三氟甲醇 | 1493-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 三氟甲醇
• 英文名称: trifluoromethanol
• 英文别名: trifluoromethyl alcohol；perfluoromethanol；trifluorocarbinol；trifluoromethylalcohol；Trifluor-methanol
• CAS: 1493-11-4
• 化学式: CHF₃O
• 分子量: 86.0135
• InChiKey: WZCZNEGTXVXAAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  22.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲醇 、 对羟基苯乙酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(三氟甲氧基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  使用斑马鱼模型鉴定新的芳烃受体（AhR）拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列新的1,3-二酮，杂环和α，β-不饱和衍生物，并使用斑马鱼和哺乳动物细胞评估了它们的AhR拮抗剂活性。在转基因斑马鱼模型中，化合物1b，2c，3b和5b显示出显着的AhR拮抗剂活性。其中，在荧光素酶报告基因分析中，发现化合物3b和5b具有出色的AhR拮抗剂活性，IC 50为3.36 nM和8.3 nM。在干细胞增殖测定中，化合物5b引起明显的HSC扩增。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.07.030
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基次氯酸钠 在 盐酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 三氟甲醇
  参考文献：
  名称：

  A photoionization study of trifluoromethanol, CF3OH, trifluoromethyl hypofluorite, CF3OF, and trifluoromethyl hypochlorite, CF3OCl

  摘要：

  CF 3 OH , an important and controversial by-product of atmospheric decomposition of CF3CFH2 (HFC-134a) and other hydrofluorocarbons, has been examined by photoionization mass spectrometry. The ionization onset is characterized by a broad Franck–Condon distribution, arising primarily from a substantial elongation of the C–O bond upon ionization. An upper limit to the adiabatic ionization potential (IP) of ⩽13.08±0.05 eV has been established. The appearance potentials (APs) of the first two fragments have been accurately determined by fitting with appropriate model functions as AP0(CF2OH+/CF3OH)⩽13.830±0.005 eV and AP0(CF3+/CF3OH)⩽13.996±0.005 eV. While the exact nature of the lowest-energy fragment (nominally CF2OH+) is not clear, the CF3+ fragment threshold leads unambiguously to ΔHf 298∘(CF3OH)⩾−217.2±0.9 kcal/mol and D298(CF3–OH)⩽115.2±0.3 kcal/mol. With previously derived ΔHf 298∘(CF3O)=−151.8−1.1+1.7 kcal/mol, this yields D298(CF3O–H)=117.5−1.4+1.9 kcal/mol, very close to, or only slightly weaker than the O–H bond energy in water: D298(CF3O–H)–D298(HO–H)=−1.8−1.4+1.9 kcal/mol≈0 kcal/mol. Similarly, with the recently redetermined value for ΔHf∘(CF2O), this implies a 298 K reaction enthalpy for the 1,2-elimination of HF from CF3OH of 2.8−1.1+1.7 kcal/mol. CF3OF and CF3OCl have also been examined by photoionization. CF3OF produces a very weak parent, with an apparent adiabatic IP(CF3OF)⩽12.710±0.007 eV. An analysis of the CF3+ and CF2O+ fragments from CF3OF, when combined with literature data, suggests ΔHf 298∘(CF3OF)=−176.9−1.3+1.8 kcal/mol. The fitted value for the appearance potential of CF3+ from CF3OCl, AP0(CF3+/CF3OCl)⩽12.85±0.01 eV, leads to ΔHf 298∘(CF3OCl)⩾−175.6±1.0 kcal/mol, D298(CF3–OCl)⩽88.4±0.3 kcal/mol, and D298(CF3O–Cl)⩽52.8−1.5+2.0 kcal/mol.

  DOI：

  10.1063/1.474017
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘四氢-2H-吡喃 在 manganese(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 三氟甲醇 、 potassium acetate 、 Ir(ppy)₂(dtbbpy)(PF₆) 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 1,2-二溴乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 5-[3-[(3R,9aS)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl]-4-(oxan-4-yl)phenyl]-3-bromopyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  本发明涉及对哺乳动物在治疗和/或预防方面有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2020193511A1

文献信息

• 含二氢吲哚啉及类似结构的喹唑啉类化合物 及其应用
  申请人：江西科技师范大学

  公开号：CN106831725B

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明公开了一种含二氢吲哚啉及类似结构的喹唑啉类化合物，如通式I所示：本发明含二氢吲哚啉及类似结构的喹唑啉类化合物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性成份，与药学上可接受的载体或赋型剂混合制备成组合物，并制备成临床上可接受的剂型。本发明化合物能治疗和/或预防增生性疾病、治疗和/或预防前列腺癌、肺癌和宫颈癌。
• ANTI-AMYLOID COMPOUNDS CONTAINING BENZOFURAZAN
  申请人：Treventis Corporation

  公开号：US20170174641A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  In general, among other things, compounds of Formula I are provided: in which R 11 is e.g., 4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl, N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amino, N 1 ,N 1 ,N 3 -trimethylpropane-1,3-diamino, N,N-dimethylpiperidin-4-amino, 3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)azetidin-1-yl, 3-(pyrrolidin-1-ylmethanon)azetidin-1-yl, or 3-(morpholin-1-ylmethyl)azetidin-1-yl; R 13 is, e.g., phenyl optionally substituted with one or more substituents; and R 12 and R 14 are each independently hydrogen or alkyl. Methods of treatment are also provided.

