1-(4-羟基苯基)-2-甲氧基乙烷-1-酮 | 32136-81-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-羟基苯基)-2-甲氧基乙烷-1-酮
• 中文别名: 1-(4-羟基苯基)-2-甲氧基乙酮
• 英文名称: 2'-methoxy-4-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 2-methoxy-1-(4-hydroxyphenyl)ethanone；1-(4-Hydroxyphenyl)-2-methoxyethanon；2-methoxy-4’-hydroxyacetophenone；1-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethan-1-one；1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-methoxy-aethanon；1-(4-hydroxy-phenyl)-2-methoxy-ethanone；4-hydroxy-α-methoxyacetophenone；alpha-methoxy-4-hydroxyacetophenone；4-(2'-methoxyacetyl)phenol；1-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethanone
• CAS: 32136-81-5
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: HUXGFSJRCMJOAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130°C
• 沸点：
  315.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)-2-甲氧基乙烷-1-酮 在 palladium-carbon H2 、 溶剂黄146 作用下， 以0.54 g (3.6 mmol=61%)的产率得到4-(2-甲氧基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 4-(2'-methoxyethyl)phenol

  摘要：

  该发明提供了一种通过溴化4-羟基苯乙酮以产生α-溴-5-羟基苯乙酮，然后引起甲氧基-溴交换从而产生α-甲氧基-4-羟基苯乙酮；然后在氢化催化剂存在下，用至少两当量的氢气对α-甲氧基-4-羟基苯乙酮进行单步还原，从而直接产生4-(2'-甲氧基乙基)苯酚。

  公开号：

  US05107034A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙醛 在 氢氧化钾 、 吗啡啉盐酸盐 、 三溴化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1-(4-羟基苯基)-2-甲氧基乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Moosinhaltsstoffen. 8. Sphagnums�ure und ihre Abbauprodukte

  摘要：

  For Sphagnum acid (1) and its enzymatic degradation product 5-hydrosy-4-(4-hydroxyphenyl)-5N-furan-2-on (2) efficient syntheses on preparative scale were developed, For the (4-hydroxyphenyl)butenolide 2 some characteristic chemical transformations are observed in acidic and basic medium.

  DOI：

  10.1002/prac.199633801139

文献信息

• Synthesis of 3-Methoxy- and 3-(?-D-Glucopyranosyloxy)flavylium Ions. Influence of the flavylium substitution pattern on the reactivity of anthocyanins in aqueous solution
  作者：Olivier Dangles、Hakima Elhajji

  DOI：10.1002/hlca.19940770616

  日期：1994.9.21

  The synthesis of 3-glycosyloxylated flavylium ions (anthocyanins), in particular of callistephin (4), a natural anthocyanin, is described. The structural transformations in aqueous solution and molecular complexation with chlorogenic acid (7) and caffeine (8) of the synthesized pigments 3 and 4 are investigated and compared to those of the corresponding 3-methoxyflavylium ions 1 and 2 and to those

  描述了3-糖基氧基化的黄酮离子（花青素），特别是天然花青素Callistephin（4）的合成。研究了合成颜料3和4在水溶液中的结构转变以及与绿原酸（7）和咖啡因（8）的分子络合，并将其与相应的3-甲氧基黄酮离子1和2以及卵磷脂（5）进行了比较。）和马尔文（6），两种非常常见的天然花青素。就糖基氧基残基在花色苷的化学性质中所起的作用进行了讨论。花色苷分子的络合（色素沉着）通过UV / VIS光谱和1 H-NMR进行定量研究。特别是，使用一般的理论处理方法来解释UV / VIS光谱数据，例如，可以证明无色形式的花色苷与8之间形成了分子配合物。
• 一种制备美多心安中间体的合成方法
  申请人：荆门医药工业技术研究院

  公开号：CN107382683A

  公开（公告）日：2017-11-24

  一种制备美多心安中间体的合成方法，其工艺步骤包括：①苯酚与氯乙酰氯溶于二氯乙烷溶剂中，加入三氯化铝催化剂，搅拌发生反应，生成4‑氯乙酰基苯酚；②将上步反应生成的4‑氯乙酰基苯酚溶于甲醇中，加入甲醇钠，开启搅拌装置搅拌，反应生成4‑（2′‑甲氧基乙酰基)苯酚；③取上步反应生成的4‑（2′‑甲氧基乙酰基)苯酚）加入反应釜中，添加催化剂，加入还原剂，开启搅拌，加热，反应制得中间体4‑(2′‑甲氧基乙基)苯酚。本发明的优点在于提供一种操作简单，条件温和，环境友好的成本低廉适于工业化生产4‑(2′‑甲氧基乙基)苯酚的制备方法，雷尼镍可以重复使用，反应收率达到86%，纯度达到98%以上。
• Substituted azetidinones as anti-inflammatory and antidegenerative agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05952321A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  New substituted azetidinones of the general Formula (I) which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory and antidegenerative agents are described, wherein n is

