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环庚基氯化汞 | 154601-11-3

中文名称
环庚基氯化汞
中文别名
——
英文名称
Cycloheptylmercuric chloride
英文别名
cycloheptylmercury chloride;cycloheptylmerucic chloride
环庚基氯化汞化学式
CAS
154601-11-3
化学式
C7H13ClHg
mdl
——
分子量
333.223
InChiKey
QFTFFKVOMUUVSC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物环庚基氯化汞 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以89%的产率得到N-Cycloheptoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    Oxidative demercuration revisited
    摘要:
    A procedure for oxidative demercuration utilising O-2-TEMPO-NaBH4-DMF (0 degrees) is shown to be convenient and efficient for a variety of organomercury(II)halide systems, including spiroacetal structures acquired by intramolecular hydroxy-mercuration, (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01001-7
  • 作为产物:
    描述:
    cycloheptylmercuric bromide 、 silver(I) acetate 、 sodium chloride 以 丙酮 为溶剂, 生成 环庚基氯化汞
    参考文献:
    名称:
    Wells, Adam P.; Kitching, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 527 - 536
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Characterization of alkyl- and aryl-mercuric hydrides by NMR spectroscopy
    作者:Klaus Kwetakat、William Kitching
    DOI:10.1039/c39940000345
    日期:——
    Low-temperature NMR measurements (H-1, C-13, Hg-199) confirm that organomercuric hydrides (RHgH; R = alkyl, cycloalkyl, phenyl) are characterisable species in solution.
  • Mechanism of palladium(II)-copper(II)-mediated demercuration of cycloalkyl and cycloalkylmethyl systems
    作者:Adam P. Wells、William Kitching
    DOI:10.1021/jo00035a001
    日期:1992.4
    The palladium(II)-copper(II)-mediated demercuration of cycloalkyl- and cycloalkylmethylmercuric chlorides exhibit mechanistic changes as a function of ring size, with elimination-readdition of [HPdX] being important in cyclohexyl systems but direct carbocation formation dominating in cyclooctyl cases.
  • Wells, Adam P.; Kitching, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 527 - 536
    作者:Wells, Adam P.、Kitching, William
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidative demercuration revisited
    作者:Patricia Hayes、Bill D. Suthers、William Kitching
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01001-7
    日期:2000.8
    A procedure for oxidative demercuration utilising O-2-TEMPO-NaBH4-DMF (0 degrees) is shown to be convenient and efficient for a variety of organomercury(II)halide systems, including spiroacetal structures acquired by intramolecular hydroxy-mercuration, (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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