecksilberbromid；Methyl-mercuri-bromid；methylmercuric bromide；Brom(methyl)quecksilber；Methylmercury(1+);bromide；methylmercury(1+);bromide
• CAS: 506-83-2
• 化学式: CH₃BrHg
• 分子量: 295.529
• InChiKey: ZDHHIJSLJCLMPX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  172 °C(lit.)
• 沸点：
  224.57°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学品，包括后代缺陷以及损伤男性或女性生殖功能。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S13,S28,S36,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R26/27/28
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2025 6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化汞 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 thiosulfatomercuriomethanate
  参考文献：
  名称：

  Vibrational and multinuclear NMR spectra of anionic mercuriomethanes [CH4-n(HgX)n]n-

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-2860(90)80239-g
• 作为产物：
  描述：

  甲基汞 在 水 、 mercury dibromide 作用下， 生成 甲基溴化汞
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Mercury Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01327a071

文献信息

• Microwave spectrum of methylmercury chloride: gas-phase determination of the electric dipole moment and 201Hg quadrupole coupling
  作者：Christopher A. Rego、A.Peter Cox

  DOI：10.1016/0009-2614(87)87349-9

  日期：1987.9

  The nuclear quadrupole coupling constant of 201Hg (I = 32) has been determined for CH3HgCl in the vapour by microwave spectroscopy. A value of eQq(201Hg) = −1025(3) MHz, along the axis of the symmetric top, has been determined for the vibrational ground state. An initial determination of the quadrupole coupling constant was made possible by radiofrequency pumping of the l-type doublets of the lowest

  对于微波中的CH 3 HgCl，已确定其核四极偶合常数为201 Hg（I = 32）。对于振动基态，已经确定沿着对称顶部的轴的eQq（201 Hg）= -1025（3）MHz的值。四极耦合常数的初始确定由射频泵送成为可能升的最低弯曲模式的型双峰，ν 8，为此EQQ（201汞）= - 1016（6）MHz，并且将升型双峰恒定q 8 = 2.90（1）兆赫。eQq（确认35 Cl）为-42.2（2）MHz。CH 3 HgCl的偶极矩由基态的Stark效应测量确定为3.411（11）D.
• Organomercuric derivatives of barenes
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88731-8

  日期：1966.9

  (1) Organomercuric derivatives of barenes react with electrophilic reagents (e.g. hydrogen chloride, bromine, mercuric chloride), if at all only under very vigorous conditions.

  （1）仅仅在非常剧烈的条件下，准分子的有机聚汞衍生物即可与亲电试剂（例如氯化氢，溴，氯化汞）反应。
• Kinetics of extremely fast ligand-exchange reactions with methylmercury(II)-nitrothiophenolate complexes: rate-equilibria correlations
  作者：Gerhard Geier、Hugo Gross

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90373-6

  日期：1989.2

  S-donors can also initiate directly the ligand-exchange reactions. The rate constants for the thiophenols are always smaller than those for the thiophenolates. The reactivity of the protonated S-donors is strongly dependent on the nature of the ligand to be displaced. Several features of the reaction mechanisms involved and their relevance for the transport of CH3Hg(II) in natural systems are discussed.

  CH 3 Hg（II）从两种硝基硫代酚盐（4-硝基-2-磺基-硫代苯酚盐和4-硝基-3-羧甲基-硫代苯酚盐）转移到多种其他配体的动力学，并且已经进行了逆反应通过跳温和停流方法进行了研究。在整个平衡常数范围内，即使在等电区域，交换反应也几乎受扩散控制。质子化的S-供体也可以直接引发配体交换反应。硫酚的速率常数始终小于硫酚盐的速率常数。质子化的S-给体的反应性在很大程度上取决于要置换的配体的性质。涉及的反应机理的几个特征及其与CH 3的运输相关性讨论了自然系统中的Hg（II）。
• A mass spectroscopic study of organomercurials and mercuric halides
  作者：F. Glockling、J.G. Irwin、R.J. Morrison、J. J Sweeney

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91108-3

  日期：1976.1

  fragmentation of various mercury compounds of the types HgR2, HgXR and HgX2 is reported where R = Me, C6H5, mFC6H4, p-FC6H4, Me3MCH2 (M = Si, Ge) and X = halide. Their behaviour, especially that of the organomercury halides, varies considerably with the nature of the R group whilst changing the halide has little effect. For diarylmercurials and arylmercuric halides the base peak is the carbonium ion

  摘要据报道，HgR2，HgXR和HgX2类型的各种汞化合物均发生碎裂，其中R = Me，C6H5，mFC6H4，p-FC6H4，Me3MCH2（M = Si，Ge）和X =卤化物。它们的行为，特别是有机卤化氢的行为，随着R基团的性质而有很大的变化，而改变卤化物的影响很小。对于二芳基汞和芳基卤化物，基峰为碳鎓离子R +，而在甲基汞卤化物中，基峰为HgXMe +·。在含有Me3MCH2 = Hg的化合物中，断裂主要是通过MeM的裂解而不是HgC的键断裂。对于二卤化汞（II），电子电压的变化提供了两条通向X +离子的途径的证据。试图制备（o-FC6H4）2Hg导致分离出2，2'-（o-氟苯基）二苯基汞。
• Dissociative excitation of HgX radicals and Hg atoms during collisions of CO+ ions and HgX2/CH3HgX (X=Cl, Br, I) molecules
  作者：V. Kushawaha、A. Michael

  DOI：10.1016/0301-0104(89)80031-x

  日期：1989.4

  the HgX radicals (X=Cl, Br, I) due to the B 2Σ+-X 2Σ+ transition and mercury atomic lines from the excited levels as high as Hg (7 3S1) to Hg (63P0,1,2) according to the selection rule ΔJ= 0, ±1 have been observed in the wavelength range 580–240 nm during collisions of HgX2/CH3HgX molecules and CO+ ions in the laboratory kinetic energy range of 100–1000 eV. With CH3HgX and CO+ collisions, additional

  所述HGX基团（X =氯，溴，I）由于B的发射光谱2 Σ + -X 2条Σ +过渡和汞从该激发水平高达汞原子线（7 3 š 1）对Hg（6 3 P 0,1,2根据选择规则Δ）Ĵ = 0，±1已经在波长范围580-240纳米HGX的碰撞过程中已经观察到2 / CH 3 HGX分子和CO +离子在实验室动能范围为100–1000 eV。如果发生CH 3 HgX和CO +碰撞，则由于过渡原子A导致CH自由基产生的其他排放2 Δ-X 2 Π和B 2 Σ - -X 2 Π也被观察到。通过使用强发射带和汞原子线的积分强度，已尝试在上述动能范围内测量这些物质的横截面。

表征谱图