光果甘草酮 | 60008-02-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 光果甘草酮
• 中文别名: 光甘草酮
• 英文名称: glabrone
• 英文别名: 7-hydroxy-3-(5-hydroxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)chromen-4-one
• CAS: 60008-02-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅
• 分子量: 336.344
• InChiKey: COLMVFWKLOZOOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  224-226°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914400090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请置于干燥处并密封保存。

制备方法与用途

生物活性 Glabrone 是从甘草根中分离的一种异黄酮，具有抗流感活性和显著的 PPAR-γ 配体结合活性。

靶点

PPAR-γ

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光果甘草酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 菜豆蛋白
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-phaseollin; a protective sequence for chromen double bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80112-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2-(5-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-2H-benzopyran-6-yl)-3-(2-hydroxy-4-methoxymethoxyphenyl)propane-3-one 在 sodium methylate 作用下， 生成 光果甘草酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-phaseollin; a protective sequence for chromen double bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80112-x

文献信息

• Regio- and Stereospecific<i>O</i>-Glycosylation of Phenolic Compounds Catalyzed by a Fungal Glycosyltransferase from<i>Mucor hiemalis</i>
  作者：Jin Feng、Peng Zhang、Yinglu Cui、Kai Li、Xue Qiao、Ying-Tao Zhang、Shu-Ming Li、Russell J. Cox、Bian Wu、Min Ye、Wen-Bing Yin

  DOI：10.1002/adsc.201601317

  日期：2017.3.20

  promiscuity of the new phenolic O‐glycosyltransferase was explored by using phenols from Traditional Chinese Medicinal herbs as substrates. MhGT1 exhibited robust capabilities for the regio‐ and stereospecific O‐glycosylation of 72 structurally diverse drug‐like scaffolds and sterols with uridine diphosphate (UDP) glucose as a sugar donor. Unprecedentedly, MhGT1 showed higher regiospecificities and activities

  糖基化的小分子通常具有生物活性，主要通过微生物的生物转化（尤其是真菌）获得。但是，丝状真菌中尚未发现负责任的糖基化基因/酶。我们在这里报告的第一个鉴定的酚糖基转移酶MhGT1来自毛藻。以中国传统中草药中的酚类为底物，探索了新型酚O-糖基转移酶的底物混杂性。MhGT1具有针对区域和立体定向O的强大功能用尿苷二磷酸（UDP）葡萄糖作为糖供体对72种结构多样的药物样支架和固醇进行糖基化。前所未有地，MhGT1对异戊烯基酚显示出更高的区域特异性和活性，而对非异戊烯基化类似物而言。MhGT1的计算模型发现了酶的N端截短的结构域，该结构域由疏水性和带电荷的氨基酸残基组成，这有助于宽泛的底物范围和对异戊二烯基化合物的区域特异性。我们的发现扩展了获得新糖基转移酶的方法，并在药物发现中有效地应用了酶法来获得糖基化化合物。
• Glabrone as a specific UGT1A9 probe substrate and its application in discovering the inhibitor glycycoumarin
  作者：Yi Kuang、Yue Chai、Lulu Xu、Zilong Wang、Lei Liang、Xue Qiao、Min Ye

  DOI：10.1016/j.ejps.2021.105786

  日期：2021.6