正十七烷 | 629-78-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 正十七烷
• 中文别名: 十七烷
• 英文名称: hepatdecane
• 英文别名: heptadecane；n-heptadecane
• CAS: 629-78-7
• 化学式: C₁₇H₃₆
• 分子量: 240.473
• InChiKey: NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20-22 °C(lit.)
• 沸点：
  302 °C(lit.)
• 密度：
  0.777 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  8.3 (vs air)
• 闪点：
  300 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、己烷（少许）
• LogP：
  8.69 at 25℃
• 物理描述：
  Hexagonal leafs. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Hexagonal leaflets
• 气味：
  Fuel-like
• 蒸汽密度：
  8.3 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  2.28X10-4 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  - 远离氧化物和卤素。 - 它们存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶以及烟气中。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4369 at 20 °C/D
• 保留指数：
  1700

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

体外代谢十七烷使用来自 Hubbard 鸡、新西兰兔、Wistar 大鼠和虹鳟鱼的肝微粒体进行了研究。用 (14)C 标记的烷烃进行 1 小时培养显示，氧化速率在物种间有所不同；鸡的速率（每毫克蛋白）大约是鳟鱼的 20 倍，大约是大鼠和兔子的 10 倍。基于细胞色素 P-450 含量，鸡的十七烷代谢速率大约是其他物种的 20 倍。此外，在鸡体内，还原细胞色素 P-450 CO 复合物的 lambda max Soret 带出现在 452 纳米。讨论了十七烷代谢速率与活体内储存水平之间的相关性。

The in vitro metabolism of n-heptadecane was investigated using hepatic microsomes from Hubbard chickens, New Zealand rabbits, Wistar rats and rainbow trout. Incubations with the (14)C-labelled alkane for 1 hr showed that the rate of oxidation varied between species; the rate (per mg protein) in chickens was roughly 20-fold greater than the rate in trout, and roughly 10-fold greater than the rates in rats and rabbits. On the basis of cytochrome P-450 content, the rate of heptadecane metabolism was roughly 20-fold greater in the chicken than in the other species. Moreover, the lambda max Soret band of the reduced cytochrome P-450 CO-complex was observed at 452 nm in the chicken. Correlation between the rate of heptadecane metabolism and in vivo storage levels is discussed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：十七烷是一种含有17个碳原子（C17）的高级正构烷烃。十七烷用作加氢裂化过程的原料。它还用于氧化和氯化反应。人类暴露和毒性：无数据可用。动物研究：在牛的肝脏、心脏、肾脏、肌肉和脂肪组织中发现了从n-C12到n-C31的一系列同类正构烷烃。

IDENTIFICATION AND USE: Heptadecane is a higher n-alkane containing 17 carbon atoms (C17). Heptadecane is used as stock for hydrocracking processes. It is also used in oxidation, and chlorination reactions. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: There are no data available. ANIMAL STUDIES: A homologous series of n-alkanes ranging from n-C12-n-C31 found in liver, heart, kidneys, muscle and adipose bovine tissues.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，进行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者身体前倾或将其置于左侧卧位（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入性肺炎。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /脂肪烃及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Aliphatic hydrocarbons and related compounds/

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毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有必要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。预见并治疗癫痫发作……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。使用快速复温技术治疗冻伤……。/脂肪烃及其相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . Treat frostbite with rapid rewarming techniques ... ./Aliphatic hydrocarbons and related compounds/

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毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%的生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。用地西泮（安定）或劳拉西泮（安定）治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。/脂肪烃及其相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) or lorazepam (Ativan) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aliphatic hydrocarbons and related compounds/

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毒理性

• 解毒与急救

紧急和支持性措施。1. 一般措施。为所有有症状的患者提供基本支持性护理。保持呼吸道通畅，必要时协助呼吸。给予补充氧气。监测动脉血气或血氧饱和度、胸部X光片、心电图，并将有症状的患者收入重症监护病房。在使用肾上腺素和其他β-肾上腺素能药物时要小心，因为可能会引起心律失常。2. 肺吸入。观察4-6小时后仍然完全无症状的患者可以出院。相反，如果患者在到达时咳嗽，可能已经发生了吸入。如果发生支气管痉挛和低氧血症，给予补充氧气并治疗。不要使用类固醇或预防性抗生素。3. 吞入。在绝大多数儿童意外吞入的情况下，实际吞咽的量少于5-10毫升，系统性中毒是罕见的。治疗主要是支持性的。注射。对于注射到指尖或手部的情况，尤其是涉及高压喷枪的情况，应立即咨询整形外科或手外科医生，因为通常需要迅速广泛地暴露、冲洗和清创。/碳氢化合物/

