2-甲氧基苯氧基乙胺 | 1836-62-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲氧基苯氧基乙胺
• 中文别名: 1-(2-氨基乙氧基)-2-甲氧基苯；2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺；卡维地洛杂质E；邻甲氧苯氧乙胺；2-(2-甲烷氧基苯氧基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-methoxy-phenoxy)-ethylamine
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenoxy)ethanamine；2-methoxyphenoxyethylamine；2-(2-methoxyphenoxy)ethan-1-amine；2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine
• CAS: 1836-62-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00235185
• 分子量: 167.208
• InChiKey: CKJRKLKVCHMWLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C / 0.4mmHg
• 密度：
  1.11
• 溶解度：
  难溶于水
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN2735
• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310
• 危险性描述：
  H302,H318
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气设施。

SDS

2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺
百分比： >95.0%(GC)(T)
CAS编码： 1836-62-0
俗名： 1-(2-Aminoethoxy)-2-methoxybenzene
2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H13NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 98 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.11
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-甲氧基苯氧基乙胺用作乙烯基膦酸酯和丙烯腈形成化合物的添加剂，该添加剂显示出降血压活性。它也是卡维地洛生产工艺中的杂质。

此外，2-甲氧基苯氧基乙胺还作为医药中间体，用于合成盐酸氨磺洛尔、卡维地洛和愈创他明等原料药。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苯氧基乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 卡维地洛
  参考文献：
  名称：

  Kumar, B. Anand; Ashrafuddin; Rajesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 780 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-甲氧基苯氧基乙胺
  参考文献：
  名称：

  更环保、更快速地合成基于苯甲酰的席夫碱配体作为高效抗菌剂、抗氧化剂和抗癌剂

  摘要：

  摘要 使用生态友好的超声处理方案，通过将苯甲醛及其对位衍生物与 2-(2-甲氧基苯氧基) 乙胺结合，生产了某些基于苯甲醛的席夫碱配体。反应持续约 2 分钟，产生 86.27% 的席夫碱配体。人类肿瘤细胞系用于测试配体抗癌作用，结果显示 MPEA-ANI（抗乳腺癌 MDA MB 231 为 71%，肺癌 A 549 为 85%）对两种细胞系均表现出显着抑制作用。通过配体对 DPPH、过氧化氢和一氧化氮自由基的清除作用，研究了配体的抗氧化性能。用于评估配体抗菌效果的细菌菌株是枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性菌）和大肠杆菌（革兰氏阴性菌）。使用元素分析、FT-IR、 1 H NMR、13 C NMR 和质谱描述配体。

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2172349
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基苯氧基乙胺 、 4-环氧丙烷氧基咔唑 在 2-甲氧基苯氧基乙胺 作用下， 以56的产率得到卡维地洛
  参考文献：
  名称：

  WO2008038301A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemoproteomics-enabled covalent ligand screen reveals a cysteine hotspot in reticulon 4 that impairs ER morphology and cancer pathogenicity
  作者：L. A. Bateman、T. B. Nguyen、A. M. Roberts、D. K. Miyamoto、W.-M. Ku、T. R. Huffman、Y. Petri、M. J. Heslin、C. M. Contreras、C. F. Skibola、J. A. Olzmann、D. K. Nomura

  DOI：10.1039/c7cc01480e

  日期：——

  thus put forth RTN4 as a potential novel colorectal cancer therapeutic target and reveal a unique druggable hotspot within RTN4 that can be targeted by covalent ligands to impair colorectal cancer pathogenicity. Our results underscore the utility of coupling the screening of fragment-based covalent ligands with isoTOP-ABPP platforms for mining the proteome for novel druggable nodes that can be targeted

