(±)-驴食草酚 | 56701-24-7

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: (±)-驴食草酚
• 中文别名: )-驴食草酚
• 英文名称: Vestitol
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol
• CAS: 56701-24-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.29
• InChiKey: XRVFNNUXNVWYTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-179℃
• 沸点：
  418.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2802.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF ISOFLAVANES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ISOFLAVONES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI
  申请人：SYSTEM BIOLOG AG

  公开号：WO2016038061A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Subject of the invention is a method for enantioselective production of an isoflavane from an isoflavone, comprising the steps: (a) selectively reducing the isoflavone, such that the 4-keto group of the isoflavone is converted to a 4-hydroxy group, and the 2,3-double bond of the isoflavone is converted to a 2,3-single bond, thereby obtaining a 4-hydroxy intermediate, and (b) reacting the 4-hydroxy intermediate with a chiral reagent, such that a chiral group is covalently attached to the C4-position of the 4-hydroxy intermediate, thereby obtaining a chiral intermediate. The invention also relates to intermediates of formulae (IV), (V), (VI) and (VII) obtainable in the inventive process.

  该发明涉及一种从异黄酮生产异黄素的对映选择性方法，包括以下步骤：(a) 选择性还原异黄酮，使得异黄酮的4-酮基转化为4-羟基，并使得异黄酮的2,3-双键转化为2,3-单键，从而获得4-羟基中间体；(b) 将4-羟基中间体与手性试剂反应，使得手性基团共价连接到4-羟基中间体的C4位置，从而获得手性中间体。该发明还涉及在该创新过程中可获得的式(IV)、(V)、(VI)和(VII)的中间体。
• [EN] SYNTHESIS OF EQUOL<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ÉQUOL
  申请人：SYSTEM BIOLOG AG

  公开号：WO2010018199A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Subject of the invention is a method for the production of isoflavanes from isoflavones, whereby in a first reaction step (a) the 4-keto group of the isoflavone is reduced in a enantioselective manner, whilst the 2,3-double bond is maintained, to the 4-hydroxy compound.

  本发明涉及一种从异黄酮制备异黄酮类化合物的方法，其中在第一反应步骤(a)中，以对映选择性的方式还原异黄酮的4-酮基，同时保持2,3-双键，得到4-羟基化合物。
• [EN] BIOLOGICAL FERMENTATION USING DIHYDROXYACETONE AS A SOURCE OF CARBON<br/>[FR] FERMENTATION BIOLOGIQUE UTILISANT DE LA DIHYDROXYACÉTONE COMME SOURCE DE CARBONE
  申请人：KEMBIOTIX LLC

  公开号：WO2017139420A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to the use of hydrocarbons derived from natural gas in the fermentative production of biochemicals including biofuels. More specifically, the present invention provides the method for manufacturing dihydroxyacetone ("DHA") from natural gas, biogas, biomass and CO2 released from industrial plants including electricity-generating plants, steel mills and cement factories and the use of DHA as a source of organic carbon in the fermentative production of biochemicals including biofuels. The present invention comprises three stages. In the first stage of the present invention, syngas and formaldehyde are produced from natural gas, biogas, biomass and CO2 released from industrial plants. In the second stage of the present invention, formaldehyde and syngas are condensed to produce DHA. In the third stage of the present invention, biochemicals including biofuels are produced from DHA using fermentation process involving wild type or genetically modified microbial biocatalysts.

  本发明涉及使用从天然气中提取的碳氢化合物在生物化学品，包括生物燃料的发酵生产中的应用。更具体地说，本发明提供了一种从天然气、沼气、生物质和工业厂房中释放的CO2中制造二羟基丙酮（"DHA"）的方法，以及将DHA作为有机碳源在发酵生产中制造生物化学品，包括生物燃料的应用。本发明包括三个阶段。在本发明的第一阶段中，从天然气、沼气、生物质和工业厂房中释放的CO2中产生合成气和甲醛。在本发明的第二阶段中，甲醛和合成气被凝结成DHA。在本发明的第三阶段中，使用野生型或基因改造的微生物生物催化剂进行发酵过程，从DHA中生产生物化学品，包括生物燃料。
• Synthese von Equol
  申请人：System Biologie AG

  公开号：EP2154133A1

  公开（公告）日：2010-02-17

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Isoflavanen aus Isoflavonen, wobei in einem ersten Reaktionsschritt (a) die 4-Ketogruppe des I-soflavons enantioselektiv und unter Erhalt der 2,3-Doppelbindung zu der 4-Hydroxyverbindung reduziert wird.

  本发明涉及一种从异黄酮中制备异黄酮素的方法，其中在第一反应步骤(a)中，通过对I-异黄酮的4-酮基进行对映选择性还原并保留2,3-双键，制备4-羟基化合物。
• Methods for Synthesizing Glycinols, Glyceollins I and II and Isoflavenes and Chromanes Using A Wittig Reaction, and Compositions Made Therewith
  申请人：Erhardt Paul W.

  公开号：US20120115942A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Methods for synthesizing glycinols, glyceollins I and II, and isoflavene and chromane compounds using a Wittig reaction, compositions made therewith, and uses thereof are described.

  本文描述了使用Wittig反应合成甘氨醇、甘豆素I和II、异黄酮和色酮化合物的方法，制备的组合物以及它们的用途。