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十二腈 | 2437-25-4

中文名称
十二腈
中文别名
月桂腈
英文名称
undecyl cyanide
英文别名
dodecanenitrile;lauronitrile;n-dodecanenitrile;dodecanitrile;dodecannitrile;n-undecyl cyanide
十二腈化学式
CAS
2437-25-4
化学式
C12H23N
mdl
——
分子量
181.321
InChiKey
VXCUURYYWGCLIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    4°C
  • 沸点:
    198 °C100 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.827 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 介电常数:
    10.109999999999999
  • 暴露限值:
    NIOSH: IDLH 25 mg/m3
  • LogP:
    4.77
  • 物理描述:
    Liquid
  • 蒸汽压力:
    0.00 mmHg
  • 保留指数:
    1490;254.48
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下稳定,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36,S36/37
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29269095
  • 危险品运输编号:
    UN 3276 6.1/PG 3
  • RTECS号:
    JR2600000
  • 包装等级:
    I; II; III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332
  • 储存条件:
    请将容器密封,并将其存放在一个紧密封装的容器中,储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:12a876d1a625a4cfb78e5e2523e8274f
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 正十二腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Lauronitrile
UndECyl cyanide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Lauronitrile
别名
UndECyl cyanide
: C12H23N
分子式
: 181.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
DodECanenitrile
-
化学文摘登记号(CAS 2437-25-4
No.) 219-440-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁二烯
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camapren® (KCL 722 / Z677493, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
198 °C 在 133 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.827 g/mL 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: JR2600000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3276 国际海运危规: 3276 国际空运危规: 3276
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: NITRILES, TOXIC, LIQUID, N.O.S. (DodECanenitrile)
国际海运危规: NITRILES, TOXIC, LIQUID, N.O.S. (DodECanenitrile)
国际空运危规: Nitriles, liquid, toxic, n.o.s. (DodECanenitrile)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色油状液体。熔点为4℃,沸点252℃,相对密度介于0.821至0.825之间,折射率为1.433至1.438,闪点高于93℃,可溶于乙醇或油类中。它散发出温和的木香,带有干圆柚和橙子般的柑橘香气,同时还具有一种轻微的油脂-醛香。这种香气持久。

用途
十二腈是一种强大的香气扩散剂,适用于皂用香精,并能作为头香修饰剂用于醛香、木香、柑橘或清新为主香的调香配方中。在古龙中可保持柑橘和香柠檬的香气,在男性的烟草型、皮革型及古龙型香中表现尤为出色,最大用量可达5%。

用途
十二腈具有类似柑桔、葡萄和柚子的果香香气,可用于皂用、洗剂及化妆品中的香精原料。

生产方法
可以通过月桂酸素反应或十二胺的过氧化物反应来制备。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Eitner; Wetz, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2840
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    月桂酸乙酯 在 sodium diisobutyl-tert-butoxyaluminium hydride 、 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到十二腈
    参考文献:
    名称:
    Facile transformation of esters to nitriles
    摘要:
    Various esters were efficiently converted into the corresponding nitriles in good yields by the treatment with sodium diisobutyl-tert-butoxyaluminium hydride (SDBBA-H), followed by treatment with molecular iodine in aq ammonia. The present one-pot method is very efficient and practical for the conversion of various aromatic and aliphatic esters into the corresponding nitrites. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.08.028
  • 作为试剂:
    描述:
    乙醇硅烷copper(I) oxide 氰化亚铜十二腈 作用下, 以 THERMINOL 59 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 乙基三乙氧基硅烷硅酸四乙酯二乙氧基硅烷二乙氧基(乙基)硅烷三乙氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    Process for the direct synthesis of trialkoxysilane
    摘要:
    这项发明揭示了一种改善三烷氧基硅烷直接合成反应稳定性的过程。该过程在三乙氧基硅烷及其较高烷基同源物的直接合成中特别有效,提高了三乙氧基硅烷的产率。
    公开号:
    US20070287850A1
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文献信息

