氟-三甲基-锗烷 | 661-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 氟-三甲基-锗烷
• 英文名称: fluorotrimethylgermane
• 英文别名: trimethylfluorogermyl；Trimethyl-germanium-fluorid；Trimethylgermanium-fluorid；Trimethylgermaniumfluorid；Fluor-trimethyl-german；Trimethyl-fluor-german；Trimethylgermyl fluoride；fluoro(trimethyl)germane
• CAS: 661-37-0
• 化学式: C₃H₉FGe
• 分子量: 136.693
• InChiKey: IKGVVUJGGQFCSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81.85°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基苯基硒硅烷 、 氟-三甲基-锗烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以91%的产率得到λ¹-selanylbenzene,trimethylgermanium
  参考文献：
  名称：

  硒酚的甲硅烷基和生殖基衍生物及相关物种

  摘要：

  硒酚，SiH 3（SePh），GeH 3（SePh）和SiH 2（SePh）2的甲硅烷基和种基衍生物，以及甲基化类似物MMe n H 3– n（SePh）（M = Si，n = 2或3 ； M = Ge，n = 1-3； M = Sn，n = 3）已经制备并表征。比较的合成路线包括卤化物与苯硒酸锂，四（苯基硒代）铝酸锂和三甲基（苯基硒代）硅烷的反应，以及硒酚与双杀菌基碳二亚胺的反应。这些物质的光谱性质已被报道和讨论。硒硼烷B（SePh）3和B（SeMe）3通过相应的氯化物与SiMe 3（SePh）和SiMe 3（SeMe）的反应形成-膦，P（SePh）3和-砷化砷（SePh）3。三甲基硅烷对B（SePh）3的还原是定量的，但不会发生与甲硅烷的类似反应。

  DOI：

  10.1039/dt9760001730
• 作为产物：
  描述：

  (difluoromethyl)(trifluoromethyl)(trimethylgermyl)phosphine 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 氟-三甲基-锗烷
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Van, Duc Le; Nientiedt, Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 8, p. 984 - 992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Characterisation of bis-methylgermanium and bis-methylsilicon carbodi-imides and their reactivity with protic reagents
  作者：John E. Drake、Raymond T. Hemmings、Ernest Henderson

  DOI：10.1039/dt9760000366

  日期：——

  bismethylsilicon carbodi-imides have been prepared in high yield by halide metathesis reactions with lead(II), silver(I), or silicon(IV) species. The new derivatives in the series of general formula (MenH3 –nMN:)2C (MSi or Ge; n= 1, 2 or 3) have been characterised by 1H n.m.r., i.r., and Raman spectroscopy as well as mass spectrometry and cleavage reactions. The utility of the germanium carbodi-imides as synthetic

  通过与铅（II），银（I）或硅（IV）物种进行卤化物易位反应，可以高收率制备双甲基锗和双甲基硅碳二亚胺。通式（Me n H 3 – n MN :）2 C（M Si或Ge；n = 1、2或3）系列中的新导数的特征是1H nmr，ir和Raman光谱以及质谱和裂解反应。第六种锗原子容易裂解Ge-N键，导致硫属锗烷及其相关衍生物的形成（Me n H 3 – n葛）2 E（E = O，S，Se或Te）和Me ñ ħ 3 - ñ GESR（R = Me中，卜吨，pH值，的MeC（O），或-CH 2 CH 2 - ）。比较研究表明，在碳碳化二亚胺硅中，Si-N键不易受较重的硫属元素醇分解的影响。
• Electron Affinities and Gas-Phase Acidities of Organogermanium and Organotin Compounds
  作者：Elizabeth A. Brinkman、Karen Salomon、William Tumas、John I. Brauman

  DOI：10.1021/ja00122a022

  日期：1995.5

  The electron affinities have been measured for trimethylgermanium and trimethyltin radicals as 31.9 +/- 0.7 and 39.2 +/- 1.5 kcal/mol, respectively, using electron photodetachment spectroscopy. The acidities (Delta H degrees(acid)) for the corresponding hydrides (Me(3)GeH and Me(3)SnH) have been bracketed as 361.5 +/- 2.8 and 349 +/- 2 kcal/mol. From the electron affinities and the acidities, the D degrees(Me(3)MH) are derived as 79.8 +/- 3.5 and 75 +/- 3.5 kcal/mol, respectively. These physical properties are compared with the properties of the group IVA through group VIIA binary hydrides and methyl-substituted compounds. The electron affinities of the group IVA compounds do not conform to the regular pattern; some of the reasons for this are discussed.
• Reactions of RSe–EMe3 (E = Si, Ge, Sn, Pb) with XeF2 — RSe–F Equivalents in the Fluoroselenenylation of Acetylenes[1]
  作者：Helmut Poleschner、Matthias Heydenreich、Uwe Schilde

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200006)2000:6<1307::aid-ejic1307>3.3.co;2-q

  日期：2000.6
• Churakov; Kuz'mina; Shutov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2002, vol. 47, # 7, p. 983 - 986
  作者：Churakov、Kuz'mina、Shutov、Karlov、Selina、Zaitseva

  DOI：——

  日期：——
• Katti; Batchelor; Einstein, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 808 - 814
  作者：Katti、Batchelor、Einstein、Cavell

  DOI：——

  日期：——

表征谱图