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氯生太尔 | 57808-65-8

中文名称
氯生太尔
中文别名
克罗散泰;氯氰碘柳胺;氯氰柳胺
英文名称
closantel
英文别名
N-[5-chloro-4-[(4-chlorophenyl)cyanomethyl]-2-methylphenyl]-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide;N-[5-chloro-4-[(4-chlorophenyl)-cyanomethyl]-2-methylphenyl]-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide
氯生太尔化学式
CAS
57808-65-8
化学式
C22H14Cl2I2N2O2
mdl
MFCD00661151
分子量
663.08
InChiKey
JMPFSEBWVLAJKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    217.8°
  • 沸点:
    590.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.8759 (estimate)
  • 溶解度:
    DMF:20mg/mL; DMSO:20mg/mL; DMSO:PBS (pH 7.2)(1:5):0.16 mg/mL
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免接触有机溶剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    2811
  • RTECS号:
    CV2444250
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319
  • 储存条件:
    | 0-6°C |

SDS

SDS:048a2ed1d6dbea9f36cc2f9c217066f3
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 克罗散泰
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5′-Chloro-4′-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-diiodo-2′-methylsalicylanilide
N-[5-Chloro-4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-2-methylphenyl]-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P310 + P330 如果吞咽: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5′-Chloro-4′-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-diiodo-2′-methylsalicylanilide
别名
N-[5-Chloro-4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-2-methylphenyl]-2-hydroxy-3,5-
diiodobenzamide
: C22H14Cl2I2N2O2
分子式
: 663.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Closantel
化学文摘登记号(CAS 57808-65-8 <= 100 %
No.) 260-967-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 6.959
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 262 mg/kg
备注: 行为的:运动失调症 肺,胸,或者呼吸系统:呼吸困难 腹泻
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
父体效应:睾丸、附睾、输精管。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CV2444250

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Closantel)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Closantel)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Closantel)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氯氰碘柳胺的作用

氯氰碘柳胺是一种强效的氧化磷酸化解偶联剂,能够抑制虫体线粒体的磷酸化过程,从而阻止虫体内三磷酸腺苷(ATP)的合成,导致虫体能量代谢迅速减弱而死亡。它对多种吸虫类、线虫类和节肢动物幼虫有良好疗效。

氯氰碘柳胺钠

本品为氯氰碘柳胺的钠盐,常温下呈现微黄色粉末状,无臭或微有臭味,在乙醇或丙酮中易溶,但在水中不溶。氯氰碘柳胺钠是一种新型广谱抗寄生虫药,对肝片吸虫、胃肠道线虫具有良好的驱杀作用。主要用于防治牛、羊的肝片吸虫和胃肠道线虫(如血矛线虫、仰口线虫、食道口线虫等),同时也用于牛皮蝇、羊鼻蝇蛆的防治。

  • 内服:每公斤体重,牛5毫克,羊10毫克。
  • 皮下注射:每公斤体重,牛2.5毫克,羊5毫克。
制剂规格
  • 氯氰碘柳胺钠大丸剂,每丸含氯氰碘柳胺钠500毫克。
  • 氯氰碘柳胺钠注射液:
    • 每250毫升含12.5克;每10毫升含0.5克;100毫升含5克。
  • 氯氰碘柳胺钠混悬液:每1000毫升含50克。
注意事项
  1. 注射液对局部组织有刺激性,且在动物体内残留期较长,不易被降解灭活。
  2. 毒性较低,但牛肌肉注射每公斤体重30毫克时可导致视力障碍、失明甚至死亡。
  3. 片剂和混悬液的休药期为28天;注射液在牛和羊中的休药期同样为28天,并且有28天的弃奶期。
药理作用

本品是一种新型广谱抗寄生虫药,对牛、羊肝片吸虫及胃肠道线虫均有驱杀活性。以5~7.5毫克/千克剂量,多数胃肠道线虫(如血矛线虫、仰口线虫、食道口线虫)的驱除率超过90%;以2.5~5毫克/千克剂量,对1、2、3期羊鼻蝇蛆有100%杀灭效果,并能较好地驱除牛皮蝇3期幼虫。本品对前后盘吸虫无效。同时,它还能有效驱除犬钩虫(但对体内的幼虫无效果),并预防或减少马的普通圆线虫感染。

生物活性

Closantel是革兰氏阳性菌的抗菌活性抑制剂,能抑制KinA/Spo0F系统,IC50为3.8微摩尔/升。它能够有效抑制耐药金黄色葡萄球菌和屎肠球菌(MICs分别为1微克/毫升和1微克/毫升),对MRSA的MICs同样为2微克/毫升。Closantel能完全阻断Ehrlichia chaffeensis或Anaplasma phagocytophilum对宿主细胞的感染,以10毫克/千克剂量作用于经F. hepatica囊肿后的小鼠,可导致小鼠背部和腹部表面大量蜕皮及四肢腐蚀。

毒性
  • 类别:有毒物质
  • 毒性分级:高毒
  • 急性毒性
    • 口服-大鼠LD50: 262毫克/公斤
    • 口服-小鼠LD50: 331毫克/公斤
  • 可燃性危险特性:热分解时排出有毒氮氧化物、氯化物及碘化物烟雾。
  • 储运特性:低温通风干燥存储,与食品原料分开存放。
  • 灭火剂:水、二氧化碳、泡沫、干粉。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯生太尔 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以99.3%的产率得到氯氰碘柳胺钠
    参考文献:
    名称:
    氯氰碘柳胺钠的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种氯氰碘柳胺钠的制备方法,属于化学药物中间体制备方法技术领域,利用对氯苯乙腈、邻硝基对氯甲苯和2‑羟基‑3,5‑二碘苯甲酸为原料,经缩合反应、还原反应和再缩合反应,然后在氢氧化钠溶液中成盐制备2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑甲醛。本发明方法,采用相对友好的还原剂替代铁粉等避免了铁泥和废水等污染物的排放,且简化了后处理,改进后的工艺操作安全简便,反应条件温和,产品收率较高,“三废”少,具有较高的工业化价值。
    公开号:
    CN109851526A
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙腈甲醇sodium methylate一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯二乙二醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 氯生太尔
    参考文献:
    名称:
    氯氰碘柳胺钠的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种氯氰碘柳胺钠的制备方法,属于化学药物中间体制备方法技术领域,利用对氯苯乙腈、邻硝基对氯甲苯和2‑羟基‑3,5‑二碘苯甲酸为原料,经缩合反应、还原反应和再缩合反应,然后在氢氧化钠溶液中成盐制备2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑甲醛。本发明方法,采用相对友好的还原剂替代铁粉等避免了铁泥和废水等污染物的排放,且简化了后处理,改进后的工艺操作安全简便,反应条件温和,产品收率较高,“三废”少,具有较高的工业化价值。
    公开号:
    CN109851526A
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文献信息

  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20070093498A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
  • [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
    申请人:INTERVET INT BV
    公开号:WO2010115688A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.
    这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法,包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒,使用这些化合物和盐制备药物,以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
    申请人:Winzenberg Norman Kevin
    公开号:US20070238700A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.
    提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物,以及制备这些化合物的方法,以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
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