邻溴三氟甲苯 - CAS号 392-83-6

物化性质

熔点：

149.3-149.6 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
沸点：

167-168 °C(lit.)
密度：

1.652 g/mL at 25 °C(lit.)
闪点：

125 °F

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.6
重原子数：

11
可旋转键数：

0
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.142
拓扑面积：

0
氢给体数：

0
氢受体数：

3

安全信息

TSCA：

Yes
危险等级：

3
危险品标志：

Xi
安全说明：

S16,S26,S36,S37/39
危险类别码：

R10,R36/37/38
WGK Germany：

2
海关编码：

2903999090
危险品运输编号：

UN 1993 3/PG 3
危险类别：

3
RTECS号：

XS7980000
包装等级：

III
危险性防范说明：

P305+P351+P338
危险性描述：

H225,H319
储存条件：

本品应密封存放在阴凉处。

SDS

SDS：c8ded3f0aa6ea347b17584778ce6efe2

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-溴三氟甲苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Bromo-α,α,α-trifluorotoluene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: 2-Bromo-α,α,α-trifluorotoluene
别名
: C7H4BrF3
分子式
: 225.01 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-Bromo-α,α,α-trifluorotoluene
-
化学文摘登记号(CAS 392-83-6
No.) 206-879-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
167 - 168 °C
g) 闪点
52 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.652 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,720 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Bromo-α,α,α-trifluorotoluene)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Bromo-α,α,α-trifluorotoluene)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (2-Bromo-α,α,α-trifluorotoluene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
水白色或浅黄色液体，沸点为167-168℃。

用途
用作染料、医药和农药中间体。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
口服：大鼠LD50为2720毫克/公斤

刺激数据
皮肤接触（兔）：500毫克/24小时，中度；眼睛接触（兔）：500毫克/24小时，中度

可燃性危险特性
热分解时释放有毒溴化物和氟化物烟雾。

储运特性
应存放在通风良好、低温干燥的库房内。

灭火剂
可用清水、干粉、干砂、二氧化碳或泡沫灭火器进行扑救。

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
3-三氟甲基-4-溴苯胺	4-bromo-3-(trifluoromethyl)aniline	393-36-2	C₇H₅BrF₃N	240.023
三氟甲苯	α,α,α-trifluorotoluene	98-08-8	C₇H₅F₃	146.112

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
1,2-二溴-3-(三氟甲基)苯	1,2-dibromo-3-trifluoromethylbenzene	493038-92-9	C₇H₃Br₂F₃	303.904
2-溴-5-氟三氟甲苯	1-bromo-4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzene	40161-55-5	C₇H₃BrF₄	242.998
3-三氟甲基-4-溴苯胺	4-bromo-3-(trifluoromethyl)aniline	393-36-2	C₇H₅BrF₃N	240.023
1-溴-4-碘-2-三氟甲基苯	1-bromo-4-iodo-2-(trifluoromethyl)benzene	364-11-4	C₇H₃BrF₃I	350.905
对溴三氟甲苯	p-trifluoromethylphenyl bromide	402-43-7	C₇H₄BrF₃	225.008
间溴三氟甲苯	3-bromo-1-trifluoromethylbenzene	401-78-5	C₇H₄BrF₃	225.008
2-溴-1-碘-3-(三氟甲基)苯	2-bromo-1-iodo-3-(trifluoromethyl)benzene	1049731-01-2	C₇H₃BrF₃I	350.905
——	1-Bromo-2-[bromo(difluoro)methyl]benzene	1128270-14-3	C₇H₄Br₂F₂	285.914
三氟甲苯	α,α,α-trifluorotoluene	98-08-8	C₇H₅F₃	146.112
2-溴甲苯	2-methylphenyl bromide	95-46-5	C₇H₇Br	171.037

反应信息

作为反应物：

描述：

邻溴三氟甲苯在 lithium aluminium tetrahydride 、 niobium pentachloride 作用下，以 1,4-二氧六环为溶剂，反应 2.0h，生成 2-氟芴

参考文献：

名称：

Low-Valent Niobium-Mediated Double Activation of C−F/C−H Bonds: Fluorene Synthesis from o-Arylated α,α,α-Trifluorotoluene Derivatives

摘要：

By the treatment of 0.3 molar amount of NbCl5 and LiAlH4, o-arylated alpha,alpha,alpha-trifluorotoluenes afforded fluorene derivatives in good yields. C-F bonds of the CF3 group and the neighboring ortho C-H bond were doubly activated to give the coupling products.

