月桂酰胺 | 1120-16-7

• 物质功能分类: 食品添加剂 - 乳化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 月桂酰胺
• 中文别名: 月桂醯胺；十二酰胺(月桂酸酰胺)；十二酰胺；十二醯胺；十二碳酰胺
• 英文名称: dodecanamide
• 英文别名: lauric acid amide；Dodecanamid；lauramide
• CAS: 1120-16-7
• 化学式: C₁₂H₂₅NO
• 分子量: 199.337
• InChiKey: ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99°C
• 沸点：
  200 °C / 12mmHg
• 密度：
  0.9216 (rough estimate)
• LogP：
  4.235 (est)
• 保留指数：
  2784
• 稳定性/保质期：
  - 在常温常压下保持稳定，应避免与强酸、强碱及氧化物接触。 - 它存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2924199090
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	月桂酰胺；十二碳酰胺
化学品英文名称：	Lauramide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1120-16-7
分子式：	C 12 H 25 NO
分子量：	199.33

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：月桂酰胺；十二碳酰胺

有害物成分 含量 CAS No. 月桂酰胺 100 1120-16-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	目前，无职业中毒的报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。燃烧分解时，放出有毒的氮氧化物。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。收集于塑料桶内，在专用废弃场所深层掩埋。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	可能接触毒物时，戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。保持良好的卫生习惯。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	固体。
pH：
熔点(℃)：	103
沸点(℃)：	200(1．66kPa)
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 12 H 25 NO
分子量：	199.33
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，易溶于醇。
主要用途：	用于有机合成和用作香料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

酰胺基胺类捕收剂简介

酰胺基胺类捕收剂属于胺类阳离子捕收剂的一种，占有重要的地位。这类化合物对矿石具有较强的捕收能力，且合成条件温和、操作简便。

以月桂酰胺（十二碳酰胺）作为实例，该物质在铝土矿浮选试验中表现出良好的性能。具体实验设置为：调节矿浆pH值至5，使用160克/吨的十二碳酰胺作为捕收剂进行一次粗选，结果发现浮选精矿的铝硅比可达6.65，氧化铝回收率为80.85%。实践证明，合成的月桂酰胺具有良好的捕收性能，并是一种有效的铝土矿反浮选药剂。

应用

以十二碳酰胺（月桂酰胺）作为捕收剂进行铝土矿的浮选试验研究时，通过调节矿浆pH值为5、使用160克/吨的合成产物进行一次粗选，实验结果显示，浮选精矿的铝硅比达到6.65，氧化铝回收率达到了80.85%。这证明了十二碳酰胺（月桂酰胺）具有良好的捕收性能，并在铝土矿反浮选中表现出色。

安全

月桂酰胺为针状结晶，略溶于乙醚。该物质由月桂酸铵皂在中等温度下脱水得到，主要用于织物防水剂的制备及其他有机合成，也可用作香料。使用时需注意以下安全措施：勿吸入灰尘；避免与皮肤接触；避免眼睛接触。

化学性质

白色晶体，熔点102℃，沸点200℃（1.66kPa）。易溶于醇，不溶于水。

用途

作为有机合成的中间体。

生产方法

由十二酰氯与氨水反应得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂酰胺 在 (μ3,η2,η3,η5-acenaphthylene)Ru3(CO)7 、 1,2-bis(dimethylsilyl)ethane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到十二腈
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷并不总是羰基化合物的还原剂，但也可以诱导脱水：钌催化的伯酰胺转化为腈

  摘要：

  在中性条件下，羰基三钌簇催化伯酰胺与氢硅烷的脱水提供了生产腈的实用程序。这是第一个例子，过渡金属催化的 Si-H 键活化不会导致羰基化合物的还原，而是导致脱水。在中间物种的核磁共振光谱检测的基础上讨论了脱水的可能机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800523
• 作为产物：
  描述：

  十二腈 在 乙醛肟 、 copper(II) chloride dihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到月桂酰胺
  参考文献：
  名称：