Emergency and supportive measures. 1. General. Provide basic supportive care for all symptomatic patients. Maintain an open airway and assist ventilation if necessary. Administer supplemental oxygen. Monitor arterial blood gases or oximetry, chest radiographs, and ECG and admit symptomatic patients to an intensive care setting. Use epinephrine and other beta-adrenergic medications with caution in patients with significant hydrocarbon intoxication because arrhythmias may be induced. 2. Pulmonary aspiration. Patients who remain completely asymptomatic after 4-6 hours of observation may be discharged. In contrast, if the patient is coughing on arrival, aspiration probably has occurred. Administer supplemental oxygen and treat bronchospasm and hypoxia if they occur. Do not use steroids or prophylactic antibiotics. 3. Ingestion. In the vast majority of accidental childhood ingestions, less than 5-10 mL is actually swallowed and systemic toxicity is rare. Treatment is primarily supportive. Injection. For injections into the fingertip or hand, especially those involving a high-pressure paint gun, consult with a plastic or hand surgeon immediately, as prompt wide exposure, irrigation, and debridement are often required. /Hydrocarbons/

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吸收、分配和排泄

在大鼠食用含25%螺旋藻的饮食后，十七烷在大鼠的脂肪组织中积累，雄性大鼠为80.2毫克/克，雌性大鼠为272毫克/克，在肺和肌肉中的含量大约为10-20毫克/千克。

In rats fed a diet of 25% Spirulina algae, heptadecane accumulated in adipose tissue at 80.2 and 272 mg/g in males and females and in lung and muscle at approx. 10-20 mg/kg, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠口服灌胃1克十七烷后，在小肠壁、肝脏、肠内容物和大便中分别发现了0.7%、1.4%、1.2%和0.2%的浓度。

Following oral gavage of 1 g to rats, heptadecane was found in concentrations of 0.7, 1.4, 1.2, and 0.2% in the intestinal wall, liver, intestinal content, and feces, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

/MILK/ 饮食中52 ppm的浓度喂养给猪12个月后，在哺乳期间牛奶中排出了少量的十七烷。

/MILK/ Dietary concentrations of 52 ppm fed to pigs for 12 months resulted in the excretion of some heptadecane in milk during lactation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大鼠组织：气态和血液：气态分配系数（PCs）已通过瓶平衡法确定了辛烷、壬烷、癸烷、十一烷和十二烷（n-C8至n-C12正构烷）的值。n-C8至n-C12的血气PC值分别为3.1、5.8、8.1、20.4和24.6。随着碳链长度的增加，正构烷的脂溶性增加，这表明脂溶性是描述正构烷血气PC值的重要决定因素。肌肉：血液、肝脏：血液、大脑：血液和脂肪：血液的PC值分别为辛烷（1.0、1.9、1.4和247）、壬烷（0.8、1.9、3.8和274）、癸烷（0.9、2.0、4.8和328）、十一烷（0.7、1.5、1.7和529）和十二烷（1.2、1.9、19.8和671）。组织中脂肪的PC值最大，肌肉的最小。十一烷的大脑：气态PC值与其他正构烷值不一致。使用这些正构烷的测量分配系数值，线性回归用于预测更大正构烷如十三烷、十四烷、十五烷、十六烷和十七烷（n-C13至n-C17）的组织（除大脑外）和血液：气态分配系数值。对于n-C8至n-Cl2，实测和预测的组织：气态和血液：气态分配系数值之间的一致性良好，这为预测更长链正构烷的分配系数提供了信心。

Rat tissue:air and blood:air partition coefficients (PCs) for octane, nonane, decane, undecane, and dodecane (n-C8 to n-C12 n-alkanes) were determined by vial equilibration. The blood:air PC values for n-C8 to n-C12 were 3.1, 5.8, 8.1, 20.4, and 24.6, respectively. The lipid solubility of n-alkanes increases with carbon length, suggesting that lipid solubility is an important determinant in describing n-alkane blood:air PC values. The muscle:blood, liver: blood, brain:blood, and fat:blood PC values were octane (1.0, 1.9, 1.4, and 247), nonane (0.8, 1.9, 3.8, and 274), decane (0.9, 2.0, 4.8, and 328), undecane (0.7, 1.5, 1.7, and 529), and dodecane (1.2, 1.9, 19.8, and 671), respectively. The tissue:blood PC values were greatest in fat and the least in muscle. The brain:air PC value for undecane was inconsistent with other n-alkane values. Using the measured partition coefficient values of these n-alkanes, linear regression was used to predict tissue (except brain) and blood:air partition coefficient values for larger n-alkanes, tridecane, tetradecane, pentadecane, hexadecane, and heptadecane (n-C13 to n-C17). Good agreement between measured and predicted tissue:air and blood:air partition coefficient values for n-C8 to n-Cl2 offer confidence in the partition coefficient predictions for longer chain n-alkanes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S62
• 危险类别码：
  R36/37/38,R65
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2901100000
• RTECS号：
  MI3550000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P331,P301+P310,P405,P273
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H304,H410
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂和卤素。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十七烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
吸入危险 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
警告申明
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P331 不要诱发呕吐。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H36
分子式
: 240.47 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 20 - 22 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
302 °C - lit.
g) 闪点
149 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1 hPa 在 115 °C
l) 蒸汽密度
8.3 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.777 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料已知此物质或混合物会引起人类呼吸器官的毒性危险或者必须把它当作人类呼吸毒性危害物。
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MI3550000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