DOI：

10.1021/ja0565323
作为产物：

描述：

2-溴苯甲酸在 sulfur tetrafluoride 、氢氟酸作用下，生成邻溴三氟甲苯

参考文献：

名称：

Bekker,R.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1663 - 1666

摘要：

DOI：
作为试剂：

描述：

6-溴-N-甲基-2-萘甲酰胺、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛在正丁基锂、邻溴三氟甲苯作用下，以四氢呋喃、正己烷为溶剂，反应 4.0h，以58%的产率得到6-[hydroxy(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-N-methyl-2-naphthamide

参考文献：

名称：

[EN] PRODUCTION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

摘要：

本发明提供了一种有利于工业生产的咪唑衍生物的生产方法。化合物（VI）通过将化合物（I）与格氏试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而产生。

公开号：

WO2012173280A1

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文献信息

3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors

申请人：Xue Chu-Biao

公开号：US20060004018A1

公开（公告）日：2006-01-05

The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

本发明涉及以下式的化合物：这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
Palladium nanoparticles as reusable catalyst for the synthesis of <i>N</i>-aryl sulfonamides under mild reaction conditions

作者：Mehdi Khalaj、Majid Ghazanfarpour-Darjani、Mohamad Reza Talei Bavil Olyai、Sakineh Faraji Shamami

DOI：10.1080/17415993.2015.1122010

日期：2016.3.3

An efficient palladium nanoparticles-catalyzed N-arylation of sulfonamides and sulfonyl azides is described. This procedure serves as an active protocol for intermolecular C–N bond formation using Pd(OAc)2 in PEG-400 under air. Aryl bromides and triflates react at 35°C, while aryl chlorides require heating to 50°C and give the desired products only in low yields. This reaction proceeds smoothly in

描述了一种有效的钯纳米粒子催化的磺酰胺和磺酰叠氮化物的 N-芳基化。该过程用作在空气中使用 PEG-400 中的 Pd(OAc)2 形成分子间 C-N 键的主动协议。芳基溴化物和三氟甲磺酸酯在 35°C 下反应，而芳基氯化物需要加热到 50°C，并且只能以低产率得到所需产物。该反应使用低催化剂负载以可接受的产率平稳进行。图形概要
Synthesis of Aromatic Carboxylic Acids by Carbonylation of Aryl Halides in the Presence of Epoxide-Modified Cobalt Carbonyls as Catalysts

作者：V. P. Boyarskii、T. E. Zhesko、S. A. Lanina

DOI：10.1007/s11167-005-0619-y

日期：2005.11

A new procedure was developed for synthesis of aromatic and heteroaromatic acids and their derivatives (esters, salts) by carbonylation of the corresponding aryl halides. The acids are selectively formed in a high yield under very mild conditions. Highly active catalytic systems, base-containing alcoholic solutions of cobalt carbonyl modified with epoxides, were used to activate aryl halides.

开发了一种新方法，用于通过相应的芳基卤化物的羰基化合成芳族和杂芳族酸及其衍生物（酯，盐）。在非常温和的条件下可以高产率选择性地形成酸。高活性的催化体系（用环氧化物改性的含羰基钴钴的含碱醇溶液）用于活化芳基卤化物。
Copper(II)-Catalyzed Single-Step Synthesis of Aryl Thiols from Aryl Halides and 1,2-Ethanedithiol

作者：Yajun Liu、Jihye Kim、Heesun Seo、Sunghyouk Park、Junghyun Chae

DOI：10.1002/adsc.201400941

日期：2015.7.6

single‐step synthesis of aryl thiols from aryl halides has been developed employing copper(II) catalyst and 1,2‐ethanedithiol. The key features are use of readily available reagents, a simple operation, and relatively mild reaction conditions. This new protocol shows a broad substrate scope with excellent functional group compatibility. A variety of aryl thiols are directly prepared from aryl halides in high

利用铜（II）催化剂和1,2-乙二硫醇开发了一种高效的过渡金属催化的从芳基卤化物单步合成芳基硫醇的方法。关键特征是使用现成的试剂，简单的操作以及相对温和的反应条件。该新协议显示了广泛的底物范围，具有出色的官能团相容性。由芳基卤化物直接以高收率制备各种芳基硫醇。此外，芳基硫醇原位用于合成更高级的分子，例如二芳基硫醚和苯并噻吩。
C-S cross-coupling of aryl halides with alkyl thiols catalyzed by in-situ generated nickel(II) N-heterocyclic carbene complexes

作者：Fang-Jie Guo、Jing Sun、Zhao-Qing Xu、Fritz E. Kühn、Shu-Liang Zang、Ming-Dong Zhou

DOI：10.1016/j.catcom.2017.02.007

日期：2017.6

C-S cross-coupling of aryl halides with alkyl thiols catalyzed by in-situ generated Ni (II) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes is investigated. Good to excellent yields can be obtained for a variety of aryl halides when using 5 mol% of the Ni (II)-NHC catalyst and 1.5 eq. of KOtBu. Both the electronic and steric effects of the NHC ligands on the catalytic performance of Ni (II)-NHC, as well as the

研究了原位生成的Ni（II）N-杂环卡宾（NHC）配合物催化的芳基卤化物与烷基硫醇的CS交叉偶联。当使用5 mol％的Ni（II）-NHC催化剂和1.5 eq。的Ni（II）-NHC催化剂时，对于各种芳基卤化物，可以获得良好或优异的收率。的KO Ť卜。考察了NHC配体对Ni（II）-NHC催化性能的电子和空间效应，以及芳基卤化物对偶合反应性的电子效应。还讨论了Ni（II）-NHC催化偶联反应的机理。