3,5-二氯三氟甲苯 | 54773-20-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯三氟甲苯
• 中文别名: 3,5-二氯苯并三氟化物
• 英文名称: 1,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 3,5-Dichlorbenzotrifluorid
• CAS: 54773-20-5
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃
• mdl: MFCD00203929
• 分子量: 215.002
• InChiKey: PCMPDUPKYRRIIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -13 °C
• 沸点：
  173 °C
• 密度：
  1.47
• 闪点：
  65℃
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P280,P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

制备方法与用途

制备方法

化工、精油香膏和精细化学品。

用途简介 用途

化工、精油香膏和精细化学品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯三氟甲苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate potassium phosphate 、 正丁基锂 、 potassium phosphate monohydrate 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 26.75h， 生成 Methyl 2'-(hydroxymethyl)-3'-isopropyl-5'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及联苯衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过拮抗一个或多个葡萄糖素受体而改善的疾病和症状中的应用，包括例如代谢性疾病，如2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20120302641A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 silver fluoride 、 2,4,7-trimethyl-1,10-phenanthroline 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3,5-二氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  [(phen)CuCF3] 芳基硅烷的三氟甲基化

  摘要：

  报道了芳基硅烷的三氟甲基化方法。该反应以[(phen)CuCF 3 ]作为CF 3 源，在温和的氧化条件下进行，具有高官能团相容性。这种转化以多种方式补充了先前的芳烃三氟甲基化。最重要的是，该方法将芳基CH键甲硅烷基化形成的芳基硅烷转化为三氟甲基芳烃，从而允许芳烃转化为三氟甲基芳烃。所报道方法的独特能力通过将活性药物成分中的CH键转化为C-CF 3键来证明，这些成分不会通过替代功能化过程（包括硼酸化和三氟甲基化的组合）进行这种整体转变。

  DOI：

  10.1002/anie.201601163

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• Substituted Disulfonamide Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100152158A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Substituted disulfonamide compounds corresponding to formula I: In which R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , a, b, s, t and A have defined meanings, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, processes for preparing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin receptor 1 (BR1).

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。
• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Solvated Nickel Complexes as Stoichiometric and Catalytic Perfluoroalkylation Agents**
  作者：Scott T. Shreiber、David A. Vicic

  DOI：10.1002/anie.202104559

  日期：2021.8.9

  acetonitrile-solvated [(MeCN)Ni(C2F5)3]− was prepared in order to compare and contrast its reactivity with the known [(MeCN)Ni(CF3)3]− towards organic electrophiles. Both [(MeCN)Ni(CF3)3]− and [(MeCN)Ni(C2F5)3]− successfully react with aryl iodonium and diazonium salts as well as alkynyl iodonium salts to give fluoroalkylated organic products. Electrochemical analysis of [(MeCN)NiII(C2F5)3]− suggests that, upon

  制备乙腈溶剂化的 [(MeCN)Ni(C 2 F 5 ) 3 ] -以比较和对比其与已知的 [(MeCN)Ni(CF 3 ) 3 ] -对有机亲电试剂的反应性。[(MeCN)Ni(CF 3 ) 3 ] -和[(MeCN)Ni(C 2 F 5 ) 3 ] - 均成功地与芳基碘盐和重氮盐以及炔基碘盐反应，得到氟烷基化有机产物。[(MeCN)Ni II (C 2 F 5 ) 的电化学分析3 ] -表明，在电氧化成 [(MeCN) n Ni III (C 2 F 5 ) 3 ] 后，全氟乙基自由基发生还原均裂，同时形成 [(MeCN) 2 Ni II (C 2 F 5 ) 2 ]。使用[(MeCN)Ni(CF 3 ) 3 ] -或相关的[Ni(CF 3 ) 4 ] 2-成功地实现了富电子芳烃的催化CH三氟甲基化. 溶剂化镍配合物的化学计量反应表明，“无配体”镍在催化相关条件下特别能够充当 CF 3基团的储库。
• Rapid and Efficient Trifluoromethylation of Aromatic and Heteroaromatic Compounds Using Potassium Trifluoroacetate Enabled by a Flow System
  作者：Mao Chen、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201306094

  日期：2013.10.25

  Going to the source: The trifluoromethylation of aryl/heteroaryl iodides has been demonstrated using a flow system, thus enabling a rapid rate of reaction. A broad spectrum of trifluoromethylated compounds was prepared in good to excellent yields using CF3CO2K as the trifluoromethyl source. The process has the advantage of short reaction times and uses convenient [CF3] sources.

  追根溯源：芳基/杂芳基碘化物的三氟甲基化已被证明使用流动系统，从而实现快速反应。使用 CF 3 CO 2 K 作为三氟甲基源，以良好到极好的收率制备了广谱的三氟甲基化化合物。该方法具有反应时间短的优点并使用方便的[CF 3 ]源。