三氟甲苯 | 98-08-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氟甲苯
• 中文别名: 苯三氟甲烷；苯氟仿；三氟；三氟甲基苯；苄川三氟；次苄基三氟
• 英文名称: α,α,α-trifluorotoluene
• 英文别名: benzotrifluoride；trifluorotoluene；(trifluoromethyl)benzene；trifluoromethylbenzene
• CAS: 98-08-8
• 化学式: C₇H₅F₃
• mdl: MFCD00000372
• 分子量: 146.112
• InChiKey: GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −29 °C(lit.)
• 沸点：
  102 °C(lit.)
• 密度：
  1.19 g/mL at 20 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  5.04
• 闪点：
  54 °F
• 溶解度：
  0.45克/升水解
• 介电常数：
  39.0（20℃）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
• LogP：
  3.01 at 20℃
• 物理描述：
  Benzotrifluoride appears as a clear colorless liquid with an aromatic odor. Flash point of 54°F. Vapors are heavier than air. Insoluble in water and slightly denser than water. May be toxic by inhalation.
• 颜色/状态：
  WATER WHITE LIQUID
• 气味：
  AROMATIC ODOR
• 蒸汽密度：
  5.04 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  38.83 mm Hg at 25 °C
• 大气OH速率常数：
  4.60e-13 cm3/molecule*sec
• 分解：
  Decomposition may release hydrogen fluoride.
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.41486 @ 13.3 °C/D
• 保留指数：
  696;696.8;700
• 稳定性/保质期：

  1. 避免与强氧化剂、强碱或强还原剂接触。三氟甲苯对热稳定，在铁或铜存在下加热至300℃不会发生变化。它可以用硫酸水解生成苯甲酸，也可以用氢氟酸发生水解。此外，还可以进行硝化和磺化反应。

  2. 本品有毒，会影响中枢神经系统，空气中最高容许浓度（以氟计）为2.5 mg/m³。操作时应保持通风良好，并穿戴防护手套、呼吸器及防护服，避免吸入蒸气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 70,810毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 70,810 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

通过吸入有毒。

TOXIC BY INHALATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

经动物实验中等毒性；对中枢神经系统有效。

Moderate toxic by animal-experiment; effective to central nervous system.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36/37,S45,S53,S61,S62
• 危险类别码：
  R51/53,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 2338 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  XT9450000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H411
• 危险性防范说明：
  P210,P273
• 储存条件：
  1. 储存于阴凉、通风的库房中，远离火种和热源，库温不宜超过30℃。应与氧化剂、还原剂及碱类分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。储存区需配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2. 本品遇高热或明火会燃烧，受热分解并释放有毒氟化物气体。能与氧化剂发生强烈反应。应储存在阴凉、通风良好的仓库内，温度不超过30℃，远离火种和热源，并防止阳光直射。此外，应与其他化学品分开存放，特别是避免与氧化剂混存。搬运时需轻装轻卸，以防包装破损。该品属一级易燃液体，危规号为61044。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯氟仿；苯三氟甲烷
化学品英文名称：	Benzotrifluoride；Toluene trifluoride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	98-08-8
分子式：	C 7 H 5 F 3
分子量：	146.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：苯氟仿；苯三氟甲烷

有害物成分 含量 CAS No. 苯氟仿 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．2类 中闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤粘膜和呼吸道有强烈的破坏作用。吸入后可因咽喉、支气管的痉挛、水肿，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给充分漱口、饮水，尽快洗胃。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。受高热分解放出有毒的气体。遇水分解释出剧毒并有刺激性的氢氟酸与苯甲酸。燃烧时产生剧毒的氟化物气体。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氟化氢
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
禁止使用的灭火剂：	禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。
闪点(℃)：	12
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用活性炭或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC；100mg／m3 美国TWA：未制定标准美国STEL：未
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有芳香气味。
pH：
熔点(℃)：	-29．1
沸点(℃)：	104
相对密度(水=1)：	1．20
相对蒸气密度(空气=1)：	5．04
饱和蒸气压(kPa)：	1．47／0℃
燃烧热(kJ/mol)：	3366.7
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	12
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 5 F 3
分子量：	146.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，可混溶于乙醇、苯、乙醚、丙酮、四氯化碳。
主要用途：	用于药品、染料制造的中间体，硫化剂、杀虫剂、溶剂及绝缘油制造。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、强还原剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：15000mg／kg(大鼠经口) LC50：70810mg／m3 4小时(大鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	32057
UN编号：	2338
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

