(bromodifluoromethyl)benzene | 83170-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (bromodifluoromethyl)benzene
• 英文别名: a-bromo-a,a-difluorotoluene；[Bromo(difluoro)methyl]benzene
• CAS: 83170-17-6
• 化学式: C₇H₅BrF₂
• mdl: MFCD27929371
• 分子量: 207.018
• InChiKey: RINSMVSYCNNAGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H225
• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，需密封并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bromodifluoromethyl)benzene 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Ph-CF2-N3
  参考文献：
  名称：

  氟取代基对亲核脂肪族取代和β-消除速率的影响

  摘要：

  通过主要研究氟化正烷基溴与弱碱，强亲核叠氮化物离子和强碱/亲核甲醇盐离子的反应的研究，已获得了衡量邻近氟取代基对S N 2和E2反应速率的定量影响的量度。在质子传递溶剂甲醇和非质子传递溶剂DMSO中。发现叠氮化物在甲醇中于50°C进行S N 2反应的反应顺序为：正烷基-Br> 正烷基-CHFBr>正全氟烷基-CH 2 CH 2 Br = 正全氟烷 基-CH 2 Br> 正烷基CF 2br。近似的相对反应速率为：1、0.20、0.12、1×10 -4，<7.7×10 -5。发现E 2反应的反应顺序为：正-全氟烷基-CH 2 CH 2 Br Br 正-烷基-CF 2 Br> 正-烷基-CHFBr> 正-烷基-Br。在50°C下甲醇中的甲醇盐的反应的相对相对速率为：1100、4.4、1.9、1。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.008
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 在 三溴化硼 作用下， 生成 (bromodifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  二氟甲基和1,1-二氟烷基自由基与联苯异氰化物的光氧化还原催化串联插入/环化反应

  摘要：

  在可见光氧化还原条件下，联苯异氰酸酯的二氟甲基化和1,1-二氟烷基化已允许通过串联加成/环化/氧化过程合成一系列6-（二氟甲基）-和6-（1,1-二氟烷基）菲啶。该反应在室温下在湿二恶烷中，使用fac -Ir（ppy）3作为催化剂进行，以良好至极佳的产率形成多种取代的菲啶产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02061

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES<br/>[FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006040666A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention is directed generally to substituted pyrimidinone compounds that generally inhibit p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase activity. Such substituted pyrimidinone include compounds generally corresponding in structure to the following formula (I): wherein R1, R2, R3, R4A, R4B, R4C, R4D and R4E are as defined in this specification. This invention also is directed to compositions of such substituted pyrimidinones (particularly pharmaceutical compositions), intermediates for the syntheses of such substituted pyrimidinones, methods for making such substituted pyrimidinones, and methods for treating (including preventing) conditions (typically pathological conditions) associated with p38 kinase activity, TNF activity, and/or cyclooxygenase-2 activity.

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。
• [EN] AU(III) COMPLEXES FOR [18F] TRIFLUOROMETHYLATION AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] COMPLEXES AU(III) POUR TRIFLUOROMÉTHYLATION [18F] ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018217637A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Au(III) complexes for [18F] trifluoromethylation and methods for producing the same are disclosed. A gold complex comprises Au(CF3)2LR, wherein L comprises a solubility supporting ligand and R comprises an organic substituent. The Au(III) complex can be used to prepare a positron emitting isotope that can be used as tracers for positron emitting tomography (PET) scans.

  揭示了用于[18F]三氟甲基化的Au(III)配合物以及生产这些配合物的方法。金配合物包括Au(CF3)2LR，其中L包括一种增溶性支持配体，R包括一个有机取代基。这种Au(III)配合物可用于制备可用作正电子发射断层扫描（PET扫描）示踪剂的正电子发射同位素。
• 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20100322901A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] GSM INTERMEDIATES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES GSM
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009052341A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates the use of compounds having the general Formula I, wherein the definitions or R1 and R2 are provided in the specification. Said compounds of Formula I are useful for the synthesis of a variety of g-secretase modulators, which are in turn useful for the treatment of diseases associated with y-secretase activity, including Alzheimer´s disease.

  本发明涉及具有通用公式I的化合物的使用，其中R1和R2的定义在说明书中提供。所述公式I的化合物可用于合成多种γ-分泌酶调节剂，这些调节剂又可用于治疗与γ-分泌酶活性相关的疾病，包括阿尔茨海默病。

表征谱图