正十七烷为无色液体或白色固体。

性质：正十七烷主要应用于以下方面：

1. 气相色谱分析标准。
2. 溶剂。
3. 相变材料，还可用于气相分析检测。

用途：正十七烷主要用于气相色谱分析标准、溶剂以及相变材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正十七烷 生成 16-Hydroxyheptadecansaeure
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第一部分烷烃和-1-烯

  摘要：

  酵母Torulopsis gropengiesseri将长链烷烃转化为糖脂，其中糖脂掺入了烷烃的氧化衍生物。源自C 12 -C 24的糖脂脂质成分的比较烷烃，各种氧化的烷烃衍生物以及一系列的β-烷氧基丙酸甲酯表明，烷烃代谢的主要途径涉及烷烃1-醇的形成，随后将其脱氢为相应的链烷酸。这些酸通过β-氧化或通过羟基化代谢以生成ω-羟基酸（随后是αω-二羧酸），并通过立体有择羟基化代谢成ω-1-羟基酸。通过结合到糖脂中，可以保护氧化的链烷酸免于进一步降解。链烷酸的链长决定（i）β-氧化或羟基化是主要反应，以及（ii）羟基化主要发生在ω-或ω-1-位。当羟基化位点和羧基被14个亚甲基链隔开时，链烷酸的ω-和ω-1-羟基化效率最高。提出这些羟基化可以通过单一酶来实现。烷烃代谢的次要途径涉及形成烷烃-2-醇，其被掺入糖脂中而不被氧化代谢。长链烷-1-烯的发酵产生糖脂，其掺入衍生自烷-1-烯的ω-1-羟基

  DOI：

  10.1039/j39680002801
• 作为产物：
  描述：

  反油酸甲酯 在 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 300.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以97.1%的产率得到正十七烷
  参考文献：
  名称：

  Highly stable and selective catalytic deoxygenation of renewable bio-lipids over Ni/CeO2-Al2O3 for N-alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2021.118258
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-糠酸乙酯 、 3-碘苯酚 在 indium 、 正十七烷 、 lithium chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到ethyl 5-(3-hydroxyphenyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过在LiCl存在下直接插入铟来制备芳基和杂芳基铟（III）试剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802292

文献信息

• Catalyst‐free Decarboxylation and Decarboxylative Giese Additions of Alkyl Carboxylates through Photoactivation of Electron Donor‐Acceptor Complex
  作者：Chao Zheng、Guang‐Zu Wang、Rui Shang

  DOI：10.1002/adsc.201900803

  日期：2019.10.8

  report herein a catalyst‐free method to perform decarboxylative conjugated addition and hydrodecarboxylation of aliphatic N‐(acyloxy)phthalimides (redox active esters, RAEs) through photoactivation of electron‐donor‐acceptor (EDA) complex with Hantzsch ester (HE) in N,N‐dimethylacetamide (DMA) solution. The reactions present a green method to decarboxylatively construct carbon‐carbon bond and to perform

  我们在此报告了一种无催化剂的方法，该方法通过将电子给体受体（EDA）与汉茨酯（HE）在N中进行光活化，来进行脂肪族N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺（氧化还原活性酯，RAE）的脱羧共轭加成和加氢脱羧N-二甲基乙酰胺（DMA）溶液。该反应是一种绿色的方法，可以在温和的蓝光照射条件下，通过脱羧方式构建碳-碳键，并在较宽的底物范围和官能团耐受性下进行加氢脱羧反应，而无需借助常用的光氧化还原催化剂。
• Cross coupling reactions of multiple CCl bonds of polychlorinated solvents with Grignard reagent using a pincer nickel complex
  作者：Yashraj Gartia、Abhijit Biswas、Matthew Stadler、Udaya Bhasker Nasini、Anindya Ghosh

