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2-methoxy-5-methylpropiophenone | 82620-73-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-methoxy-5-methylpropiophenone
英文别名
methoxy-2 methyl-5 propiophenone;1-(2-methoxy-5-methylphenyl)propan-1-one;4-Methoxy-3-propionyl-toluol;2-Methyoxy-5-methyl-propiophenon;1-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-propan-1-on
2-methoxy-5-methylpropiophenone化学式
CAS
82620-73-3
化学式
C11H14O2
mdl
MFCD09891209
分子量
178.231
InChiKey
HXJFDGOJFTWPIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009102318A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present disclosure relates to (4-4' -diimidazolyl) biphenyls compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及(4-4'-二咪唑基)联苯类化合物及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
  • Reactivity of substrates with multiple competitive reactive sites toward NBS under neat reaction conditions promoted by visible light
    作者:Blaž Grjol、Marjan Jereb
    DOI:10.1007/s11696-021-01711-x
    日期:2021.10
    methoxy groups, respectively. Surprisingly, ipso-substitution of the acyl group with a bromine atom took place with (4-methoxynaphthyl) alkyl ketones. While the addition of the radical scavenger TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy) decreased the extent of α- and ring bromination, it completely suppressed the benzylic bromination and α,α-dibromination with NBS under SFRC.
    摘要在无溶剂反应条件下,研究了可见光诱导的一系列(杂)芳基烷基取代酮与 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 的区域选择性转化,这些酮具有多个竞争性反应位点(α-羰基、苄基和芳环)。 (SFRC) 并且在没有惰性气体气氛、自由基引发剂和催化剂的情况下。使用 8 W 节能家用灯进行照射。在整个研究过程中处理了多相反应条件。所有底物在 α-羰基位置均为单溴化或二溴化,此外,在具有苄基碳原子或给电子甲氧基的底物中分别观察到一些苄基或芳族溴化。令人惊讶的是,与(4-甲氧基萘基)烷基酮发生了用溴原子对酰基的原位取代。
  • Enantioselective α-Arylation of Ketones via a Novel Cu(I)–Bis(phosphine) Dioxide Catalytic System
    作者:Margarita Escudero-Casao、Giulia Licini、Manuel Orlandi
    DOI:10.1021/jacs.0c13236
    日期:2021.3.10
    A novel catalytic system based on copper(I) and chiral bis(phosphine) dioxides is described. This allows the arylation of silyl enol ethers to access enolizable α-arylated ketones in good yields and enantiomeric excess up to 95%. Noncyclic ketones are amenable substrates with this method, which complements other approaches based on palladium catalysis. Optimization of the ligand structure is accomplished
    描述了一种基于铜(I)和手性双(膦)二氧化物的新型催化体系。这使得硅基烯醇醚的芳基化能够以良好的产率和高达 95% 的对映体过量获得可烯醇化的 α-芳基化酮。非环酮是该方法的合适底物,它补充了基于钯催化的其他方法。配体结构的优化是通过相关分析驱动的合理设计来完成的。还评估了初步的机制假设,以确定手性双(膦)二氧化物的作用。
  • Studies of Aromatic Sesquiterpenes. III. The Synthesis of 4-Methoxyisocadalene
    作者:Kazuo Adachi、Naoki Taniguchi
    DOI:10.1246/bcsj.55.1655
    日期:1982.5
    Starting from p-cresol, the title sesquiterpene was synthesized through 4-methoxy-1,6-dimethylnaphthalene as a key intermediate.
    以对甲酚为原料,以 4-甲氧基-1,6-二甲基萘为关键中间体合成了标题倍半萜烯。
  • Acute Reversible Cardiomyopathy and Thromboembolism After Cisplatin and 5-Fluorouracil Chemotherapy
    作者:Kuruvilla Mani Cheriparambil、Hemalatha Vasireddy、Anita Kuruvilla、Boris Gambarin、Majesh Makan、Barry I. Saul
    DOI:10.1177/000331970005101011
    日期:2000.10

    Acute development of cardiomyopathy and occlusive thromboembolic events following cisplatin and 5-fluorouracil (5-FU) is rare but frequently lethal. The authors report the successful management of such an event in a 52-year-old man with squamous cell carcinoma of the soft palate. The possible pathophysiological mechanisms are discussed.

    心肌病和闭塞性血栓栓塞事件在接受顺铂和5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗后的急性发展是罕见的,但常常致命。作者报道了一名52岁患软腭鳞状细胞癌的男性成功管理此类事件的案例。可能的病理生理机制也进行了讨论。
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