  乙醛肟在铜（II）催化的腈水合反应中

  摘要：

  描述了一种通过在环境友好的水中使用廉价的铜盐催化剂和可商购的乙醛肟将腈选择性水合为酰胺的有效方法。根据该方案，包括芳族腈，杂环腈和脂族腈的腈以良好或优异的产率转化为相应的酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.075

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104557610B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• Chemoselective Reactions of Tellurium Tetraethoxide towards Thioamides and Amides
  作者：Kazushi Omote、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.67.1759

  日期：1994.6

  Tellurium tetraethoxide reacts with primary thioamides at room temperature, forming nitriles in high yields. On the other hand, the reactions with amides are largely temperature-dependent, giving predominantly esters at 80 °C and nitriles at a higher temperature. Similarly, tellurium tetraethoxide readily induces the C–N bond cleavage of ureas to give carbamates and amines.

  四乙氧基碲在室温下与伯硫酰胺反应，高效生成腈。另一方面，四乙氧基碲与酰胺的反应很大程度上依赖于温度，在80°C主要生成酯，而在更高温度下生成腈。同样，四乙氧基碲容易引发尿素中的C-N键断裂，生成氨基甲酸酯和胺。
• 酰胺连续化制备腈的方法
  申请人：浙江大学衢州研究院

  公开号：CN112028726B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明公开了一种酰胺连续化制备腈的方法，包括以下步骤：将铅盐与分子筛通过浸渍法制备成分子筛负载的铅催化剂，将分子筛负载的铅催化剂填充至固定床反应器内；将酰胺或酰胺溶液由固定床顶部送入固定床反应器内被催化脱水，所得的反应产物从固定床底部引出；所述反应产物经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。采用固定床连续化生产工艺，反应过程简单，生产效率高，产物后处理简单，易实现工业化生产。
• Selective Hydrolysis of Nitriles to Amides Using NaOH-PEG Under Microwave Irradiation
  作者：Pravin M. Bendale、Bhushan M. Khadilkar

  DOI：10.1080/00397910008087213

  日期：2000.4

  Abstract We describe here an efficient, rapid and selective method for the conversion of nitriles in to their corresponding amides in the presence of PEG-400, aqueous sodium hydroxide system under microwave irradiation.

  摘要 我们在此描述了一种在 PEG-400、氢氧化钠水溶液系统存在下，在微波辐射下将腈转化为其相应酰胺的有效、快速和选择性方法。
• Copper-Catalyzed Domino Annulation Approaches to the Synthesis of Benzoxazoles under Microwave-Accelerated and Conventional Thermal Conditions
  作者：Russell D. Viirre、Ghotas Evindar、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/jo702145d

  日期：2008.5.1

  Two domino annulation approaches for benzoxazole synthesis have been developed. In the first approach, copper-catalyzed intermolecular cross-coupling of 1,2-dihaloarenes with primary amides initially forms the Ar−N bond of the benzoxazole ring, followed by copper-catalyzed intramolecular cyclization to form the Ar−O bond. Benzoxazoles were formed in good yields for the reaction of 1,2-dibromobenzene

  已经开发了两种用于苯并恶唑合成的多米诺环化方法。在第一种方法中，铜催化的1,2-二卤代芳烃与伯酰胺的分子间交叉偶联最初形成苯并恶唑环的Ar-N键，然后进行铜催化的分子内环化形成Ar-O键。苯并恶唑以高产率形成，用于1，2-二溴苯的反应，但该反应对3，4-二溴甲苯的反应没有区域选择性。此外，该方法受到1,2-二卤代芳烃的可用性的限制。由于这些局限性，开发了另一种更通用的单锅多米诺环化策略，该策略涉及在Cs 2 CO 3存在下2-溴苯胺与酰氯的反应。，催化CuI和不可酰化的配体1,10-菲咯啉。在这些条件下，先将苯胺酰化，然后进行铜催化的分子内环化反应，生成2-卤代苯胺，形成苯并恶唑环的Ar-O键。与常规加热相比，使用微波辐射的优化条件获得的反应时间短得多（即210°C持续15分钟，而95°C持续24 h），并被用于合成小型苯并恶唑库。这些铜催化的方法补充了苯并恶唑合成的现有策略，该策略通常利用2-氨基苯酚作为前体。

表征谱图