  一般来说，除了其他事项外，还提供了式I的化合物：其中R11例如为4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基、N-甲基-3-(吡咯烷-1-基)丙-1-胺、N1,N1,N3-三甲基丙烷-1,3-二胺、N,N-二甲基哌啶-4-胺、3-(吡咯烷-1-基甲基)氮杂环丁烷-1-基、3-(吡咯烷-1-基甲酮)氮杂环丁烷-1-基或3-(吗啉-1-基甲基)氮杂环丁烷-1-基；R13例如为可选择性地被一个或多个取代基取代的苯基；而R12和R14各自独立地为氢或烷基。还提供了治疗方法。
• 一种阳离子聚合单体及合成和应用
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN106187953B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明涉及下式(I)或(II)的阳离子聚合单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该化合物中的可开环聚合的氧杂环烷基通过作为连接基团的苯基连接上基本上全氟化的烷基，该化合物的热稳定性高，当用于光固化体系时能有效降低体系粘度，并且光固化得到的薄膜表面能低，疏水疏油性能优良，抗沾污、抗指纹、抗化学品腐蚀、耐候性和抗老化能力强。本发明还涉及前述阳离子聚合单体化合物的制备和由该单体开环聚合得到的聚合物。此外，本发明还涉及包含本发明阳离子聚合单体的可光固化组合物和通过将该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
• [EN] HALOGENATED ESTERS OF CYCLOPROPANATED UNSATURATED FATTY ACIDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] ESTERS HALOGÉNÉS D'ACIDES GRAS INSATURÉS CYCLOPROPANÉS POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：BRNI NEUROSCIENCES INST

  公开号：WO2015058191A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present disclosure describes novel PKC-ε activators chosen from halogenated esters of unsaturated fatty acids and derivatives thereof, including halogenated esters of both polyunsaturated and monunsaturated fatty acids and derivatives thereof. The disclosure further relates to compositions, kits, and methods for treatment using the halogenated esters.

  本公开描述了从卤代酯类不饱和脂肪酸及其衍生物中选择的新型PKC-ε激活剂，包括多不饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸的卤代酯及其衍生物。该公开还涉及使用这些卤代酯的组合物、试剂盒和治疗方法。
• Kinetics and Mechanism of the Proton Transfer to Cp*Fe(dppe)H:  Absence of a Direct Protonation at the Metal Site
  作者：Natalia V. Belkova、Pavel O. Revin、Lina M. Epstein、Evgenii V. Vorontsov、Vladimir I. Bakhmutov、Elena S. Shubina、Edmond Collange、Rinaldo Poli

  DOI：10.1021/ja0358450

  日期：2003.9.1

  hydrogen-bonding interactions which involve the hydride ligand as the proton accepting site. This investigation quantifies the thermodynamics of the hydrogen-bonding interaction and the basicity factor (E(j)) of the hydride complex. All techniques agree in indicating an equilibration process, after the immediate hydrogen-bond formation, between the hydride complex and an intermediate dihydrogen complex

  CpFe(dppe)H 与许多不同的质子供体（2-氟乙醇，MFE；2,2,2-三氟乙醇，TFE；六氟-2-丙醇，HFIP；全氟叔丁醇，PFTB；以及三氟乙酸 (TFA) 已通过变温红外光谱、紫外-可见光和核磁共振光谱进行了光谱研究，并通过具有紫外-可见光检测的停流技术进行了动力学测量。低温 IR 研究显示了氢键相互作用的建立，其中涉及氢化物配体作为质子接受位点。这项研究量化了氢键相互作用的热力学和氢化物配合物的碱度因子 (E(​​j))。在立即形成氢键之后，所有技术都同意指示平衡过程，在氢化物络合物和中间体二氢络合物 [CpFe(dppe)(H(2))](+) 之间。对于更强的醇和更高的醇/铁比，平衡向二氢复合物移动的程度更大。观察到的平衡速率常数与醇浓度线性相关，这与两个醇分子的参与和同轭对的形成一致。速率常数随着质子供体的酸度而增加（TFE < HFIP < PFTB < TFA）。随后不可逆异构化导致经典二氢化物复合物