(4-氯苯基)[2-氯-4-(羟基亚胺)-5-甲基环己-2,5-二烯-1-亚基]乙腈 | 844-24-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (4-氯苯基)[2-氯-4-(羟基亚胺)-5-甲基环己-2,5-二烯-1-亚基]乙腈
• 中文别名: 镓,氯[2,3,7,8,12,13,17,18-辛乙基-21H,23H-卟吩酸根(2-)-kN21,kN22,kN23,kN24]-,(SP-5-12)-
• 英文名称: 4-chloro-α-(2-chloro-4-hydroxyimino-5-methyl-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)phenylacetonitrile
• 英文别名: 4-chloro-α-[2-chloro-4-hydroxyimino-5-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]phenylacetonitrile；(4-chlorophenyl)[2-chloro-4-(hydroxyimino)-5-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]acetonitrile；5-Chlor-2-methyl-4-<4-chlor-α-cyan-benzyliden>-2,5-cyclohexadien-1-on-oxim；2-[2-Chloro-4-(hydroxyimino)-5-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-2-(4-chlorophenyl)acetonitrile；2-(2-chloro-4-hydroxyimino-5-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-(4-chlorophenyl)acetonitrile
• CAS: 844-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 305.163
• InChiKey: BYRQMRDYXFADRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)[2-氯-4-(羟基亚胺)-5-甲基环己-2,5-二烯-1-亚基]乙腈 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 氯生太尔
  参考文献：
  名称：

  氯氰碘柳胺钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氯氰碘柳胺钠的制备方法，属于化学药物中间体制备方法技术领域，利用对氯苯乙腈、邻硝基对氯甲苯和2‑羟基‑3,5‑二碘苯甲酸为原料，经缩合反应、还原反应和再缩合反应，然后在氢氧化钠溶液中成盐制备2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑甲醛。本发明方法，采用相对友好的还原剂替代铁粉等避免了铁泥和废水等污染物的排放，且简化了后处理，改进后的工艺操作安全简便，反应条件温和，产品收率较高，“三废”少，具有较高的工业化价值。

  公开号：

  CN109851526A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基甲苯 、 对氯苯乙腈 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 以97.2%的产率得到(4-氯苯基)[2-氯-4-(羟基亚胺)-5-甲基环己-2,5-二烯-1-亚基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  氯氰碘柳胺钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氯氰碘柳胺钠的制备方法，属于化学药物中间体制备方法技术领域，利用对氯苯乙腈、邻硝基对氯甲苯和2‑羟基‑3,5‑二碘苯甲酸为原料，经缩合反应、还原反应和再缩合反应，然后在氢氧化钠溶液中成盐制备2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑甲醛。本发明方法，采用相对友好的还原剂替代铁粉等避免了铁泥和废水等污染物的排放，且简化了后处理，改进后的工艺操作安全简便，反应条件温和，产品收率较高，“三废”少，具有较高的工业化价值。

  公开号：

  CN109851526A

文献信息

• 2-（4-氨基-2-氯-5-甲基苯基）-2-（4-氯苯基） 乙腈的制备方法
  申请人：常州齐晖药业有限公司

  公开号：CN104710328B

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及2‐(4‐氨基‐2‐氯‐5‐甲基苯基)‐2‐(4‐氯苯基)乙腈的制备方法，主要以4‐氯‐α‐[2‐氯‐4‐羟亚氨基‐5‐甲基‐2,5‐亚环己二烯基]苯乙腈经过加氢反应，制备2‐(4‐氨基‐2‐氯‐5‐甲基苯基)‐2‐(4‐氯苯基)乙腈。本发明所述方法具有以下优点：还原采用催化加氢法，污染少，催化剂可以重复利用，降低生产成本。
• Antiparasitic salicylanilide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04005218A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Compounds of the class of salicylanilides substituted in the 4-position of the anilino moiety with a --CH(CN)-Ar group wherein Ar is phenyl, substituted phenyl, thienyl, halothienyl or naphthalenyl, said salicylanilides being useful as parasiticides.

  苯甲酰苯胺类化合物，其在苯胺部分的4位上用--CH(CN)-Ar基团进行取代，其中Ar是苯基，取代苯基，噻吩基，卤代噻吩基或萘基，这些苯甲酰苯胺类化合物可用作寄生虫药物。
• 氯氰碘柳胺钠的制备方法
  申请人：浙江工业大学上虞研究院有限公司

  公开号：CN109851526A

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明公开了一种氯氰碘柳胺钠的制备方法，属于化学药物中间体制备方法技术领域，利用对氯苯乙腈、邻硝基对氯甲苯和2‑羟基‑3,5‑二碘苯甲酸为原料，经缩合反应、还原反应和再缩合反应，然后在氢氧化钠溶液中成盐制备2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑甲醛。本发明方法，采用相对友好的还原剂替代铁粉等避免了铁泥和废水等污染物的排放，且简化了后处理，改进后的工艺操作安全简便，反应条件温和，产品收率较高，“三废”少，具有较高的工业化价值。