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4-甲基-2-丙基苯酚 | 4074-46-8

中文名称
4-甲基-2-丙基苯酚
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-propylphenol
英文别名
2-propyl-4-methylphenol
4-甲基-2-丙基苯酚化学式
CAS
4074-46-8
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
NNPMYBBCIDUAJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    46.81°C (estimate)
  • 沸点:
    236.65°C (estimate)
  • 密度:
    0.9688 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090

SDS

SDS:630cb1b54bd575e6ac4166d222971ad9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The Pyrolysis of Allyl 2,4,6-Trialkylphenyl Ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01288a036
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯甲醚盐酸二硫化碳三氯化铝 、 amalgamated zinc 作用下, 生成 4-甲基-2-丙基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Acute Reversible Cardiomyopathy and Thromboembolism After Cisplatin and 5-Fluorouracil Chemotherapy
    摘要:
    心肌病和闭塞性血栓栓塞事件在接受顺铂和5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗后的急性发展是罕见的,但常常致命。作者报道了一名52岁患软腭鳞状细胞癌的男性成功管理此类事件的案例。可能的病理生理机制也进行了讨论。
    DOI:
    10.1177/000331970005101011
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文献信息

  • Process For Producing Phosphonitrilic Acid Ester
    申请人:Kuwata Kotaro
    公开号:US20080091050A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    A process for producing a cyclic and/or linear phosphonitrilic acid ester from a cyclic and/or linear phosphonitrile dichloride is provided, wherein the reaction time is shorter and the content of monochloro phosphazenes is very small. When phosphonitrile dichloride is reacted with a metal arylolate and/or a metal alcoholate in the presence of a reaction solvent, a metal arylolate and/or a metal alcoholate composed of at least two different metals having different ionization energies is used and also a specific compound is used as a catalyst.
    解决的问题:提供一种从环状和/或线性磷酸腈二化物制备环状和/或线性氮酸酯的方法,其中反应时间较短,单氮烷的含量非常小。 解决方案:当磷酸腈二化物与属芳醇盐和/或属醇盐在反应溶剂存在下反应时,使用由至少两种具有不同电离能的属组成的属芳醇盐和/或属醇盐,并且还使用特定化合物作为催化剂。
  • Synthesis of Pummerer’s ketone and its analogs by iodosobenzene-promoted oxidative phenolic coupling
    作者:Sudeep Sarkar、Manoj K. Ghosh、Marcin Kalek
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152459
    日期:2020.10
    An intermolecular phenolic coupling promoted by iodosobenzene leading to Pummerer’s ketone and its analogs has been developed. The reaction allows for the preparation of products derived from both phenols and naphthols, bearing various substitution patterns, in excellent diasteroselectivity. The Pummerer’s ketone-type compounds form as sole low molecular weight products, which together with simple
    已经开发了由代苯促进的分子间偶联,导致了Pummerer的酮及其类似物。该反应允许以优异的非对映选择性制备具有多种取代模式的衍生自萘酚的产物。Pummerer的酮类化合物是唯一的低分子量产物,与简单的实验条件一起使该反应成为进入该重要分子基序的便捷途径。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLENES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2005042454A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids in Gegenwart von Wasser bei 0°C bis 100°C, dadurch gekennzeichnet, dass man die Herstellung in Gegenwart eines in Wasser unlöslichen Polymers, enthaltend a) 0 bis weniger als 100 Gew.-% eines Vinylheterocyclus b) 0 bis 10 Gew.-% einer difunktionellen Vernetzerkomponente c) 0 bis weniger als 100 Gew.-% Styrol oder eines einfach ungesättigten Styrolderivats oder deren Gemische d) 0 bis 100 Gew.-% eines N-Vinylamids einer aliphatischen Carbonsäure, oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe erhaltene Monomere e) 0 bis 100 Gew.-% einer Vinylcarbonsäure oder deren Ester, Amide oder Salze oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe oder Estergruppe erhaltene Monomere mit der Maßgabe, dass der Gehalt an Verbindung d), oder e), oder d) und e), mehr als 0 Gew.-% beträgt, durchführt.
    这是一种制备2,2'-二羟基联苯的方法,通过过氧化物在的存在下在0°C至100°C的条件下,将两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联。其特点在于,在制备过程中存在一种不溶于的聚合物,该聚合物包含以下成分:a) 0至少于100重量%的乙烯杂环化合物,b) 0至10重量%的二官能交联剂,c) 0至少于100重量%的苯乙烯或单不饱和苯乙烯生物或其混合物,d) 0至100重量%的脂肪族羧酸N-乙烯基酰胺或通过解所得的单体,e) 0至100重量%的乙烯基羧酸或其酯,酰胺或盐,或通过解所得的酰胺基团或酯基团单体。要求化合物d)或e)或d)和e)的含量大于0重量%。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2004069779A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids bei einer Temperatur im Bereich von 140 bis 180°C und kontinuierliche Zuführung des Peroxid zu dem Reaktionsgemisch.
    这段话的中文翻译如下: 通过在温度在140°C至180°C范围内,使用双氧水对两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联的方法,制备2,2'-二羟基联苯,并持续向反应混合物中加入双氧水
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLS
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2004108642A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids in Gegenwart von Wasser bei einer Temperatur im Bereich von 0 °C bis 100 °C, dadurch gekennzeichnet, dass man die Herstellung in Gegenwart eines in Wasser unlöslichen Polymers, enthaltend a) 0,1 bis 99,9 Gew.-% mindestens eines Vinylheterocyclus b) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens einer difunktionellen Vernetzerkomponente c) 0 bis 99,8 Gew.-% Styrol oder mindestens eines einfach ungesättigten Styrolderivats oder deren Gemische, wobei sich die Gew.-%-Angaben der Einzelkomponenten a), b) und c) zu 100 % addieren, durchfuhrt.
    这是一种通过过氧化物在存在下在0°C至100°C的温度范围内,以两个在o-位上具有一个氢原子的苯酚分子进行氧化偶联制备2,2'-二羟基联苯的方法。其特点在于,在中不溶的聚合物的存在下进行制备,该聚合物包含a)0.1至99.9重量%的至少一种乙烯杂环,b)0.1至10重量%的至少一种双官能团交联剂组分,c)0至99.8重量%的苯乙烯或至少一种单不饱和苯乙烯生物或其混合物,其中单组分a),b)和c)的重量百分比之和为100%。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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