愈创木酚 2-氯乙基醚 | 53815-60-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 愈创木酚 2-氯乙基醚
• 中文别名: 愈创木酚2-氯乙基醚；2-(2-甲氧基苯氧基)乙基氯
• 英文名称: 1-(2-chloroethoxy)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenoxy)-ethylchloride
• CAS: 53815-60-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: CJHKWIFDLHQWCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43℃
• 沸点：
  251℃
• 密度：
  1.128
• 闪点：
  91℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  愈创木酚 2-氯乙基醚 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 卡维地洛
  参考文献：
  名称：

  Anand Kumar; Veera Babu; Rao, Rama Koteshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 9, p. 1430 - 1435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯氧基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 愈创木酚 2-氯乙基醚
  参考文献：
  名称：

  一种2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法

  摘要：

  本发明提出了一种2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法，包括以下步骤：以愈创木酚为起始原料合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇，经氯代合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)氯乙烷，然后与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应得到N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺，最后经碱水解得到2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。四步反应收率分别为2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇收率98.9%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)‑1‑氯‑乙烷收率93.7%、N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺收率86.4%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺收率91.2%，四步总收率为73.04%，高于目前现在生产工艺收率43%，降低了2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的生产成本，生产过程中安全。

  公开号：

  CN109206328A

文献信息

• Pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine Linked Piperazine Compounds and a Process for the Preparation Thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20130317211A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential antitumour agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine linked substituted piperazine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A. (Formula I) General formula A. Where R=R′=(Formula II). n=1-9 and R″=methyl, ethyl, acetyl, benzyl, piperinoyl, 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-methoxyphenyl, pyridyl, pyrimidyl

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备通过不同的烷烃间隔连接的吡咯并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的方法，其通式为A。通式A如下：其中R=R′=(通式II)。n=1-9，R″=甲基、乙基、乙酰基、苄基、哌啶酰基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-甲氧基苯基、吡啶基、嘧啶基。
• [EN] PYRROLO [2,1-C]1,4]NAPHTHODIAZEPINE LINKED PIPERAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE LIÉS À LA PYRROLO [2,1-C][1,4]NAPHTHODIAZÉPINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2012111020A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential antitumour agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine linked substituted piperazine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A. (Formula I) General formula A. Where R= R'= (Formula II). n=1-9 and R''= methyl, ethyl, acetyl, benzyl, piperinoyl, 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-methoxyphenyl, pyridyl, pyrimidyl

  本发明提供了一种一般式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备嘧啶并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的过程，通过一般式A的不同烷烃间隔连接。 (式I) 一般式A。其中R= R'= (式II)。n=1-9，R''= 甲基，乙基，乙酰基，苄基，哌啶酰基，4-氟苯基，4-氯苯基，4-甲氧基苯基，吡啶基，嘧啶基
• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20010051620A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  This invention provides compounds of formula 1, having the structure 1 which are useful as inhibitors of protein tyro sine kinase and are antiproliferative agents.

  这项发明提供了具有结构1的化合物，这些化合物可作为蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，是抗增殖剂。
• Aryloxy piperidinyl derivatives for the treatment of depression
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020091141A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  This invention provides compounds useful in treating serotonin-related central nervous system disorders, including anxiety, generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, sleep disorders, sexual dysfunction, alcohol and drug addiction, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, obesity and migraine, the compounds having the general formula: 1 wherein: R 1 and R 2 may each be H or an alkyl or alkoxy group; or R 1 and R 2 may be concatenated to form a bicyclic ring system with the phenyl ring to which they are bound; X is selected from hydrogen, halogen, cyano, C 1 —C 6 alkoxy; Z is (CH 2 )n or carbonyl; n is 0, 1 or 2; the dashed line indicates an optional double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于治疗与血清素相关的中枢神经系统疾病的化合物，包括焦虑、广泛性焦虑症、惊恐障碍、强迫症、睡眠障碍、性功能障碍、酒精和药物成瘾、阿尔茨海默病、帕金森病、肥胖症和偏头痛，该化合物具有以下通式：1其中：R1和R2可以分别是氢或烷基或烷氧基；或者R1和R2可以连接成与它们所结合的苯环形成的双环环系统；X选自氢、卤素、氰基、C1-C6烷氧基；Z是(CH2)n或羰基；n为0、1或2；虚线表示可选的双键；或其药学上可接受的盐。
• [EN] TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PROTEINE KINASE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001047892A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  This invention provides compounds of formula (1) which are useful as inhibitors of protein tyrosine kinase and are antiproliferative agents.

  本发明提供了一种式子为(1)的化合物，它们可用作蛋白酪氨酸激酶的抑制剂并具有抗增殖作用。