  一种新的替代性氮杂环丁酮，具有通用公式（I），已被发现为有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此可用作抗炎和抗退行性药物，其中n是。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE KETONE AND OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CETONE ET D'OXIME A ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004113273A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Compounds of formula (I), wherein A0, A1, and A2 are each independently of the others a bond or a Cl-C6alkylene bridge; A3 is a Cl-C6alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by from one to six identical or different substituents selected from halogen and C3-C8cycloalkyl; Y is, for example, 0, S, SO or S02; M is 0 or NOR6, X1, and X2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R1, R2 and R3 are, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro, C1-C6alkyl, Cl-C6haloalkyl, Cl-C6alkylcarbonyl, C2-C6alkenyl, C2-C6haloalkenyl or C2-C6alkynyl; Q is, for example, O, S, SO or SO2; W is, for example, 0, S, SO, SO2, -C(=O)-O- or -0-C(=O)-; T is, for example, a bond, 0, S, SO, S02, -C(=O)-O­or -0-C(=O)-; D is CH or N; R4 is, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro, Cl-C6alkyl or C1-C6haloalkyl; R5 is, for example, Cl-Cl2alkyl, C3-C8cycloalkyl or -N(R7)2; R7 is H, C1-C6alkyl, Cl-C3haloalkyl, Cl-C6alkylcarbonyl, Cl-C3haloalkylcarbonyl, Cl-C6alkoxycarbonyl, C3-C8Cycloalkyl, C3-C8 cycloalkylcarbonyl or formyl; k is 0, 1, 2, 3 or 4; m is 1 or 2; and q is 0, 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds and agrochemically acceptable salts thereof, and a process for the preparation of those compositions and their use, to plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.

  式(I)的化合物，其中A0、A1和A2分别独立地是键或Cl-C6烷基桥；A3是未取代或被从一个到六个相同或不同的卤素和C3-C8环烷基中选择的取代基取代的Cl-C6烷基桥；Y是例如0、S、SO或S02；M是0或NOR6，X1和X2是分别独立的氟、氯或溴；R1、R2和R3是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基、Cl-C6卤代烷基、Cl-C6烷基羰基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C2-C6炔基；Q是例如O、S、SO或SO2；W是例如0、S、SO、SO2、-C(=O)-O-或-0-C(=O)-；T是例如键、0、S、SO、S02、-C(=O)-O或-0-C(=O)-；D是CH或N；R4是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、Cl-C6烷基或C1-C6卤代烷基；R5是例如Cl-Cl2烷基、C3-C8环烷基或-N(R7)2；R7是H、C1-C6烷基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C6烷基羰基、Cl-C3卤代烷基羰基、Cl-C6烷氧羰基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基或甲酰基；k是0、1、2、3或4；m是1或2；q是0、1或2；以及在适用的情况下，它们可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，无论是在自由形式还是盐形式中，这些化合物的制备方法及其用途，农药组合物，其中活性成分已从这些化合物和农业上可接受的盐中选择，并且这些组合物的制备方法及其用途，用这些组合物处理的植物繁殖材料以及控制害虫的方法。
• Chemical aspects of metoprolol metabolism. Asymmetric synthesis and absolute configuration of the 3-[4-(1-hydroxy-2-methoxyethyl)phenoxy]-1-(isopropylamino)-2-propanols, the diastereomeric benzylic hydroxylation metabolites
  作者：H. Umesha Shetty、Wendel L. Nelson

  DOI：10.1021/jm00396a009

  日期：1988.1

  for the diastereomers. The absolute configurations 1'S,2S and 1'S,2R were assigned for the diastereomers formed in excess on the basis of reductions on closely related alkyl phenyl ketones and the circular dichroism spectrum. Derivatization of the 1'-hydroxyl group of oxazolidinone 10 with a chiral Mosher acid chloride and the use of an HPLC procedure to resolve the resulting esters enabled us to determine

  描述了美托洛尔（1）的苄基羟化代谢产物3- [4-（1-羟基-2-甲氧基乙基）苯氧基] -1-（异丙氨基）-2-丙醇（2）的不对称合成，并描述了其绝对构型分配了非对映异构体。用（2S）-（-）-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基丁烷-1-醇（9）和硼烷的络合物将多步合成制得的酮3还原为2，非对映异构体的比例为82:18。过量构型的非对映异构体的绝对构型1'S，2S和1'S，2R基于紧密相关的烷基苯基酮的还原和圆二色性光谱而指定。1'的衍生化