三氟甲苯的制备与性质 制备方法

三氟甲苯是一种有机中间体，可由甲苯为原料先氯化再氟化得到。

第一步：氯化反应

• 将氯气、甲苯以及催化剂混合进行氯化反应。
• 反应温度60℃，压力2Mpa。

第二步：氟化反应

• 向第一步中硝化后的混合物中加入氟化氢和催化剂进行氟化反应。
• 氟化反应温度60℃，压力2Mpa。

第三步：精馏处理

• 将第二步氟化反应后的混合物进行精馏处理，得到三氟甲苯。

此外，还有其他制备方法：

1. 由ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢作用而得。

   • ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1：3.88，反应在温度80-104℃，压力1.67-1.77MPa下进行2-3小时。收率为72.1%。
   • 由于无水氟化氢便宜易得，设备易解决，不需特殊钢材，成本低，适合工业化。

2. 由ω,ω,ω-三氟甲苯与三氟化锑作用而得。

   • 将ω,ω,ω-三氟甲苯和三氟化锑放在反应锅内加热蒸馏，馏出液即三氟甲基苯粗品。用5%盐酸洗涤，再加5%氢氧化钠溶液，加热蒸馏，收集80-105℃馏分。
   • 分去上层液，下层液用无水氯化钙干燥，过滤后得三氟甲基苯。收率75%。
   • 但此法耗用锑化物，成本较高，一般只在实验室条件下采用比较方便。

化学性质

• 外观：无色液体，有芳香气味。
• 溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等。

用途

三氟甲基苯是氟化学中重要中间体，用于制造药物、染料，并用作硫化剂、杀虫剂等。此外，它还用作医药的重要中间体，以及溶剂和硫化剂的生产原料。具体应用包括：

• 制备氟草隆、氟咯草酮、吡氟草胺等除草剂。
• 用于有机合成及染料、药物的中间体。
• 硫化剂与促进剂的制备。
• 绝缘油的制造。
• 燃料热值测定。
• 配制粉末灭火剂。
• 光降解塑料添加剂。

生产方法

三氟甲苯的制备方法是：

1. 以甲苯为原料，先用氯气在催化剂存在下侧链氯化，得α, α, α-三氯甲苯，然后与氟化氢反应得到三氟甲苯。

2. 由ω, ω, ω-三氯甲苯与无水氟化氢作用而得。

   • 反应在80-104℃，压力1.67-1.77MPa下进行2-3小时。收率为72.1%。

3. 由ω, ω, ω-三氟甲苯与三氟化锑作用而得。

   • 反应在反应锅内加热蒸馏，经洗涤、加热蒸馏后收集80-105℃馏分，再进行干燥和过滤。收率75%。

物理化学性质

• 类别：易燃液体
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 口服：大鼠 LD50:15000 毫克/公斤；小鼠 LD50: 100 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：遇明火、高温、氧化剂易燃；高温产生有毒氟化物烟雾。
• 储运特性：库房通风低温干燥，与氧化剂、酸类分开存放。
• 灭火剂：干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、雾状水。
• 职业标准：STEL 100 毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲苯 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 反应 10.0h， 生成 氟他胺
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for Synthesis of Flutamide on the Bench-Scale

  摘要：

  氟他胺的合成方法简便易行，产量高，经济效益好。首先对三氟甲苯进行硝化，然后在铁粉和异丁烯酸的存在下，在一个锅中对产物进行还原和酰化，生成 3-三氟异丁酰苯胺。最后，通过进一步硝化生成氟酰胺。

  DOI：

  10.3184/174751914x13929219796481
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 在 sodium hypochlorite 、 四丁基溴化铵 、 水 作用下， 以74%的产率得到三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  次氯酸钠水溶液中芳基硼酸的实际无过渡金属原脱硼反应

  摘要：

  开发了一种简洁实用的方法，用于在 100 °C 的 NaClO 水溶液中在温和条件下对芳基硼酸进行原脱硼。该策略是低成本、无过渡金属和无碱的。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706298
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲苯 、 caesium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂九元环内酯化合物及其制备方法、应用

  摘要：

  本发明公开了苯并氮杂九元环内酯化合物及其制备方法、应用，该制备方法采用钯和氮杂环卡宾类催化剂协同催化反应，不仅简化了反应步骤，反应条件更加温和，而且能够获得理想的收率，为制备苯并氮杂九元环内酯化合物及其工业化生产提供了可行的反应路径；同时，制备得到的苯并氮杂九元环内酯化合物能够有效抑制MRSE和MSSE，具有良好的抗菌活性，有望应用于制备或筛选抑制MRSE或MSSE的药物。

  公开号：

  CN117756739A

文献信息

• Condensed-Phase, Halogen-Bonded CF₃I and C₂F₅I Adducts for Perfluoroalkylation Reactions
  作者：Filippo Sladojevich、Eric McNeill、Jonas Börgel、Shao-Liang Zheng、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201410954

  日期：2015.3.16

  family of practical, liquid trifluoromethylation and pentafluoroethylation reagents is described. We show how halogen bonding can be used to obtain easily handled liquid reagents from gaseous CF3I and CF3CF2I. The synthetic utility of the new reagents is exemplified by a novel direct arene trifluoromethylation reaction as well as adaptations of other perfluoroalkylation reactions.