  • 腈及其相应胺的制造方法
    申请人:中国石油化工股份有限公司
    公开号:CN104557610B
    公开(公告)日:2018-04-27
    本发明涉及一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
  • From aldehydes to nitriles, a general and high yielding transformation using HOF·CH3CN complex
    作者:Mira Carmeli、Neta Shefer、Shlomo Rozen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.10.014
    日期:2006.12
    N,N-Dimethylhydrazones of aldehydes undergo a rapid oxidative cleavage to form nitriles in very high yields on reaction with HOF·CH3CN under mild conditions. The reaction is chemoselective and proceeds rapidly without racemization. The nitriles were resistant to further oxidation, even when a large excess of the reagent was employed.
    醛的N,N-二甲基hydr在与HOF·CH 3 CN的温和条件下反应迅速发生氧化裂解,从而以很高的收率形成腈。该反应是化学选择性的,并且在没有外消旋的情况下迅速进行。即使使用大量过量的试剂,腈也能抵抗进一步的氧化。
  • Dehydrogenation of Primary Alkyl Azides to Nitriles Catalyzed by Pincer Iridium/Ruthenium Complexes
    作者:Lan Gan、Xiangqing Jia、Huaquan Fang、Guixia Liu、Zheng Huang
    DOI:10.1002/cctc.202000260
    日期:2020.7.21
    Pincer metal complexes exhibit superior catalytic activity in the dehydrogenation of plain alkanes, but find limited application in the dehydrogenation of functionalized organic molecules. Starting from easily accessible primary alkyl azides, here we report an efficient dehydrogenation of azides to nitriles using pincer iridium or ruthenium complexes as the catalysts. This method offers a route to
    夹钳属络合物在纯链烷烃的脱氢中显示出优异的催化活性,但在功能化有机分子的脱氢中发现有限的应用。从容易获得的伯烷基叠氮化物开始,在这里我们报告了使用夹钳络合物作为催化剂将叠氮化物有效脱氢为腈。该方法提供了一种无需化物即可制备腈的方法,该方法无需碳链延长,也无需使用强氧化剂。两个苄基和直链脂肪族叠氮化物可以与脱氢叔-丁基乙烯作为氢受体以中等至高产率提供腈。可以容忍各种官能团,并且对于线性烷基叠氮化物底物不会发生HC-CH键脱氢。此外,发现在不使用牺牲氢受体的情况下,夹钳式Ir催化体系可催化直接叠氮化物脱氢。
  • Method of producing aliphatic nitrile
    申请人:Terasaka Michio
    公开号:US20050059836A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    The present invention relates to a method of producing an aliphatic nitrile by reacting an aliphatic carboxylic acid, by reacting an aliphatic dicarboxylic acid or their alkyl esters (the alkyl group with 1 to 5 carbon atoms) with ammonia in the presence of a catalyst of titanium oxide supported on solid silica. In addition, the present invention relates to a method of producing an aliphatic amine, including hydrogenating the aliphatic nitrile by using a hydrogenating catalyst and a catalyst for producing an aliphatic nitrile.
    本发明涉及一种通过在固体二氧化硅上支撑的氧化物催化剂存在下,通过将脂肪族羧酸反应,或者通过将脂肪族二羧酸或其烷基酯(烷基基团含有1至5个碳原子)与在催化剂存在下反应来生产脂肪族腈的方法。此外,本发明涉及一种生产脂肪族胺的方法,包括使用氢化催化剂和用于生产脂肪族腈的催化剂对脂肪族腈进行氢化。
  • 酰胺连续化制备腈的方法
    申请人:浙江大学衢州研究院
    公开号:CN112028726B
    公开(公告)日:2022-08-12
    本发明公开了一种酰胺连续化制备腈的方法,包括以下步骤:将盐与分子筛通过浸渍法制备成分子筛负载的催化剂,将分子筛负载的催化剂填充至固定床反应器内;将酰胺或酰胺溶液由固定床顶部送入固定床反应器内被催化脱,所得的反应产物从固定床底部引出;所述反应产物经分离,得到酰胺所对应的腈的粗品。采用固定床连续化生产工艺,反应过程简单,生产效率高,产物后处理简单,易实现工业化生产。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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