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.07.007

  日期：2012.11

  The nickel(II) complex of a bulky pincer-type ligand, N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamido, was examined for sp3–sp3 coupling of Grignard reagents with polychlorinated solvents. The nickel(II) complex catalyzed CC coupling of polychlorinated alkyl halides, such as dichloromethane (CH2Cl2), chloroform (CHCl3), and carbon tetrachloride (CCl4), with various Grignard reagents. The

  检查了大钳形配体N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-2,6-吡啶二甲酰胺基的镍（II）配合物与多氯溶剂的格氏试剂的sp 3 –sp 3偶联。镍（II）络合物通过各种格氏试剂催化多氯代烷基卤化物（例如二氯甲烷（CH 2 Cl 2），氯仿（CHCl 3）和四氯化碳（CCl 4））的CC偶联。在环境反应条件下并在短时间内（20分钟）内进行了多个CCl键的有效活化。该催化剂显示出该反应类型迄今报道的最高活性，催化剂负载量低至0.4 mol％，周转频率（TOF）高达724 h-1。对于正在研究的所有多氯代溶剂，该催化剂均能够通过CC键形成取代所有氯原子。催化过程可能被证明是补救有毒多氯溶剂的有效方法，同时可产生合成和商业上重要的化学物质。
• Nickel Complexes of a Pincer Amidobis(amine) Ligand: Synthesis, Structure, and Activity in Stoichiometric and Catalytic CC Bond-Forming Reactions of Alkyl Halides
  作者：Oleg Vechorkin、Zsolt Csok、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1002/chem.200802059

  日期：2009.4.6

  Get a grip! NiII complexes of the new pincer amidobis(amine) ligand are described. The Ni chloride complex catalyzes Kumada–Corriu–Tamao coupling of unactivated alkyl halides with alkyl Grignard reagents, as well as double C–C coupling of CH2Cl2 with alkyl Grignard reagents (see schemes).

  控制！描述了新的钳制酰胺双（胺）配体的Ni II配合物。氯化镍配合物催化未活化的烷基卤化物与烷基格氏试剂的Kumada–Corriu–Tamao偶联，以及CH 2 Cl 2与烷基格氏试剂的双重C–C偶联（参见方案）。
• Oxygen-Independent Decarbonylation of Aldehydes by Cyanobacterial Aldehyde Decarbonylase: A New Reaction of Diiron Enzymes
  作者：Debasis Das、Bekir E. Eser、Jaehong Han、Aaron Sciore、E. Neil G. Marsh

  DOI：10.1002/anie.201101552

  日期：2011.7.25

  Just add water: Structurally, cyanobacterial aldehyde decarbonylases are members of the non‐heme diiron oxygenase family of enzymes. However, the enzyme catalyzes the hydrolysis of aliphatic aldehydes to alkanes and formate (see scheme), in an oxygen‐independent reaction. This unusual and chemically difficult reaction most likely involves free radical intermediates.

  只需加水：在结构上，蓝藻醛脱羰酶是非血红素二铁加氧酶家族的成员。然而，该酶在不依赖于氧的反应中催化脂肪醛水解为烷烃和甲酸酯（见方案）。这种不寻常且化学上困难的反应很可能涉及自由基中间体。
• The invention of new radical chain reactions. Part VIII. Radical chemistry of thiohydroxamic esters; A new method for the generation of carbon radicals from carboxylic acids
  作者：Derek H.R. Barton、David Crich、William B. Motherwell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97173-x

  日期：1985.1

  by tributylstannane in a radical chain reaction to furnish nor-alkanes.1 In the absence of the stannane a smooth decarboxylatlive rearrangement occurs to give 2-substituted thiopyridines.1 The radicals present in this reaction provoke with -butylthiol an efficient radical reaction with formation of nor-alkane and 2-pyridyl--butyl disulphide.1Similarly these carbon radicals can be captured by halogen

  N-羟基吡啶-2-硫酮的脂族和脂环族酯很容易在自由基链反应中被三丁基锡烷还原以提供正烷烃。1在不存在锡烷的情况下，会发生平滑的脱羧latlive重排，从而生成2-取代的硫代吡啶。1该反应中存在的自由基与-丁基硫醇一起引发有效的自由基反应，形成正构烷烃和2-吡啶基-丁基二硫化物。1类似地，这些碳自由基可通过卤素原子转移而捕获，得到正烷基氯化物，溴化物和碘化物。2在叔丁基硫醇的存在下，用氧气在另一个自由基链反应中形成相应的正烷基氢过氧化物。3

表征谱图