  描述了一系列实用的液体三氟甲基化和五氟乙基化试剂。我们展示了如何使用卤素键从气态CF 3 I和CF 3 CF 2 I获得易于处理的液体试剂。新试剂的合成效用以新颖的直接芳烃三氟甲基化反应以及对其他全氟烷基化反应的适应性为例。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• Copper-Catalyzed Protodecarboxylation of Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Lukas J. Gooßen、Werner R. Thiel、Nuria Rodríguez、Christophe Linder、Bettina Melzer

  DOI：10.1002/adsc.200700223

  日期：2007.10.8

  A catalyst generated from copper(I) oxide and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline for the first time allows the catalytic protodecarboxylation even of deactivated aromatic carboxylic acids, giving rise to the corresponding arenes. Based on DFT calculations, a reaction pathway is proposed that accurately reflects the experimental results, such as the observed reactivity order of the substrates.

  首次由氧化铜（I）和4,7-二苯基-1,10-菲咯啉生成的催化剂甚至可以使失活的芳族羧酸进行催化原脱羧，从而生成相应的芳烃。基于DFT计算，提出了一种反应路径，可以准确反映实验结果，例如观察到的底物反应顺序。
• [EN] NOVEL AGENTS TARGETING CYP51<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CIBLANT CYP51
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015048306A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention provides inhibitors of a sterol C14-demethylase, a new series of 4- aminopyridyl-based lead inhibitors targeting Trypanosoma cruzi CYP51 (TcCYP51) developed using structure-based drug design as well as structure -property relationship (SPR) analyses. The screening hit starting point, LP 10 (KD < 42 nM; EC50 of 0.65 μΜ), has been optimized to give the potential leads that have low nanomolar binding affinity to TcCYP51 and significant activity against T. cruzi amastigotes cultured in human myoblasts. Many of the optimized compounds have improved microsome stability, and most are selective against the T. cruzi CYP51 relative to human CYPs 1A2, 2D6 and 3A4 (<50% inhibition at 1 μΜ). A rationale for the improvement of microsome stability and selectivity of inhibitors against human metabolic CYP enzymes is presented. In addition, the binding mode of several compounds of the invention with the T. brucei CYP51 (TbCYP51) ortholog has been characterized by x-ray structure analysis. Orally active compounds and their cyclodextrin complexes have been shown to be effective against Chagas-infected mice.

  该发明提供了一种甾醇C14-去甲基酶的抑制剂，这是一种新系列基于4-氨基吡啶的首选抑制剂，通过基于结构的药物设计以及结构-性质关系（SPR）分析来瞄准Trypanosoma cruzi CYP51（TcCYP51）而开发的。筛选起始点LP 10（KD < 42 nM；EC50为0.65 μΜ）已经经过优化，产生了具有低纳摩尔级别结合亲和力和对在人类肌细胞培养的T. cruzi游离体的显著活性的潜在首选抑制剂。许多经过优化的化合物具有改善的微粒体稳定性，大多数相对于人类CYPs 1A2、2D6和3A4对T. cruzi CYP51具有选择性（在1 μΜ下<50%的抑制）。提出了改善微粒体稳定性和抑制剂对人类代谢CYP酶的选择性的理由。此外，通过X射线结构分析表征了该发明的几种化合物与T. brucei CYP51（TbCYP51）同源物的结合方式。口服活性化合物及其环糊精复合物已被证明对克氏病感染的小鼠有效。
• [EN] PROCESS FOR MAKING BETA 3 AGONISTS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGONISTES BÊTA 3 ET D'INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013062881A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention is directed to processes for preparing beta 3 agonists of Formula (I) and Formula (II) and their intermediates. The beta 3 agonists are useful in the treatment of certain disorders, including overactive bladder, urinary incontinence, and urinary urgency.

  本发明涉及制备β3激动剂的方法，其化学式为(I)和(II)，以及它们的中间体。这些β3激动剂在治疗某些疾病方面很有用，包括膀胱过度活跃、尿失禁和尿急。

表征谱图