1-(2-羟基-5-甲基苯基)-1-丙酮 | 938-45-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-羟基-5-甲基苯基)-1-丙酮
• 中文别名: 2-羟基-5-甲基苯丙酮；2'-羟基-5'-甲基苯乙酮
• 英文名称: 2-propionyl-p-cresol
• 英文别名: 2-hydroxy-5-methylpropiophenone；1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one；2-Hydroxy-5-methyl-propiophenon；2'-Hydroxy-5'-methylpropiophenone
• CAS: 938-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD01098830
• 分子量: 164.204
• InChiKey: CXZJBPYDVCLMFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2°C(lit.)
• 沸点：
  251.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.070 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2914400090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲基苯基)-1-丙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Isonitroso-2'-methoxy-5'-methyl-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 3314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸-4-甲基苯(酚)酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 1-(2-羟基-5-甲基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  用低价钛试剂进行分子内酮-烯烃自由基环化：苯并吡喃的合成

  摘要：

  概述了使用低价钛试剂进行分子内 ketyl-烯烃自由基环化的新方案。它允许通过分子内自由基环化从作为唯一产物的邻烯丙氧基苯丙酮以中等产率形成苯并吡喃核。

  DOI：

  10.1080/00397910903340710

文献信息

• Redox‐Neutral Coupling between Two C(sp ³ )−H Bonds Enabled by 1,4‐Palladium Shift for the Synthesis of Fused Heterocycles
  作者：Ronan Rocaboy、Ioannis Anastasiou、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201908460

  日期：2019.10.7

  secondary C-H bonds, which are adjacent to an oxygen or nitrogen atom on one side, and benzylic or adjacent to a carbonyl group on the other side. A variety of valuable fused heterocycles were obtained from easily accessible ortho-bromophenol and aniline precursors. The second C-H bond cleavage was successfully replaced with carbonyl insertion to generate other types of C(sp3 )-C(sp3 ) bonds.

  通过从三取代的芳基溴化物进行的1,4-Pd转移，可以使两个C（sp3）-H键形成一个C（sp3）-C（sp3）键进行分子内偶联。与大多数C（sp3）-C（sp3）交叉脱氢偶联相反，该反应在氧化还原中性条件下进行，其中C-Br键充当内部氧化剂。此外，它允许两个中等酸性的伯或仲CH键之间的偶联，其在一侧与氧或氮原子相邻，而在另一侧为苄基或与羰基相邻。从易于获得的邻溴苯酚和苯胺前体中获得了各种有价值的稠合杂环。第二个CH键裂解成功地被羰基插入取代，以生成其他类型的C（sp3）-C（sp3）键。
• Rhodium(III)-Catalyzed Dehydrogenative Heck Reaction of Salicylaldehydes
  作者：Zhuangzhi Shi、Nils Schröder、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201203224

  日期：2012.8.6

  RhIII‐catalyzed dehydrogenative Heck reaction (DHR) of salicylaldehydes with different classes of olefins extends the oxidative Heck reaction to aldehyde CH bonds. Several structural motifs similar to natural products and bioactive molecules such as aurones, flavones, 2′‐hydroxychalcones, and flavanones could be efficiently produced. Initial mechanistic studies give insight into the reaction mechanism.

  你的选择！水杨醛与不同种类烯烃的有效的Rh III催化脱氢Heck反应（DHR）将氧化Heck反应扩展至醛CH键。可以有效地产生类似于天然产物和生物活性分子的几种结构基序，例如金酮，黄酮，2'-羟基查耳酮和黄烷酮。初步的机理研究使人们深入了解了反应机理。
• Metal-Free Oxidative Cyclization of<i>o</i>-Acylphenols for the Construction of 2-Aminobenzofuran-3(2<i>H</i>)-ones
  作者：Hui Yu、Weihua Huang、Fengling Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201301756

  日期：2014.5

  An efficient metal-free approach to the synthesis of 2-aminobenzofuran-3(2H)-ones has been developed. Using TBHP as an oxidant and I2 (or TBAI) as catalyst, 2-acylphenols were treated with secondary amines to provide 2-aminobenzofuran-3(2H)-one derivatives in moderate to good yields. A possible reaction pathway for the formation of 2-dimorpholinobenzofuran-3(2H)-one is also discussed herein.

  已开发出一种合成 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-ones 的有效无金属方法。使用 TBHP 作为氧化剂和 I2（或 TBAI）作为催化剂，用仲胺处理 2-酰基酚，以中等至良好的产率提供 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-one 衍生物。本文还讨论了形成 2-dimorpholinobenzofuran-3(2H)-one 的可能反应途径。
• A New Method for the Facile Synthesis of Hydroxylated Flavones by Using Allyl Protection
  作者：B. R. Nawghare、S. S. Sakate、P. D. Lokhande

  DOI：10.1002/jhet.1580

  日期：2014.3

  iodine‐induced oxidative cyclization of 2′‐hydroxychalcones provides a simple, highly efficient approach to various hydroxy flavones and analogues. This process is run under mild conditions, tolerates various functional groups, and provides hydroxy flavones in good to excellent yield. The allyl‐protected acetophenones and benzaldehydes were smoothly deallylated under similar conditions.

  碘诱导的2'-羟基查尔酮的氧化环化为各种羟基黄酮和类似物提供了一种简单，高效的方法。该过程在温和的条件下进行，可耐受各种官能团，并以良好至极好的收率提供羟基黄酮。烯丙基保护的苯乙酮和苯甲醛在相似条件下被平滑脱醛。
• Microwave Assisted Direct Ortho-Acylation of Phenol and Naphthol Derivatives by BF₃·(C₂H₅)₂O
  作者：Hossein Naeimi、Leila Moradi

  DOI：10.1246/bcsj.78.284

  日期：2005.2

  The solventless acylation of phenol and naphthol derivatives with various organic acids and BF3·(C2H5)2O, under microwave conditions, was studied. High yields of the o-acylated products were achiev...

  研究了苯酚和萘酚衍生物与各种有机酸和BF3·(C2H5)2O在微波条件下的无溶剂酰化反应。实现了邻酰化产物的高收率...