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乙醇,2-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]氨基]-
乙醇,2-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]氨基]- | 10587-65-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
乙醇,2-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]氨基]-
中文别名
——
英文名称
2-[2-(2-methoxy-phenoxy)-ethylamino]-ethanol
英文别名
2-[2-(2-Methoxy-phenoxy)-aethylamino]-aethanol;2-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]ethanol;2-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]ethanol
CAS
10587-65-2
化学式
C
11
H
17
NO
3
mdl
MFCD01471342
分子量
211.261
InChiKey
VEFLFCGCPZGCPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
185-200 °C(Press: 4 Torr)
密度:
1.093±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
15
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.454
拓扑面积:
50.7
氢给体数:
2
氢受体数:
4
SDS
SDS:3d35c5bd03e0c637601055a35737d64f
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(2-甲氧基苯氧基)乙醇
2-(2-methoxyphenoxy)ethanol
18181-71-0
C
9
H
12
O
3
168.192
愈创木酚 2-氯乙基醚
1-(2-chloroethoxy)-2-methoxybenzene
53815-60-4
C
9
H
11
ClO
2
186.638
反应信息
作为反应物:
描述:
乙醇,2-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]氨基]-
在
氯化亚砜
、
氯仿
、
potassium carbonate
作用下, 生成
(2-chloro-ethyl)-[2-(2-methoxy-phenoxy)-ethyl]-(2-
o
-tolyloxy-ethyl)-amine; hydrochloride
参考文献:
名称:
Adrenergic Blocking Agents. II. N-(2-Chloroethyl)-N-(2-phenoxyethyl)-amine Hydrochlorides
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01165a004
作为产物:
描述:
2-(2-甲氧基苯氧基)乙醇
在
吡啶
、
氯化亚砜
、
氯仿
作用下, 生成
乙醇,2-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]氨基]-
参考文献:
名称:
Adrenergic Blocking Agents. II. N-(2-Chloroethyl)-N-(2-phenoxyethyl)-amine Hydrochlorides
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01165a004
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4152438A
申请人:
——
公开号:
US4152438A
公开(公告)日:
1979-05-01
Adrenergic Blocking Agents. II. N-(2-Chloroethyl)-N-(2-phenoxyethyl)-amine Hydrochlorides<sup>1</sup>
作者:
William S. Gump、Edward J. Nikawitz
DOI:
10.1021/ja01165a004
日期:
1950.9
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