  化学遗传学已经成为鉴定新型抗癌药的有力方法。然而，该方法的主要瓶颈是确定由筛选产生的铅化合物的目标。在这里，我们将基于片段的半胱氨酸反应性共价配体的合成和筛选与基于活性的蛋白谱分析（ABPP）化学旋转方法相结合，以鉴定可削弱结肠直肠癌致病性的化合物，并绘制这些命中靶点的可治疗热点。通过这种耦合方法，我们发现了半胱氨酸反应性丙烯酰胺DKM 3-30，该物质通过将C1101靶向网状蛋白4（RTN4）大大削弱了结肠直肠癌细胞的致病性。尽管对RTN4在大肠癌中的作用知之甚少，该蛋白已被确定为内质网管状网络形成的关键介体。我们在这里显示DKM 3-30对RTN4上C1101的共价修饰或RTN4的基因敲低损害了内质网和核包膜形态以及大肠癌的致病性。因此，我们提出了RTN4作为潜在的新型结直肠癌治疗靶标，并揭示了RTN4内独特的可药物热点，共价配体可靶向该热点来削弱结直肠癌的致病性。我们的结果强调了将基
• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• Novel N-acylated heterocycles
  申请人：Recordati S.A.

  公开号：US20030162777A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
• Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of 1-oxa-4-thiaspiro- and 1,4-dithiaspiro[4.5]decane derivatives as potent and selective 5-HT1A receptor agonists
  作者：Silvia Franchini、Leda Ivanova Manasieva、Claudia Sorbi、Umberto M. Battisti、Paola Fossa、Elena Cichero、Nunzio Denora、Rosa Maria Iacobazzi、Antonio Cilia、Lorenza Pirona、Simone Ronsisvalle、Giuseppina Aricò、Livio Brasili

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.050

  日期：2017.1

  reported as a potent 5-HT1AR agonist with a moderate 5-HT1AR selectivity. In an extension of this work a series of derivatives of 1, obtained by combining different heterocyclic rings with a more flexible amine chain, was synthesized and tested for binding affinity and activity at 5-HT1AR and α1 adrenoceptors. The results led to the identification of 14 and 15 as novel 5-HT1AR partial agonists, the first

  最近，据报道1-（1,4-二氧杂螺并[4,5]癸-2-基甲基）-4-（2-甲氧基苯基）哌嗪（1）是有效的5-HT 1A R激动剂，具有中等的5-HT 1A R选择性。在这项工作中的一系列的衍生物的延伸1，通过不同的杂环与一个更灵活的胺链合成而获得，合成并在5-HT的结合亲和力和活性进行测试1A R和α 1种肾上腺素受体。结果导致鉴定出14和15种新颖的5-HT 1A R部分激动剂，其中第一种在选择性方面非常出色（5-HT 1A / α1d = 80），后者的效价（pD 2  = 9.58）和功效（E max  = 74％）。ADME性质的理论研究表明，整个系列具有良好的分布，而MDCKII-MDR1细胞的通透性数据预测化合物15具有良好的BBB通透性，具有良好的神经保护活性。此外，在小鼠福尔马林测试中，化合物15显示出有效的抗伤害感受活性，表明了一种新的疼痛控制策略。
• Easily Accessible Auxiliary for Palladium-Catalyzed Intramolecular Amination of C(sp²)H and C(sp³)H Bonds at δ- and ε-Positions
  作者：Chao Wang、Changpeng Chen、Jingyu Zhang、Jian Han、Qian Wang、Kun Guo、Pei Liu、Mingyu Guan、Yingming Yao、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/anie.201404854

  日期：2014.9.8

  for selective CH activation under palladium catalysis. The novel auxiliary showed its first powerful application in CH functionalization of remote positions. Both C(sp2)H and C(sp3)H bonds at δ‐ and ε‐positions were effectively activated, thus giving tetrahydroquinolines, benzomorpholines, pyrrolidines, and indolines in moderate to excellent yields by palladium‐catalyzed intramolecular CH amination

  已经开发了一种易于合成且易于获得的N，O-双齿状助剂，用于在钯催化下选择性CH活化。新颖的辅助显示用C其第一强大的应用远程位置h的官能化。两个C（SP 2） H和C（SP 3） H在δ-和ε位键被有效激活，由此得到四氢喹啉，benzomorpholines，吡咯烷，二氢吲哚并在中度至通过钯催化的分子内Ç优异的产率氨化。